摘要：为建立一种快速、敏感检测牛巴贝斯虫的方法,本研究根据GenBank中登录的牛巴贝斯虫rap-1基因保守区设计2对特异性引物,经反应条件的优化,建立了牛巴贝斯虫套式PCR检测方法。结果显示,该方法可以特异地检测牛巴贝斯虫,而对双芽巴贝斯虫、牛环形泰勒虫和弓形虫的检测均为阴性;该方法的灵敏度可达1.3×10~1拷贝/μL,是牛巴贝斯虫荧光定量PCR检测试剂盒的10倍,是常规PCR的1 000倍。对50只扇头蜱和微小牛蜱DNA进行检测,套式PCR、牛巴贝斯虫荧光定量PCR检测试剂盒和常规PCR的阳性检出率分别为100.0%、72.0%和0。本实验建立的套式PCR检测方法适用于牛巴贝斯虫病的早期诊断和分子流行病学调查,为蜱传牛巴贝斯虫病的防控提供技术支持。

摘要：以焦磷酸测序技术为检测平台,在研究包纳米虫基因特性的基础上,选择包纳米虫(Bonamiaspp.)DNA序列的保守区域,利用焦磷酸测序软件设计专用引物。以OIE推荐的PCR方法构建的阳性质粒作为模板,建立了包纳米虫的PCR-焦磷酸测序检测方法,确定测得序列为包纳米虫序列,经酶切位点分析可鉴别感染种类。以建立的包纳米虫PCR-焦磷酸测序方法对进口牡蛎(Ostrea gigas thunberg)样品进行检测,同时以OIE推荐的PCR-RFLP方法进行对照检测,检测结果表明,本研究建立的PCR-焦磷酸测序检测方法可以在基因序列水平上准确鉴定样品是否为包纳米虫感染以及感染种类,检测结果与OIE推荐方法的检测结果一致。研究结果表明,本研究建立的检测方法可应用于口岸包纳米虫感染情况的检测鉴定。

摘要：为帮助产品设计人员熟悉欧盟EUP指令要求,对绿色产品设计的理论作了研究,在理论研究的基础上提出了用能产品的设计模型和方法,并通过具体的用能产品的设计改进实例,来说明如何将产品生命周期评价理论用于实际产品设计。

摘要：为提高牛巴贝斯焦虫(Babesia bovis)病检出率,本研究采用环介导等温扩增技术(LAMP)建立一种快速、灵敏、特异的检测***的方法。根据GenBank中登录的***细胞色素b基因(cyt b)序列,设计4条LAMP引物,优化反应体系条件,在Bst DNA聚合酶的作用下,62℃反应60min,加入EvaGreen后,肉眼观测。结果表明,该LAMP检测体系特异性强,与双芽巴贝斯焦虫(***)DNA等不发生交叉反应;敏感性高,最小检测值为0.014fg(相当于1.58×10-3虫体的拷贝数),为一般PCR方法的1000倍。该方法具有简单、快速、低成本的特点,可用于***病的现场快速检测。

摘要：分析了剃须刀头架翘曲变形原因,对剃须刀头架注射模具进行了优化设计。根据CAE分析结果对工件的注塑工艺进行优化,从而改善了工件的注塑质量。

摘要：低压电器中断器和开关等产品应在非正常条件下(例如短路)也能接通、承载或分断电流,大功率实验室的通断试验就是在模拟的短路系统状态下进行试验,该项试验需从电网获取瞬时巨大短路功率,因而通断试验系统的建设与电网条件密切相关。本文介绍了我局电器实验室的8MVA交流通断试验系统的设计和理论计算关键过程,结合当地电网实际确定关键设备主要设计参数,并探讨了试验对电网的影响程度。

摘要：介绍了一种采用气动元件和伺服电机组合操作额定电流63-630A塑壳断路器试验的装置，系统采用PLC和触摸屏作为控制核心，基于PCI8344B采集卡和VC＋＋编程进行数据采集，可以完成塑壳断路器操作性能试验、电寿命试验和机械寿命试验。

摘要：研发一种新型压电式装置有助于减少欧盟CR法规带来的负面影响促进国内打火机出口。通过设计打火机按钮按压力过程的复杂化将打火机的按手按到底进入安全锁启动状态接着稍微减轻按手的力量使按手回升到总行程的60%到80%的解锁位置时随即再次按下按手进行储能点火。该种点火装置的研制消费者能方便地操作使用又能有效阻止儿童开启。该装置成功地通过了防止儿童开启测试生产成本低打火机的改进工艺简单拥有良好的市场前景。

摘要：C种类人类腺病毒血清型2(Ad2)和5(Ad5)载体拥有很多特点,从而使它们被广泛应用于体外与体内的基因传递中。本文叙述了腺病毒极其载体的生物学特性,腺病毒质粒的设计、载体的构建、生产及纯化,以及腺病毒载体的应用。

摘要：根据GenBank上公布的牛布氏杆菌外膜蛋白OMP31的基因序列设计特异性引物,对牛布氏杆菌样品进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明,扩增的目的片段大小为602bp,与预期扩增序列同源性为99.7%;该PCR检测体系的特异性强,不能在非布氏杆菌DNA中扩增出条带;敏感性高,最低检测的DNA含量为0.9pg/μL。该检测体系的成功构建为牛布氏杆菌病的检测、鉴定和流行病学调查提供了有力的技术支持。