摘要：目的研究达肝素钠注射液仿制药和原研药在中国健康受试者中的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两周期、交叉试验设计。在空腹条件下,共纳入24例健康受试者,随机交叉单次皮下注射受试制剂和参比制剂7500 U,用试剂显色法测定血浆中达肝素钠的浓度,用Phoenix WinNonlin(7.0版本)软件计算达肝素钠药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者在皮下注射受试制剂与参比制剂后,其血浆中达肝素钠主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(1.02±0.14)和(1.07±0.12)U·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(6.60±1.22)和(6.97±1.41)U·mL^(-1)·h,AUC_(0-t)分别为(7.27±1.20)和(7.68±1.38)U·mL^(-1)·h。2种制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-t)经对数转换后,其几何均值对应的90%置信区间分别为92.66%~98.45%,93.11%~99.73%和92.75%~99.85%。结论2种达肝素钠注射液在中国健康受试者中具有生物等效性。

摘要：目的总结颈横动脉颈段皮支管型皮瓣修复面部瘢痕的临床经验。方法首先按面部瘢痕大小在胸部设计颈横动脉颈段皮支皮瓣，胸部皮肤不够时先行皮肤扩张；再切取皮瓣，使皮瓣近端卷曲缝合形成管型，远端构成皮瓣接口；再在面部瘢痕区切除一块瘢痕，伤口用管型皮瓣接口覆盖，待皮瓣与面部建立血运后训练管型皮瓣致血运良好；最后切断并展开皮管，切除面部剩余瘢痕，创面用管型皮瓣覆盖并缝合。结果采用颈横动脉颈段皮支管型皮瓣修复面部瘢痕患者35例，皮瓣成活率100％，其中20例0．5-1年后皮瓣削薄塑形，随访1～5年，疗效满意。结论颈横动脉颈段皮支管型皮瓣与面部皮肤相似度高，可切取面积大，是修复面部大面积缺损的理想皮瓣。

摘要：目的研究阿德福韦酯干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名健康男性受试者阿德福韦酯干混悬剂试验制剂或参比制剂10 mg,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Cmax、tmax、AUC0~48和AUC0-∞分别为：（36.2±28.7）和（34.5±17.4）μg·L^-1;（1.4±0.8）和（1.0±0.9）h;（415.2±294.4）和（409.2±207.4）μg·h·L^-1;（443.2±329.2）和（453.0±229.0）μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0-48作为评价依据）为（100±13）%（71%~125%）。结论 2种阿德福韦酯干混悬剂具有生物等效性。

摘要：目的调查注册护士对“互联网+护理服务”的意愿水平,分析其影响因素,并提出相关的对策,以期为我国互联网移动护理平台的完善和推广提供参考依据。方法采用便利抽样的方法,于2020年10月—11月在湖南省8所医院进行问卷调查,自行设计一般资料问卷、注册护士对“互联网+护理服务”意愿问卷进行调查。结果回收有效问卷1521份,其中1134(74.6%)名护士知晓该政策,愿意参与“互联网+护理服务”的护士为889(58.4%)名。护士最愿意提供的前三项项目是:生命体征监测(79.3%,1206/1521)、心理护理(69.1%,1051/1521)、留置/更换导尿管护理(59.8%,909/1521);最不愿意提供的三项项目是失禁性皮炎的预防与护理(64.8%,985/1521)、造口护理(64.6%,982/1521)、压疮伤口换药(48.9%,744/1521)。单因素分析显示,年龄越大、学历越高、职称越高、工作年限越长的护士,其参与“互联网+护理服务”的意愿越强(P<0.05)。二元Logistic回归模型结果显示,婚姻状况、政策知晓情况、对“互联网+护理服务”模式认可情况、曾经是否参与过该服务、病人或家属是否提出服务需求、对本职工作影响情况、报酬、费用收取方式均是注册护士参与“互联网+护理服务”意愿的重要影响因素。结论湖南省注册护士对于上门服务的意愿较高,但该服务仍然存在费用定价、护理质量控制等一系列问题。

