摘要：目的:优选儿泻贴的提取工艺。方法:用挥发油收得率、丁香酚含量、浸膏得率3指标试验全概率公式评分法考察挥发油提取部分加水量、浸泡时间、提取时间的最优条件;用吴茱萸碱含量、浸膏得率2指标考察醇提部分乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数的最优条件。结果:挥发油提取部分为丁香、肉桂加5倍量水浸泡0.5h后,水蒸汽蒸馏提取6h;醇提部分为吴茱萸、五倍子加8倍量60乙醇回流提取3次,每次1.5h。结论:该工艺合理,稳定可行。

摘要：目的:优选小儿牛黄退热巴布膏中栀子与胡黄连的合提工艺。方法:采用正交试验和多指标试验全概率公式评分法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以栀子苷含量、浸膏得率为考察指标,优选最佳工艺。结果:栀子与胡黄连最佳合提工艺为加8倍量60%乙醇回流提取2次,每次2h。结论:该工艺合理、稳定可行,适用于工业化大生产。

摘要：目的优选含西药的中药半浸膏片制剂工艺。方法以甲基丙炔苄胺的标示百分含量及成品片重差异为指标，应用L9（3^4）正交设计试验优选。结果正交试验优选的工艺为，用80目筛网筛分西药，西药粉末与中药颗粒中细粉等量递加2次，加入经过40目筛网整粒的中药颗粒中，混合3h。结论优选的制剂工艺稳定可行。

摘要：目的:优选清热舒通胶囊辅料的种类,及流化喷雾制粒的工艺参数,并考察成品的稳定性。方法:以颗粒的成型率、休止角为考察指标,优选合适的辅料;采用正交试验设计法优选流化喷雾制粒的工艺参数;通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察制剂的稳定性。结果:采用微晶纤维素为辅料,流化喷雾制粒法制粒,进料速度30g·min^(-1),物料温度60℃,物料比为1:1.5,雾化压力0.20MPa,颗粒成型率高。稳定性研究中,除高湿试验样品吸湿导致水分超标,崩解时间延长,药品性状发生改变外,在其他试验中,样品的各项考察指标均符合规定。结论:清热舒通胶囊工艺合理,可行;为避免吸潮,包装材料必须具有良好的防潮性能;清热舒通胶囊中试样品稳定性良好。

摘要：目的:比较便通胶囊与滋阴润肠口服液治疗胸腰椎骨折术后便秘的疗效、安全性与依从性。方法:采用随机对照设计,共纳入144例胸腰椎骨折术后患者,随机分为2组,每组72例,分别口服便通胶囊与滋阴润肠口服液。记录2组患者首次排便时间、住院时间及不良反应,随访停药后第4周、12周及24周便秘的复发率。结果:对照组有5例患者因治疗3天无效提前退出试验,治疗组70.83%的患者在术后24 h首次排便,治疗组首次排便时间较对照组提前了0.5 d(1.4±0.6 d Vs 1.9±1.1,P<0.05),治疗组住院时间较对照组缩短了5.8 d(15.8±12.5 d Vs 21.6±15.9,P<0.05),且术后第8周、16周及28周治疗组便秘复发率也显著低于对照组(P<0.05),远期疗效稳定。2组不良反应发生率均较低,并且组间比较无统计学意义。结论:便通胶囊治疗胸腰椎骨折术后便秘患者,起效迅速,缩短患者住院时间且复发率低,安全性佳,值得临床推广应用。