摘要：以水稻单粒干种子为材料,进行了DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究。结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μl,其中含模板DNA35ng,dNTPs浓度为0.15mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,Mg2+浓度为1.5mmol/L,Taq酶为1.6U。

摘要：本文以水稻单粒干种子为材料进行DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究,结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μL,其中含模板DNA 45ng,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4μmol/L,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,Taq酶为1.6 U。

摘要：为了获得高产、抗病性强的玉米杂交种,利用SSR标记对24份非洲玉米种质进行了类群划分,利用田间抗病性鉴定试验对抗锈病优异资源进行了筛选,并将非洲优异种质和自育骨干自交系H70492、H70202、H10802,按P(P-1)/2双列杂交设计进行组配,对高产优势组合进行了筛选。结果表明:24份非洲玉米种质可分为4大类群,从中筛选出抗锈病优异种质6份(K7、K8、K12、K21、K2和K10);将6份非洲优异种质和3份自育骨干自交系进行组配得到36个组合,其中,H70202×H10802、H70202×K7、H70202×K12组合单株产量>200 g/株,且显著高于其他组合,具有明显的高产优势,可进一步进行生产试验。