摘要：目的 研究阿莫西林颗粒在中国健康人体内的生物等效性。方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉试验设计。空腹试验和餐后试验中分别入组28例受试者,每周期口服阿莫西林颗粒受试制剂或参比制剂0.5 g。用LC-MS/MS法测定人血浆中阿莫西林的血药浓度,并用Phoenix WinNonlin 8.2软件计算主要药代动力学参数,进行生物等效性评价。结果 空腹试验受试制剂和参比制剂阿莫西林的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(11 222.19±2 497.11)和(10 919.47±2 282.44)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(27 238.73±3 324.23)和(26 288.06±2 904.36)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(27 329.87±3 324.57)和(26 373.57±2 902.25)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.00 h。餐后试验受试制剂和参比制剂阿莫西林的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(7 210.34±1 072.25)和(7 140.64±1 175.17)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(27 840.59±3 112.02)和(27 133.23±2 930.17)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(28 041.75±3 168.89)和(27 330.42±3 025.51)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为2.50 h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%内。结论 2种阿莫西林颗粒在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要：目的研究厄贝沙坦片在中国健康人体内的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉试验设计,空腹试验和餐后试验中分别有32例受试者口服厄贝沙坦片受试制剂或参比制剂0.15 g。LC-MS/MS法测定给药后不同时间厄贝沙坦的血药浓度,并用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果空腹试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2242.4±631.5),(2327.3±821.0)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(9953.2±3339.6),(10218.5±2985.3)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10201.7±3377.9),(10516.5±2995.6)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.50 h;t_(1/2)分别为(12.3±5.8),(15.1±10.3)h。餐后试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2691.8±663.7),(2598.8±877.1)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(10129.8±3783.9),(9538.6±3151.8)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10353.1±3792.3),(9720.1±3162.0)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.50 h;t_(1/2)分别为(12.5±7.6),(10.3±5.2)h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均完全落在80.00%~125.00%。结论2种厄贝沙坦片在中国健康志愿者体内具有生物等效性。

摘要：目的:利用RNA干扰(RNAi)技术,研究突变型蛋白磷酸酶2A(PP2A)α催化亚基编码基因的小发夹RNA(shRNA)对人肺癌GLC-82细胞的影响。方法:根据靶基因的不同区域设计4组shRNA,采用体外转录法合成,利用阳离子脂质体转染入GLC-82细胞,孵育48小时后,观察细胞形态学改变,MTT法检测细胞的存活率,免疫印迹法检测蛋白质的表达。结果:与空白对照相比,4组shRNA作用不尽相同,其中一组shR-NA可以明显抑制细胞的增殖,出现部分细胞脱落死亡,并且抑制GLC-82细胞目的蛋白的表达。结论:成功筛选出一段能特异而高效地抑制突变型PP2Aα催化亚基基因表达的shRNA,为进一步研究该基因的功能和作用机制提供了新的手段。另外,应用RNA干扰技术可抑制突变型PP2Aα催化亚基编码基因在人肺癌GLC-82细胞中的表达,有望成为肺癌基因治疗新的研究线索。

摘要：目的探讨基于案例的学习(CBL)和构思-设计-实施-运作(CDIO)教学模式在临床药师会诊教学中的应用效果,旨在构建一种高效的教学体系,从而提升临床药师学员的药学会诊实践技能。方法详细阐述CBL-CDIO教学模式组成要素及特点,通过中枢神经系统感染会诊案例,具体展示该模式在实际教学中的运用。并对该教学模式在临床药师会诊教学中的设计和实施进行思考和分析。结果CBL-CDIO教学模式的药学会诊教学在临床药师培训中获得了学员积极的反馈,教学效果好,达到了预期的教学目标。结论CBL-CDIO教学模式有效地解决了传统教学中师生互动匮乏及理论与实践融合不足的问题,提供了一种清晰、实用的新型临床药师会诊教学模式。

摘要：我国已有慢性肝炎患者1500万～3000万,而且每年仍在递增。对全国新生儿普遍接种乙肝疫苗是预防病毒性肝炎中的重大举措,而设计更科学、更理想的治疗慢性肝炎的方案也势在必行。本文笔者根据个人多年的临床经验,以供同仁参考。

摘要：目的:研究阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法:以单中心、开放式、随机、双制剂、两周期、两序列交叉试验设计,共48例受试者(空腹试验和餐后试验各24例),口服0.25 g阿莫西林胶囊受试制剂或参比制剂。高效液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)分析方法测定给药后不同时间阿莫西林的血药浓度,并计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果:空腹试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的药物峰浓度(C_(max))分别为(5483.296±1321.102)ng/mL、(5611.291±1659.407)ng/mL,从时间0到t之间血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(13255.3±1715.7)h·ng/mL、(13115.5±2091.7)h·ng/mL,从0时到无限时间(∞)的血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(13329.4±1718.8)h·ng/mL、(13192.7±2107.1)h·ng/mL,达峰时间(T_(max))均为1.38 h。餐后试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的C_(max)分别为(4218.072±780.598)ng/mL、(4156.713±877.752)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(13073.9±1584.3)h·ng/mL、(12817.8±1575.5)h·ng/mL,AUC_(0-∞)分别为(13166.8±1606.0)h·ng/mL、(12914.8±1587.2)h·ng/mL,T_(max)均为3.00 h。两种试验制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间(CI)均在可接受的生物等效性范围内(80%~125%)。结论:两种阿莫西林胶囊在中国健康志愿者体内吸收速度和吸收程度生物等效。