摘要：目的:为心血管介入手术规范、合理使用抗菌药物提供参考。方法:采用回顾性队列研究,设计相同的调查表,统计分析心血管介入手术患者的抗菌药物使用与影响因素之间的联系。搜集我院2011年7-9月心血管介入手术病例310例作为对照组,2012年7-9月心血管介入手术病例318例作为干预组,对两组预防使用抗菌药物合理情况进行比较分析。结果:通过干预,我院心血管介入手术预防使用抗菌药物应用率由79.3%降至干预后的32.7%,抗菌药物预防使用趋于合理,围术期护理情况、手术部位、手术类型和并发疾病是影响心血管介入手术使用抗菌药物的主要因素。结论:我院心血管介入手术抗菌药物使用合理性大大增加,加强院感控制和患者围术期护理有利于降低心血管介入手术抗菌药物的使用率,提高使用的合理性。

摘要：为了开发一种用于人体血浆中外泌体的高效快速提取和分离的新型微流控芯片,文中收集健康人体外周血液样本,自主设计并制备基于纳米多孔薄膜和琼脂糖凝胶电泳的微流芯片。提取的外泌体使用透射电镜、Nanosight和Western blotting等技术进行表征,鉴定并分析其形态、浓度和粒径分布。同时将超速离心法和微流芯片所提取的外泌体进行粒径和浓度的分析比较,探讨两种方法各自的提取效率。最后,利用RT-PCR技术分析外泌体中miRNA-21的相对表达量。凝胶电泳微流芯片可在1 h内快速的从血浆中高效率地提取出纯度高、大小完整、尺寸分布在30–200 nm之间的外泌体,满足后续下游分析的要求。通过与现有最普遍的超速离心法进行对比分析,当血浆样本量小于100μL时,凝胶电泳微流芯片提取外泌体的效率为超速离心法的3.80倍。凝胶电泳微流芯片提取外泌体的优化参数是:电场电压:100 V;琼脂糖凝胶浓度:1.0%;注射泵流速:0.1 mL/h。凝胶电泳微流芯片可快速高效地提取出外泌体,对外泌体与癌症生物标记物的相关研究具有潜在的巨大优势,也为基于外泌体的即时诊断技术提供了可能。

摘要：毕业论文设计是药学本科教育的后期阶段,是学生运用理论知识与实践结合创新的重要阶段,也是培养学生科学思维与创新能力的重要途径,在药学专业教学计划中占有十分重要的地位,是提升学生素质、提高教学质量的重要保证^（[1]）。传统的药学毕业实习教学设计以教师为主,很多时候毕业带教成了知识灌输的过程,抑制了学生的自主、探究能力的发展。问题-讨论-指导（problem-discuss-guidance,PDG）教学法,是老师提出问题或案例,

摘要：目的:对超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的工艺进行优化。方法:采用正交试验设计,利用超声法提取补虚颗粒中阿魏酸,考察了超声时间、液料比、温度和功率4影响个因素。结果:补虚颗粒中阿魏酸的优化提取条件为提取固液比为1∶30,超声时间为20 min,温度为50℃,超声功率为60 W。结论:该提取条件合理,阿魏酸提取效率高。

摘要：目的优选武当丹参药材蛋白质的最佳提取工艺,为武当丹参药材蛋白质含量测定提供依据。方法对武当丹参药材蛋白质提取条件料液比、p H值、提取温度、提取时间进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计法,考察4个因素对蛋白质提取率的影响,从而确定武当丹参药材蛋白质的提取工艺的最优化条件。结果建立了武当丹参药材蛋白质的最优化提取工艺:料液比(武当丹参∶自制纯化水)为1∶50,p H值为12,提取温度为40℃,提取时间设置为20 min。根据该工艺测定武当丹参含可溶性蛋白质的量为10.65%,相对标准偏差为3.74%。结论优化的武当丹参蛋白提取工艺稳定,工艺合理,该提取工艺具有可操作性,能正确反映武当丹参药材中的蛋白质含量。

摘要：目的:通过临床药师参与华法林给药方案的设计,探讨华法林个体化给药的合理方式。方法:临床药师参与1例华法林抗凝过度致肾损伤患者的用药方案的优化和药学监护。结果:确定符合患者特点华法林个体化用药方案,患者病情得到缓解,用药依从性提高。结论:临床药师参与个体化给药过程,有利于增强临床药物治疗效果和发挥临床药师的作用。

摘要：目的:优选武当地区马尾松松针中总黄酮的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定武当地区马尾松松针中总黄酮的含量。通过正交试验设计,以水为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对总黄酮含量的影响。结果:芦丁在8.256~49.536μg·m L-1浓度范围内呈良好的线性关系。总黄酮的最佳提取工艺为料液比1∶50、超声功率350 W、超声时间45 min、超声温度(70±3)℃。结论:优选出的提取工艺简便快速,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定武当地区马尾松松针中总黄酮的含量。

摘要：目的优选"武当松针茶"中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定"武当松针茶"中莽草酸的含量。通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响。结果莽草酸在10.02~100.2 mg·L^(-1)(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6)。以水为提取溶剂,正交试验提取条件为料液比1∶50,超声功率200 W,提取45 min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1∶50,甲醇浓度40%,超声功率500 W,超声时间45 min为最佳。此条件下测得莽草酸的平均含量分别为36.38、38.66 mg·g^(-1)。结论最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1∶50,超声功率500 W,超声时间45 min,所建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定"武当松针茶"中莽草酸的含量。