摘要：目的观察微生态制剂如枯草杆菌和屎肠球菌（美常安），双歧杆菌活菌抵制剂（丽珠肠乐）联合柳氮磺胺吡啶（SASP）片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照设计，将30例轻、中度活动期UC患者分为：美常安联合SASP组（A组）10例、丽珠肠乐联合SASP组（B组）10例、SASP组（C组）10例，疗程均为4周。对3组患者治疗前后的大便菌群、临床症状总积分降低百分比、Suthedand疾病活动性指数、肠镜分级、组织学分级变化进行比较。结果大便菌群变化、临床症状总积分降低百分比，A、B组治疗前后为显效，C组治疗前后为有效。治疗前后3组（组内）Suthedand指数、肠镜分级积分、病理组织学分级积分变化均具有统计学意义。3组（组间）比较：Sutherland指数变化差值均数分别为5．400±1．848、5．500±2．273、2．500±0．527，A、B组间差异无统计学意义，与C组比较差异均有统计学意义；肠镜分级积分变化差值均数分别为1．800±0．422、2．100±0．316、0．800±0．432，A、B组间差异无统计学意义，与C组比较差异均有统计学意义；病理组织学分级积分变化差值均数分别为1．900±0．544、1．800±0．484、0．600±0．516。结论SASP加用微生态制剂治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP，而SASP联合美常安，SASP联合丽珠肠乐两组间无明显差异，皆具有较好的安全性，具有临床推广价值。