摘要：肾细胞癌(RCC)简称肾癌,亦称肾腺癌,是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80%~90%,是最常见的侵袭性恶性肿瘤。早期肾癌在临床上并无明显症状,通常在体检时偶然发现。肾癌最常见的组织病理类型为透明肾细胞癌,其次为乳头状肾细胞癌及嫌色肾细胞癌,以及集合管肾癌等少见类型。15%~20%患者表现为局部晚期或转移性肾腺癌,20%~40%患者发展为转移性疾病原发性肿瘤,手术切除后转为危害性极大的肾脏实质恶性肿瘤。随着世界人口平均寿命的延长和医学影像学的进步,肾癌早期发现率下降,而发病率呈逐年增长趋势。靶向治疗肾腺癌新药tivozanib,暂译名为替沃扎尼,制剂的稳定成分是盐酸盐。替沃扎尼是一种口服、强效、高选择性和安全性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制药,由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)制药公司首先发现,美国Aevo抗肿瘤制药公司参与研制,日本协和发酵麒麟制药公司承担在亚洲和中东开发用于治疗固体实体瘤。早在2006年,Aevo公司启动替沃扎尼治疗肾腺癌的研发进程。2012年日本Astellas Pharma公司加盟。2012年9月30日,Aveo制药与Astellas公司联合向美国食品药品管理局(FDA)提交替沃扎尼上市许可申请,申请用于治疗晚期肾细胞癌一线治疗。2013年6月,FDA以临床试验设计不可接受等理由拒绝替沃扎尼上市申请,并要求重新在美国开展Ⅲ期临床试验。替沃扎尼用于治疗乳腺癌的临床试验再次遭遇失败。接连重挫使Aevo公司先前的合作伙伴美国Biogen生物技术公司和日本Astellas制药公司先后取消合作协议。2015年12月,新合作伙伴美国EUSA制药公司加入合作开发替沃扎尼协议,取得该药的研发和销售授权,旨在将其开发成为治疗晚期肾腺癌的三、四线药物。2017年6月22日,欧盟人用药品委员会(CHMP)发布支持替沃扎尼治疗肾腺癌的积极意见,欧盟根据代号TIVO-1的临床试验结果,试验显示替沃扎尼比德国拜耳制药公司的索拉非尼(sorafenib)不良反应发生风险更低,于2017年7月3日正式批准盐酸替沃扎尼胶囊用于肾腺癌一线治疗,商品名为Fotivda。Aveo制药继续开展代号为TIVO-3的Ⅲ期临床试验,将替沃扎尼与索拉非尼进行随机、开标、多中心对照的研究,评价复发或难治性晚期肾腺癌患者,这些患者先前已进行两次或三次系统治疗,包括至少一种除索拉非尼或替沃扎尼之外的VEGFR激酶抑制药。试验结果由盲法独立放射学审查委员会评估。其他功效终点表明替沃扎尼组中位无进展生存期为5.6个月,对照组为3.9个月。中位总生存期,替沃扎尼组为16.4个月,对照组为19.2个月。客观缓解率替沃扎尼组为18%,对照组组为8%。危险比(HR)=0.73,95%CI=(0.56,0.95),P=0.016。2021年3月10日,FDA批准盐酸替沃扎尼胶囊上市,商品名为Fotivda。该文对盐酸替沃扎尼胶囊的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

摘要：目的:制备萘普生海藻酸钙凝胶微丸,并建立其释放度测定方法。方法:采用均匀设计优化处方,用分光光度法测定萘普生的含量,用体外溶出实验考察其释放效果。结果:在优化条件下制备的凝胶微丸外观好,载药量(62.2±1.8)%,在模拟胃液(SGF)中2h释放率小于3.1%,在模拟肠液(SIF)中45min释放达95%以上。结论:在优化条件下可制备外观好,载药量高的萘普生海藻酸钙凝胶微丸,体外溶出符合肠溶特征。

摘要：目的:优选猪胆干膏的提取工艺。方法:通过正交试验,以猪胆干膏收率为指标,考察乙醇用量、提取时间、提取次数对猪胆干膏提取工艺的影响。结果:猪胆干膏的最佳提取工艺条件为5倍量的95%乙醇,回流提取4次,每次4h。结论:优选的提取工艺稳定,重复性好。

摘要：目的:观察三升金丹胶囊的一般药理作用,为临床用药和安全用药提供信息。方法:采用一般行为观察实验、戊巴比妥钠阈下催眠实验、自发活动实验、转棒实验考察供试品对小鼠中枢神经系统的影响,三升金丹胶囊低中高剂量分别为90,180,360 mg·kg-1;通过检测麻醉状态下Beagle犬的血压、心电及呼吸参数来考察供试品对犬心血管系统及呼吸系统的影响,三升金丹胶囊低中高剂量分别为16,32,64 mg·kg-1。结果:小鼠给予供试品后无异常行为出现、供试品与戊巴比当钠无协同催眠作用、供试品对小鼠的自发活动及机体的协调能力没有影响(P>0.05),对麻醉状态下Beagle犬的血压、心电及呼吸也无明显影响(P>0.05)。结论:在所设计的剂量水平下,三升金丹胶囊对小鼠中枢神经系统、对犬呼吸系统和心血管系统无明显影响。