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干血纸片直接进行DNA扩增: 收藏
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引用; 《临床检验杂志》2001年第1期19卷 55-55页; 作者：赵旻伍欣星湖北医科大学病毒所分子生物学教研室武汉430071; 本实验探讨了干血纸片直接用于PCR扩增方法的建立及其反应条件的优化，使其在临床及实验研究中具有更广泛的应用前景。1材料与方法1.1材料1.1.1干血纸片的制备取耳垂血、手指血或直接抽取的静脉血滴于国产新华滤纸上，室温下自然晾干后...; 本实验探讨了干血纸片直接用于PCR扩增方法的建立及其反应条件的优化，使其在临床及实验研究中具有更广泛的应用前景。1材料与方法1.1材料1.1.1干血纸片的制备取耳垂血、手指血或直接抽取的静脉血滴于国产新华滤纸上，室温下自然晾干后，-20℃可保存一月以上。1.1.2主要试剂TaqDNA聚合酶购自加拿大Biostar公司,dNTP购自Pharmacia公司，DNA分子质量标准PGEM-7Zf(＋)HaeⅢ购自华美生物工程公司。1.1.3PCR引物根据文献[1]，设计人胰岛素受体基因第17外显子引物，扩增长度为249bp。引物由中科院上海细胞所合成，序列如下:; 来源：详细信息评论

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