摘要：以分子对接法探索中草药七叶一枝花治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2的活性化合物。SARS-CoV-2主要通过其S蛋白与人体细胞表面的Angiotensin-converting enzyme 2(ACE2)受体结合。本研究通过分子对接模拟预测了七叶一枝花中富含的3种重楼皂苷(Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ)与ACE2的结合亲和力。结果表明:三种重楼皂苷均能够与ACE2结合,结合自由能均低于-8 kcal/mol。三种化合物共同结合的氨基酸残基包括:Pro-346、Thr-347、Ala-348、Asp-350、Asn-394、His-401、Glu-402。三种药物结合以上位点的结构主要是共同的母核结构起着关键作用。另外,重楼皂苷Ⅰ与ACE2结合所需能量最低,而重楼皂苷Ⅵ与靶蛋白作用的关键氨基酸数量最多及形成的氢键数量最多。因此,基于这三种有效成分进行结构设计有望获得高效的SARS-CoV-2抑制剂,以期为COVID-19治疗药物发现提供研究基础。

摘要：目的:基于蝎抗菌肽Lausporin-1,分子设计低溶血高抗菌活性先导多肽。方法:基于碱性氨基酸取代法设计Lausporin-1衍生肽(LP-M1,LP-M2,LP-M3与LP-M4),开展分子结构、抗菌活性与溶血毒性评价研究。结果:与Lausporin-1比较,4种衍生肽均表现出更广谱的抗菌活性,其中LP-M3的溶血活性显著降低。结论:本研究为抗“ESKAPE”病原菌新型药物开发提供新的先导多肽,为蝎源抗菌肽分子优化设计提供了新思路。