摘要：基于BOPPPS的无机化学实验混合式教学设计突出“以学为中心”,以“磺基水杨酸合铁(III)配合物的组成及稳定常数的测定”教学为例,介绍混合式教学实施过程。研究表明,基于BOPPPS的混合式教学能有效推动学生自主学习,教学效率高,有效提升学生实验能力和交流沟通能力。此外,基于BOPPPS的混合式教学能找出教学中的盲点和难点,有助于教学模式的持续改进。

摘要：针对初中化学各种版本教科书中关于二氧化碳的制取与系列性质实验存在的反应不可控、药品用量大、耗时长、成功率低等问题,从演示实验的科学性与可视化出发,通过将自制实验装置与常规实验仪器相组合,设计了一套集二氧化碳制取、理化性质于一体的实验装置。利用该装置进行实验,现象明显,耗时少,成功率高。

摘要：金属卤化物钙钛矿半导体迷人的光电性质使其十分有潜力应用于太阳能电池、发光二极管(LED)以及激光器等领域.但Pb基钙钛矿的毒性和不稳定性,使其难以在不同使用场景(如高温和高湿度环境)中保持长期均匀的器件性能,阻碍了其进一步的大规模生产.通过合理设计新型低维非铅金属卤化物(LLMHs)可有效地避免这些问题.LLMHs的低维结构使其通常有着较强的激子束缚能和电声耦合作用,为实现高效的宽带发射提供了一个良好的平台.在我们最近的工作中,通过引入[SbCl_(6)]^(3-)作为自限域中心,证明了在层状双元钙钛矿中同样可以实现高效的宽带发射,但其热稳定性仍然不令人满意,在经历热–冷循环后的荧光(PL)强度发生了17.1%~43.5%的衰减.目前,在LLMHs中实现兼顾高荧光量子效率(PLQE)和热稳定性的宽带发射材料仍然是个挑战.因此,本文通过引入含有咪唑环的组胺(HA^(2+))分子,增强了有机组分间的分子间作用力和氢键作用,并利用Sb掺杂制备了有着优异荧光性能的LLMHs:(HA)_(2)KInCl_(8)–Sb(2D)和(HA)_(2)InCl_(7)·H_(2)O–Sb(0D),PLQE分别可达到58.8%和63.4%.同时,通过监测热–冷循环时的PL强度,我们评价了两种材料热稳定性.在经历热–冷循环后两种材料的PL强度均能保持初始值的95%以上,显示出良好的热稳定,证实了该策略的可行性.

摘要：以KCl、KBr、KI、KNO3为支持电解质，在pH值为1．5～3．0范围内，设计两种模型，研究了Cu（Ⅱ）与水溶性中位-四（4-N-氰乙基吡啶基）卟啉（TγNPNPγP）的反应动力学，利用计算机线性回归拟合，得出了其表现速率常数的一般表达式。研究表明，Cu（Ⅱ）与TγNPNPγP嵌入反应速率顺序为KCl介质〉KBr介质〉KI介质〉KNO3介质，这与Cu（Ⅱ）和Cl^-、Br^-、I^-、NO3^-形成配合物时的稳定性是一致的，表明平衡阴离子也参与了配位。

摘要：目的设计并实施一条新的法匹拉韦合成路线。方法以2-吡嗪酰胺(2)为起始原料,经过氧化反应得到1,4-N,N-二氧吡嗪-2-酰胺(3),再经过POCl3氯化得到3,6-二氯-2-氰基吡嗪(4)。在无水氟化钾的条件下,中间体4经氟化反应得到3,6-二氟-2-氰基吡嗪(5)。最后通过水解反应和重结晶过程,制得法匹拉韦(1)。结果与结论该路线以总收率19.7%、含量99.5%合成得到目标物法匹拉韦,克服了原有路线的一些不利工艺条件,具有一定的学术意义。

摘要：充分发挥线上慕课与大单元教学的教学功能,构建基于慕课的智慧大单元教学。在慕课学习、课前测、课堂讨论任务中融入大单元概念,帮助学生理解和应用水溶液中弱电解质的平衡规律。学习评价的结果证明这种智慧大单元教学能够提高学习效率和学生的学习意愿,并且有助于提高学生的核心素养。

