摘要：非经营性事业资产管理中,“政府失灵”和效率低下成为一种普遍现象,有必要对其实施绩效评价。绩效评价指标体系应以资产质量、效率、贡献等为核心指标,以资产价值指标考核为主,核心指标统一设计,辅助指标分类设计。根据这些原则与方法,本文以事业资产为例,初步设计了事业资产的质量与安全、运行效率、贡献与效益、偿债与发展能力等评价指标体系。

摘要：我们处在一个迅速化、危机四伏的时代,互联网的快速发展,把企业的运营环境带入一个更难以预知的世界,传统的分析方法、工具在新经济环境中显得如此脆弱.企业领导者的领导力在企业运营过程中的重要性逐渐超越了支撑工业化进程的组织与流程.从而达到一个前所未有的高度、成为了构筑企业核心竞争力的重要因素.

摘要：药品广告作为医药企业和药品经销商塑造企业形象、经营自身产品最有效的宣传方法,有着无可厚非的社会效应和经济利益.近三年的广告统计数据显示,各类广告品种中,药品类广告居于前列.作为一种特殊商品,人体对药品的误用或滥用有着精神上的无法弥补性和机体上的难以复原性.因此,世界各国对于药品广告都有着严格规范的管理制度.然而,受高额利润的驱使,虚假药品广告仍然存在,不但严重扰乱了药品市场秩序,而且直接威胁到人民群众的用药安全.

摘要：肿节风为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株.具清热凉血,活血消斑,祛风通络等功效,临床上用于治疗肿瘤(晚期胰腺癌、消化系统恶性肿瘤和鼻部恶性肿瘤、白血病等)、细菌性痢疾、骨折及多种口腔疾病,取得良好的治疗效果[1].

摘要：目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺。方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50％,60％,70％)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1mL／min,3ml／min, 5ml／min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响。结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数>加水量>煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度>乙醇量>渗漉速度。结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60％乙醇以3ml／min的流速进行渗漉。

摘要：目的:确定化消合剂浸提的最佳工艺条件参数。方法:以总固体和大黄素含量作为考察指标,采用L9(34)正交试验方法进行优选。结果:最佳提取工艺为茵陈、白术、八角莲、枳壳、郁金先加入2倍量水浸泡1h,再加2倍量水加热蒸馏,提取挥发油,药渣再用水煎煮;而其余黄芪等十九味药材先加药材2倍量的水浸泡1h,再加6倍量水煎煮2次,第1次3h,第2次2h。加水煎煮,浓缩。结论:该工艺合理、可行,可扩大试生产。

摘要：目的优选乌药中去甲异波尔定的提取工艺。方法采用正交试验设计,以去甲异波尔定提取率为考察指标,考察提取前浸泡时间、提取溶剂、提取方法、固液比、提取时间、提取温度等因素,同时测定干浸膏收率。结果最佳方案为提取前浸泡20 min,60%的乙醇水溶液提取溶剂,最终确定提取方法为超声提取、固液比1∶12、提取时间为20 min、提取温度为45℃。结论该方法简便、稳定、可行,可有效提取乌药中去甲异波尔定的含量,为以乌药为原料的抗宫炎系列药品提供质量控制依据。

摘要：目的 :探讨用细菌内毒素检查法检测氨甲苯酸注射液中热原。方法 :按《中国药典》 1995年版 1998年增补本规定的方法操作 ,设计干扰初筛及干扰验证试验 ,并与家兔法对照比较。结果 :供试品在稀释 8倍时 ,对试验仍存在抑制性干扰 ,进行 16倍以上稀释时 ,对试验的干扰消除。选用标示灵敏度为 0 0 6EU/ml的鲎试剂对所有供试品进行的干扰验证试验都符合要求 ;对供试品的常规检查与家兔法对比检查的结果一致。结论 :选用灵敏度为 0 0 6EU/ml鲎试剂 ,将供试品作 1∶16稀释 。

摘要：目的优选乌药中去甲异波尔定的提取工艺.方法采用正交试验设计,以去甲异波尔定提取率为考察指标,考察提取前浸泡时间、提取溶剂、提取方法、固液比、提取时间、提取温度这6个因素同时考虑干浸膏收率.结果确定最佳方案为提取前浸泡时间为20min、提取溶剂为60%的乙醇水溶液、提取方法为超声提取、固液比1：12、提取时间为20min、提取温度为45℃.结论该方法简便、稳定、可行.

摘要：目的优选冠心宁注射液中重金属及有害元素的测定方法。方法采用正交试验法,以酸体系的加入量、微波消解最高温度、微波消解最高温度持续时间和赶酸最高温度为考察因素,设计L_9(3~4)正交试验,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;采用氢化物原子吸收分光光度法测定砷、汞的含量;采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量。结果测定冠心宁注射液中重金属及有害元素的最佳消解条件是酸体系为HNO_3∶H_2O_2(6∶2),最高消解温度为120℃,持续时间为30 min,赶酸温度为120℃。5种元素的标准曲线相关系数r>0.999 5。结论该方法准确,简便,操作性强,干扰少,结果可靠,可用于冠心宁注射液中重金属及有害元素的质量控制。