摘要：通过收集鲤春病毒血症病毒基因序列,设计了鲤春病毒血症病毒最为保守的指纹序列,以及测序引物,建立了鲤春病毒血症病毒焦磷酸测序检测方法。对所构建的鲤春病毒血症病毒焦磷酸检测方法进行特异性试验和灵敏度检测,试验结果表明所建立的方法特异性好,在8种鱼类病毒中能够特异性检测出目的病毒,检测方法灵敏度高,最低检出核酸量为10pg/μL。对建立的焦磷酸测序检测方法进行了实际应用研究,选取国内采集与进口的鱼类样本共计80批次进行鲤春病毒血症病毒检测。结果显示,焦磷酸测序检测方法可以有效的检出常规RT-PCR不能检出的假阴性样本和弱阳性样本,该方法的灵敏度和特异性可以满足水生动物疫病检测的需要。

摘要：为建立病毒性出血性败血症病毒(VHSV)焦磷酸测序检测技术,本研究通过对VHSV靶基因特异性序列的同源性分析,设计出适合焦磷酸测序特异性扩增和测序的引物,对焦磷酸测序反应体系和反应程序进行优化,建立了VHSV焦磷酸测序检测方法。结果表明,该方法仅对目的病毒基因扩增,而对其它病毒检测为阴性,表明该方法特异性好;该方法最低检出核酸量为82拷贝/μL,灵敏度高。选取国内采集与进口的鱼类样本共计1924批次进行VHSV检测,结果显示,焦磷酸测序检测方法检测结果与常规RT-PCR一致,该方法的特异性和灵敏度可以满足水生动物疫病检测的需要。

摘要：根据传染性造血器官坏死病毒(IHNV)基因序列,设计了IHNV最为保守的指纹序列,以及测序引物,建立了IHNV焦磷酸测序检测方法。对所构建的IHNV焦磷酸检测方法进行特异性试验和灵敏度检测。结果表明,所建立的方法特异性好,在8种鱼类病毒中能够特异性检测出目的病毒,检测方法灵敏度高,最低检出核酸量为10pg/μL。对建立的焦磷酸测序检测方法进行了实际应用研究,选取国内采集与进口的鱼类样本共计80批次进行IHNV检测。结果显示,焦磷酸测序检测方法可以有效的检出常规RTPCR不能检出的假阴性样本和弱阳性样本,该方法的灵敏度和特异性可以满足水生动物疫病检测的需要。

摘要：为研究非洲猪瘟病毒(ASFV)主要结构蛋白VP73在哺乳动物细胞中真核表达,本研究根据已发表的ASFV序列,设计合成VP73基因全序列,以巨细胞病毒极早期启动子(CMV-IE)和经水泡性口炎病毒G蛋白(VSV/G)修饰过的pFastBac杆状病毒为载体构建了重组杆状病毒AcNPV-G-VP73。Western blot结果表明,该病毒感染BHK-21哺乳动物细胞后,VP73基因在细胞中获得表达。本研究构建的重组杆状病毒能够介导ASFV VP73蛋白在哺乳动物细胞中表达,为ASF新型疫苗与诊断方法的探索研究奠定了基础。

摘要：针对蜂产品的TC族抗生素检验原始数据手工处理中的难点,本文提出了利用VBA面向对象编程技术在Excel中进行数据分析处理,生成相关数据报表及图表的设计思想及关键技术,成功开发出“蜂产品的TC族抗生素检验数据处理系统”,为利用VBA技术提高该检验项目工作效率做了有益的尝试。

摘要：根据已经扩增的鹿流行性出血病病毒(EHDV)VP7基因序列,设计一对扩增VP7基因特异性引物,用RT-PCR从血清I型EHDV(EHDV-1)总RNA中扩增VP7基因,并将其克隆到原核表达载体pBAD/Thio中,构建了重组原核表达质粒pBAD/Thio-EHDV VP7。将表达载体转入大肠埃希菌(***194),用L-阿拉伯糖诱导表达。SDS-PAGE和Western blot试验结果表明,EHDV VP7基因在LMG194中得到了表达,其表达产物可以与EHDV阳性血清特异性反应,说明该融和蛋白具有免疫学活性。

摘要：目的对湖北省水产品中近几年分离的47株单增李斯特菌(Listeriamonocyt-ogenesis,LMO)16S rRNA～23S rRNA间断序列进行分子生物学研究,探讨利用该序列进行LMO检测以及对LMO进行基因分型的可能性,为建立湖北省水产品中LMO污染模型和追踪LMO污染路线提供依据。方法利用本试验设计的引物对47株LMO分离株间断序列进行PCR扩增、测序、同源性分析、构建进化树,采用水产品中常检致病菌进行特异性验证。结果47株LMO分离株与LMOstr.4b F2365〔gi:85700163〕间断序列同源性不一,各分离株间主要有碱基插入和突变现象发生;构建的进化树将47株LMO分离株分为3大类。结论LMO间断序列可对LMO分离株进行亚分型和鉴别;各分离株间断序列发生的突变、插入等变化与样本种类和样本来源地有明显关联关系。

摘要：为对引起腹泻症状的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒A(PRoVA) 3种病毒同时快速地鉴别检测,本研究对GenBank中登录的TGEV的S基因、PEDV的S基因、PRo VA的NSP基因进行序列分析,分别设计了针对3种病毒的特异性引物和用3种荧光基团标记的核酸探针,通过条件优化建立了针对这3种病毒的多重荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法能够特异性检测PEDV、TGEV和PRo VA,而与其它病原无交叉反应;对TGEV、PEDV和PRo VA的最低检测量分别为1.12拷贝/μL、39拷贝/μL和25拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于5%;该方法与商品化的试剂盒检测结果符合率达100%。该方法快速、敏感,检测结果准确可靠,为猪病毒性腹泻疾病的流行病学调查和分子生物学快速诊断奠定了基础。

摘要：为了实现对多路电压输出的实时控制，基于STM32单片机和NI公司的编程软件LabView，设计了一个多路电源控制系统，实现多路可调电压的输出控制。系统以STM32单片机作为主控芯片，采用高速串设接口控制三片DAC8420，通过串口接收上位机发送的命令控制12路电压输出，操作简单，输出信号精度高。

摘要：针对JFUVR2011 UV-VIS-NIR光谱仪光谱分析软件扩展性差的缺点,设计了光谱仪信号采集软件.软件采用虚拟仪器语言LabVIEW编写,利用LabVIEW提供的调用库函数节点CLF调用JFUVR2011光谱仪动态链接库,与光谱仪的USB接口连接,对所测得的光谱信号进行采集和数据处理.结果表明:所设计的光谱分析软件,实现了参数设定、光谱测量、数据保存等功能,可准确实现对可见光和近红外光谱数据的测量分析.