摘要：随着慕课的迅速发展,混合式教学成为教学发展的主要趋势。目前各大高校以打造"金课"为目标,积极推进教学改革,提高教学质量。在"金课"背景下,笔者结合慕课平台和自建的微信公众号,分别在课前、课中和课后布置由简单到复杂的进阶式任务。基于任务驱动,调动学生学习的积极性,并根据学生在上一个学习任务中的反馈进行教学反思,并有针对性地调整下一个教学环节中的学习任务,形成动态化的教学设计。结合案例展现了"进阶式动态教学"模式,说明层层优化教学的具体过程。教学实践结果证明,这种基于任务驱动的进阶式动态教学有助于提高学生的学习意愿,获得令人满意的教学效果。

摘要：聚集诱导发射(aggregation-induced emission)即AIE效应自提出后,引起了广大研究者的注意,在医学、化学、传感等领域有着重要的应用.本研究中设计合成一系列基于吖啶的聚集诱导发射效应的荧光探针,分别为TPA-SADI、TPE-SADI、TBNA和TSNA,并通过核磁和质谱对其结构进行表征.荧光光谱研究发现化合物TPA-SADI和TSNA有较好的荧光聚集效应,同时分析不同结构对聚集诱导发射荧光的影响,例如发色团与桥联基团结构的改变.当存在分子内电荷转移时,会降低AIEgen的荧光强度,而离域π键等形成可以增强AIEgen的荧光。这些研究为聚集诱导发射荧光探针的设计合成提供了可参考的理论基础.

摘要：为了探索3d过渡金属离子配位导向鳌合型芳基甲胺的串联反应,拓展芳基甲胺的配位-自缩合-环加成反应序列,选取了2种底物:苯并[d]噻唑基-2-甲胺(S1)和(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺(L1),研究其与CoCl_(2)·6H_(2)O在120℃溶剂热条件下的反应。该反应并没有获得和以往类似的吡嗪衍生物,而是得到了含有1,4-二氢吡嗪配体的双核钴配合物2(化合物2):[CoCl(HPy)]_(2)(HPy^(-):2,2′,2″-(6-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氢吡嗪-2,3,5-三基)三(苯并[d]噻唑)阴离子)。通过X射线单晶衍射、X射线光电子能谱和红外光谱技术,证明化合物2中具有去质子化的1,4-二氢吡嗪阴离子(HPy^(-))有机骨架。利用电喷雾离子化质谱对反应溶液进行跟踪,检测到了一系列关键中间体片段(i、ii和[1-CoCl_(2)+H]^(+)),结合控制实验提出了可能的反应机理,包括S1和L1分别与Co^(2+)配位、胺的氧化自缩合以及交叉缩合、[3+3]环加成等5步连续转化。该反应实现了6个共价键(4个σ键和2个π键)的连续构筑。同时,Co^(2+)与1,4-二氢吡嗪中N原子的配位作用稳定了1,4-二氢吡嗪环,表明基于3d过渡金属离子配位导向的芳香甲胺的氧化缩合-环加成串联序列是合成新颖杂环非常有潜力的策略,在串联反应的设计、杂环的性质研究等方面有重要的应用前景。

摘要：银离子(Ag^(+))是水体污染中最主要的有害重金属之一,由于其生物积累性和潜在毒性,Ag^(+)能够与酶/蛋白质结合并导致其失活.此外,生物硫醇,如谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)在细胞生长、代谢和维持适当的氧化还原状态中发挥重要作用.因此,有效检测生物液体中的Ag^(+)和生物硫醇在生物化学和临床化学中具有重要意义.本工作以4-溴邻苯二胺和多巴胺为前体,通过水热法合成了氮溴共掺杂CDs(N,Br-CDs).N,Br-CDs具有强烈的红光,发射波长为640 nm,相对量子产率高达24.6%.再通过Ag^(+)猝灭其荧光,生物硫醇恢复其荧光,我们构建了一种荧光开关传感器用来连续检测Ag^(+)和生物硫醇,此方法已适用于人尿中生物硫醇的检测.本工作设计的荧光开关传感器用来连续检测Ag^(+)和生物硫醇有以下亮点:首先设计出红色荧光进行检测,这是目前极少被报道的;其次是相较于其他传感器,该传感器具有灵敏度极高、操作简单、线性范围较宽等优势.