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君子兰转化酶基因片段(CMCW1)的克隆和序列分析: 收藏
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引用; 《园艺学报》2004年第2期31卷 256-258页; 作者：汪琼王燕程水源费永俊金卫斌扬州大学园艺系扬州225009 湖北农学院湖北省涝渍灾害与湿地农业重点实验室荆州434025; 分析植物酸性转化酶基因的保守区序列,设计一对PCR引物,以君子兰基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体,测序结果表明获得君子兰酸性转化酶基因家族的一个成员CMCW1,该基因片段长518 bp,不含内含...; 分析植物酸性转化酶基因的保守区序列,设计一对PCR引物,以君子兰基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体,测序结果表明获得君子兰酸性转化酶基因家族的一个成员CMCW1,该基因片段长518 bp,不含内含子,编码172个氨基酸。其序列已在GenBank中登记(登记号为AY151269)。在GenBank中进行同源性检索的结果表明,该成员编码的氨基酸与其它植物细胞壁酸性转化酶编码的氨基酸同源性较高。; 来源：详细信息评论

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