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波尔山羊生长激素(GH)基因克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2004年第6期32卷 13-17页; 作者：刘长国罗军郑新民杨公社苟德明中国农科院家禽研究所江苏扬州225003 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 湖北省农科院生物工程中心湖北武昌430064 武汉大学生命科学学院湖北武昌430072; 　比较生长激素(GH)基因在不同物种间的相似性,设计引物,用PCR方法从波尔山羊基因组中扩增出一条长约2.0kb的DNA片段,然后用PMD-18T载体在感受态DH5α株大肠杆菌中获得GH基因克隆子。DNA测序结果表明,波尔山羊GH基因DNA序列全长1951bp(...; 　比较生长激素(GH)基因在不同物种间的相似性,设计引物,用PCR方法从波尔山羊基因组中扩增出一条长约2.0kb的DNA片段,然后用PMD-18T载体在感受态DH5α株大肠杆菌中获得GH基因克隆子。DNA测序结果表明,波尔山羊GH基因DNA序列全长1951bp(不含引物序列),含完整的5个外显子编码区。应用ClustalW软件进行同源性分析,结果表明,波尔山羊GH基因与Tokara山羊、澳洲美利奴羊和黄牛的GH基因的相似度分别为98.5%,97.0%和95.4%;内元比外元的变异程度高,在5个外元中,第一外元的保守性最高,其他区域的变异程度随物种亲缘关系的增大而升高,在分子水平上符合物种进化原理。; 来源：详细信息评论

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