摘要：分析了现有纯音听力计存在的不足,提出了一种以新型DSP处理器实现纯音测听和言语测听功能的系统设计方法;该系统产生的纯音测试信号频率精准、信噪比高,总谐波失真度小。DSP自带的噪声发生器添加一级带通滤波器可实现窄带噪声的产生。同时,由于采用模块化的软件设计结构,使得该系统具有良好的易用性和扩展性。测试结果表明,该听力测试系统性能优良,可较好地应用于听力医疗诊断工作。

摘要：P300诱发电位是事件相关电位的一种,它和人的行为以及专注过程有着关联,P300受到很多因素影响,想要正确提炼信息十分复杂,它的幅度受到目标概率、刺激间隔时间、刺激适应的程度和任务的难度等因素影响。结合目前国内外关于双耳分听模式下P300的提取研究设计实验,以给左右耳不同刺激提取脑电,找出P300的存在,对其成分进行分析。

摘要：该研究结合GB/T 12996-2012、GB/T 18029.4-2009、GB/T 18029.11-2008标准要求,介绍电动轮椅车耗电量和理论行驶距离的测试技巧和方法,并重点介绍试验时的注意事项,避免检测错误并提高检测效率,保证上市前的产品安全、有效;通过此次规范测试,旨在为制造商的设计和质量控制及检测机构的测试提供帮助。

摘要：根据国家标准GB9706.27-2005中的规定,使用天平对注射泵和输液泵工作数据的准确性进行测试。采用称重法测量输注设备的准确性,通过对数据的获取与处理,生成喇叭曲线,计算百分比误差A和B。目前,国内外尚没有自动化程度较高的产品,本研究拟利用一台PC电脑和多串口卡,使用Python编程开发工具,可同时对多台天平进行实时的数据获取、存储、显示、处理及结果判定,最后一键打印原始记录,实现闭环式检测过程。

摘要：目的设计一种可替代试剂来测量的化学发光免疫分析仪用参考光源。方法根据化学发光免疫分析仪的原理和技术特性,从设计内容、设计指标和设计方案三个方面考虑、设计参考光源,评价仪器的重复性、稳定性、线性。结果重复性测试结果为10010、10006、10004、9956、9962、9928、9942、9975、9887、9905,平均值9957.50、标准差42.73,变异系数0.43%(0.999)。结论本设计能够实现皮瓦量级甚至更低光强级别的稳定光输出,通过更换干涉滤光片可以实现任意中心波长的光谱输出,从而模拟不同的化学发光试剂,通过更换第二中性滤光片可以实现线性光输出,结构简单,适用性好,成本低,测量结果准确可靠。

摘要：作为核心检测器件,光电倍增管(PMT)被广泛用于化学发光免疫分析仪中,具有噪声低、灵敏度高、线性范围宽的特点,其是否能够正常工作决定了检测结果的准确性。该研究根据化学发光免疫分析仪的原理和技术特性,设计了一款PMT校验装置,用于测试PMT功能是否正常,该校验装置不影响PMT作为探测器件正常的检测功能,线性好,可有效检测PMT的性能;此外,其可在化学发光免疫分析仪每次使用前对PMT进行线性度检测,评估PMT功能是否正常,并对PMT失效进行警示,有效提高了仪器的可靠性。

摘要：目的:以最小的硬件代价,产生多路心电模拟信号,满足心电图机测试、研发、生产、验证和监督等场合。方法:本文提出了一种使用"采样-保持"原理(简称为SH)来完成多路信号产生的方法。结果:降低硬件复杂程度和规模、降低成本、便于小型化、节省功耗。结论:按照SH原理设计的产品波形电压和时间精度均小于2%,达到行业标准对心电图机检测设备的精度要求。

摘要：目的规范连续测量电子体温计电阻型探头最大能量耗散的测量,希望对生产企业的设计和质量控制,以及检测机构的测试有所帮助。方法本文以多参数监护仪的连续测量电子体温计的温度探头为例,结合YY0785-2010、BS EN12470-4:2001标准要求,介绍电子体温计的最大能量耗散的测试技巧和方法,并重点介绍试验时的注意事项。结果指明最大能量耗散正确的测试方法和数据处理的方法,避免检验错误并提高检测效率,保证上市前的产品安全有效。结论对行业的发展起到指导和规范作用。

摘要：目的 :探讨医用电气设备可触及金属部件的保护接地要求,帮助制造商理解国家标准对保护接地的要求,以便合理设计产品。方法:通过研究国家标准对可触及金属部件的隔离方法,分析保护接地配合基本绝缘隔离方法的防护原理,讨论隔离方法(2)——用保护接地的金属部件隔离的特征条件,并举例对麻醉机的呼吸系统结构及电击防护方式进行分析。结果:对于不满足保护接地和双重绝缘或加强绝缘的可触及金属部件,如果基本绝缘失效时,可触及金属部件不带电,则通过结构检查,可判定可触及金属部件满足国家标准要求。结论:只有对标准条款进行深入全面的理解,通过结构检查对被测设备的电气结构有清晰的认识,才能对可触及金属部件是否需要保护接地或双重绝缘或加强绝缘做出准确公正的判断。

摘要：在对医疗器械检测时,可将其大致分为有源类医疗器械、无源类医疗器械以及体外诊断试剂三大类,此外,其正在不断细分。我国对于医疗器械检测越来越严格,对于常用环境设施要求也不断提升,基于此,作者结合自身的工作经验,对有源类医疗器械常用检测实验室设计研究分析,以期对相关人员提供帮助。