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番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC蛋白基因的克隆与序列分析: 收藏
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引用; 《中国兽医科技》2005年第6期35卷 428-431页; 作者：何世成朱军莉金俊杰郑新添沈琴芳张秀亮余旭平浙江大学动物科学学院浙江杭州310029 浙江工商大学食品生物与环境工程学院浙江杭州310025 温州市农业科学院动物研究所浙江温州325006; 参考已发表的番鸭呼肠孤病毒(mDRV)的S4序列设计了1对扩增σC蛋白基因的引物,对mDRVZJ99株的RNA抽提物进行RTPCR扩增,获得了特异性的扩增片段。将PCR产物克隆测序,序列经同源性比较,发现mDRVZJ99株σC蛋白基因序列与福建MW9710株对应基...; 参考已发表的番鸭呼肠孤病毒(mDRV)的S4序列设计了1对扩增σC蛋白基因的引物,对mDRVZJ99株的RNA抽提物进行RTPCR扩增,获得了特异性的扩增片段。将PCR产物克隆测序,序列经同源性比较,发现mDRVZJ99株σC蛋白基因序列与福建MW9710株对应基因的同源性为99.5%,与法国89026株对应基因的同源性为94.2%,与法国89330株对应基因的同源性为95.0%;相应的氨基酸序列同源性分别为98.9%、94.1%、93.7%。基于σC基因及其推导氨基酸序列的蛋白质结构及物理化学性质预测结果,与国外学者对mDRVσC蛋白的报道相似。; 来源：详细信息评论

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