摘要：目的:为临床药师正确指导临床合理使用抗菌药物而设计。方法:经文献资料检索建立了抗菌药物信息资料数据库和微生物信息资料数据库,对药品通用名称、抗菌谱、半衰期、吸收、分布、代谢、排泄、相互作用、注意事项、用法用量、禁忌证和微生物名称、G+菌/G-菌、致病菌/条件致病菌等信息资料进行了详细收集和整理,按药品名称拼音首码、药品通用名称、微生物名称等多种方式进行检索查询。结果:它以方便、快捷的特点为抗菌药物的正确选用提供参考。结论:利用该系统,比较全面、及时、详实地查询到所需抗菌药物与微生物的相关信息资料。

摘要：目的探讨X线修复交叉互补组1基因（X—ray repair cross complementing group1，XRCCl）、8-羟基鸟嘌呤修复酶基因（human8-oxoguanine glycosylase I，hOGGl）多态性与喉癌遗传易感性的关系。方法采用病例一对照设计，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测了72例经病理确诊的喉癌患者和随机抽样的72例无肿瘤、无遗传病对照者XRCCl-Arg399Gln、hOGGl-Ser326Cys多态性。结果病例组XRCCl第399位密码子杂合型（Arg／Gln）及突变型（Gln／Gln）和hOGGl第326位密码子杂合型（Ser／Cys）及突变型（Cys／Cys）分布频率均高于对照组（P〈0．05），与携带XRCCl—399野生型（Arg／Arg）、hOGGl-326野生型（Ser／Ser）个体相比，携带该基因型的个体喉癌的发病风险分别升高了3．37和2．54倍。交互作用分析显示，吸烟组与不吸烟组相比，携带XRCCl、hOGG1各基因型的个体的喉癌发病风险差异未发现存在统计学意义（χH1^2=0．15，）（χH2^2=0．28，P〉0．05）。结论XRCCl—399位点Arg→Gin和hOGG1-326位点Ser→cys的氨基酸替换可能导致喉癌的发病风险增加，XRCCl-Arg399Gln、hOGGl-ser326Cys多态性可能与喉癌的遗传易戚件右关。

摘要：目的对一个呈母系遗传的非综合征型耳聋大家系进行线粒体DNA的突变检测。方法收集湖南省一个非综合征型遗传性耳聋家系成员外周静脉血,提取基因组DNA(含线粒体DNA),设计特异性引物对目的片段进行PCR扩增,直接测序检测突变类型。结果测序结果显示,线粒体12SrRNA基因A1555G突变为该家系的致病突变,非母系成员不存在这一突变。结论该家系中部分成员使用氨基糖甙类抗生素后出现耳聋,可能是因为药物与线粒体12SrRNA基因的A1555G突变共同参与了听力损伤过程。

摘要：背景:同种异体骨内固定材料已用于临床,但因为强度小仅用于应力较小的部位,如何提高其固定的强度以扩大应用范围是目前研究的关键。目的:探讨同种异体皮质骨板采用不同固定方式的强度差异及机制。设计、时间及地点:体外生物力学实验,于2005-10/2006-03在南华大学生物力学实验室完成。材料:防腐尸体上取下股骨27根;同种异体骨板制备成110mm×10mm×3mm的骨板45块;骨螺钉90个。方法:27根股骨制作骨折模型,分为双骨板嵌合组、双骨板骨螺钉组、单骨板骨螺钉组,9个/组。双骨板嵌合组:用2块大小为110mm×10mm×3mm同种异体皮质骨板嵌合固定。双骨板骨螺钉组:用2块110mm×10mm×3mm同种异体皮质骨板和5枚骨螺钉固定。单骨板骨螺钉组:用1块110mm×10mm×3mm骨板和5枚骨螺钉固定。主要观察指标:分别对以上3组进行生物力学实验,测试其压缩、弯曲及扭转刚度和极限载荷。结果:不同固定方式显示不同的力学特征。双骨板嵌合组的抗压刚度与双骨板骨螺钉组相似,高于单骨板骨螺钉组,但抗弯和抗扭刚度显著高于后两组,差异有统计学意义(P<0.05)。双骨板嵌合组压缩、弯曲、扭转极限载荷大于双骨板骨螺钉组(P<0.05),显著大于单骨板骨螺钉组(P<0.01)。结论:同种异体皮质骨板固定的强度与固定方式有关。双板嵌合固定比骨板骨螺钉固定具强度和刚度更大,可满足临床需要。

摘要：目的:探讨8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1基因(hOGG1)Ser326Cys多态性与喉癌遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照设计,选择72例喉鳞状细胞癌患者(病例组),并与72例性别比一致,平均年龄相差<5岁的对照组进行比较。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析hOGG1c.326多态性。结果:病例组hOGG1c.326杂合型及突变型(Ser/Cys+Cys/Cys)比例高于对照组(P<0.05),携带hOGG1c.326Ser/Cys+Cys/Cys基因型个体较携带hOGG1c.326Ser/Ser基因型的个体患喉癌的风险升高了2.54倍。结论:hOGG1c.326(Ser/Cys或Cys/Cys)基因型可能是喉癌发病的风险因子,其可作为一种易感性分子标志物,对喉癌的早期预防具有一定的参考价值。

摘要：目的研究阿德福韦酯干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名健康男性受试者阿德福韦酯干混悬剂试验制剂或参比制剂10 mg,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Cmax、tmax、AUC0~48和AUC0-∞分别为：（36.2±28.7）和（34.5±17.4）μg·L^-1;（1.4±0.8）和（1.0±0.9）h;（415.2±294.4）和（409.2±207.4）μg·h·L^-1;（443.2±329.2）和（453.0±229.0）μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0-48作为评价依据）为（100±13）%（71%~125%）。结论 2种阿德福韦酯干混悬剂具有生物等效性。