摘要：目的建立简便、快速检测多药耐药基因(MDR1)C3435T与G2677T/A单核苷酸多态性(SNPs)的方法。方法针对MDR1C3435T分别设计相对的两对引物-聚合酶链反应(PCR-CTPP)、序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)及DNA测序方法的引物,针对MDR1G2677T/A分别设计PCR-SSP和DNA测序方法的引物,优化PCR反应条件,将PCR-CTPP和PCR-SSP方法的基因分型结果与DNA测序结果进行比对,确定准确性。在优化条件下,分别对50例健康体检者的外周血白细胞DNA进行MDR1C3435T和G2677T/A基因型分析。结果通过条件优化,PCR-CTPP、PCR-SSP方法可快速的清晰区分MDR1C3435T与G2677T/A的基因型,结果与DNA测序方法相符合。50例健康体检个体MDR1C3435T与G2677T/A的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。MDR1 C3435T PCR-CTPP结合G2677T/APCR-SSP的检测方法为最佳选择。结论PCR-CTPP、PCR-SSP方法可简单、准确、经济、快速地检测MDR1C3435T、G2677T/ASNPs,具有临床应用价值。

摘要：目的:建立一种更加优越的空肠造瘘模型,为进一步深入研究肠内营养提供一种更好的手段。方法:设计纽扣式空肠造瘘管图样,以聚四氟乙烯和聚甲酯材料加工成该造瘘管,并定制一外径略小于造瘘管内径的双腔导管;以8条健康成年毕格犬为实验对象,行术中空肠内插管术;术后1周左右行空肠造影观察造瘘管情况。结果:术后1周左右行空肠造影证明双腔导管始终伸向空肠远端,未发现造影剂返流至十二指肠的现象,8条实验犬均未出现肠梗阻症状,且术后造瘘管体外部分均保存完好,至截稿为止,平均保存在4个月以上。结论:该模型的成功建立,旨在为将来进一步深入研究肠内营养提供一种更好的手段,可能使肠内营养的研究结果更加准确。

摘要：目的观察人参皂苷Rb1对术后疲劳综合征(POFS)大鼠骨骼肌氧化应激的影响,探讨其抗疲劳机制。方法采用70%中段小肠切除法建立POFS大鼠模型。通过抓力测试筛选出96只SD大鼠,按体重随机分为对照组、模型组和人参皂苷Rb1干预组(GRb1组,10mg/kg)。分别在术后第1、3、7、10天检测大鼠最大抓力,并检测骨骼肌内丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果 GRb1组较模型组最大抓力在术后第7、10天明显增强(P0.05)。结论人参皂苷Rb1能减轻骨骼肌的氧化应激性损伤,提高骨骼肌抗氧化酶活性,增强骨骼肌功能。这可能是其抗术后疲劳的重要途径。

摘要：为了研究胰腺外分泌功能和胰腺相关性疾病，一个多世纪以来，许多专家和学者设计了各种办法收集胰液。至今，胰液收集方法大致可归纳为以下三类：Thomas法、十二指肠小囊法和Routley法。上述3种方法，虽均获得了胰液，但都存在这样那样的缺点和不足。近年来也有不少学者采用新的方法，如李非等在术中直视下将一导管插入大鼠胰管收集胰液，