摘要：目的探讨慢病毒载体介导的CXCR7-shRNA对人结肠癌裸鼠皮下种植瘤生长的抑制作用,为进一步研究以CXCR7为靶点的结肠癌基因治疗奠定基础。方法(1)构建CXCR7-shRNA慢病毒表达载体;(2)建立裸鼠人结肠癌荷瘤模型,计算成瘤率;(3)治疗组移植瘤内注射慢病毒CXCR7-shRNA表达载体并建立阴性对照(注射慢病毒shRNA阴性对照)和空白对照(注射PPS),测量肿瘤体积和动物体质量,计算肿瘤抑制率。结果将HT-29细胞移植到裸鼠背部皮下,成瘤率为100.0%;治疗组裸鼠的肿瘤体积较阴性对照组和空白对照显著缩小(P<0.05)、动物体质量显著增加(P<0.05)、肿瘤抑制率分别为38.0%和34.0%。结论CXCR7-shRNA慢病毒表达载体能显著抑制人结肠癌裸鼠移植瘤的生长;针对CXCR7基因序列设计的siRNA可作为具有开发前途的抗肿瘤新药,其在体实验中CXCR7的作用机制尚需进一步深入探讨。

摘要：1资料与方法共计查阅2006年普外科病区全部急性阑尾炎患者的住院病历56份，将调查项目分别填人专门设计的调查表中，并对有关内容进行统计分析。调查项目包括：姓名，性别，年龄，病案号，出、入院时间，住院天数，抗菌药物名称，用法用量，用药起止时间，人均用药费用，切口愈合等项目。

摘要：目的：探讨siRNA对人乳腺癌细胞株SK—BR-3的HER-2／neu基因表达的影响。方法：以HER-2／neu mRNA序列为模板设计合成2对siRNA序列，构建pGenesil-1-HER-2／neusiRNA重组质粒，转化感受态的大肠杆菌，质粒酶切、测序鉴定。转染SK—BR-3细胞48h后，提取RNA进行RT—PCR，采用方差分析（ANOVA），分析RNA干扰效应。结果：成功构建了pGenesil-1-HER-2／neu siRNA重组质粒，成功转染SK—BR-3细胞。重组质粒抑制HER-2／neu基因的表达接近54．45％（P=0．000）。结论：HER-2／neu siRNA重组质粒明显下调HER-2／neu基因在乳腺癌细胞中的表达。