摘要：利用方酸作为桥联配体合成了一种双核铕螯合物Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 .用TPD作空穴传输材料、Eu2 (DBM ) 4(Sq) Phen2 作发光材料和载流子传输材料、8 羟基喹啉和铝 (AlQ)作电子传输材料 ,设计了不同电致发光器件结构 ,研究了器件的光电特性 ,结果表明Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 是一种同时具有空穴和电子传输能力的红色电致发光材料 .在器件结构为ITO/TPD ,5 0nm/Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 ,2 0nm/AlQ ,5 0nm/LiF ,1nm/Al,2 0 0nm时 ,获得了在 16V ,6 9mA下有最大亮度 91cd/m2

摘要：废铅酸蓄电池铅膏中物理性杂质(塑料、铅栅/粉和纤维)含量多,对铅膏颗粒的黏连强、难分离,会对铅膏免冶炼回收过程产生重要影响。本文以烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(APEP)作为分散剂,对废铅膏颗粒进行分散,并设计双旋流强制分散装置和混动力精细筛分装置对物理性杂质进行精细分离。通过考察APEP添加量、pH值及装置参数对分离效果的影响,发现APEP用量为0.1 mg/L、pH值为5.0时,乳化分散效果较好,废铅膏的Zeta电位达到22.5 mV,平均粒径仅为3.2μm;在此条件下进一步优化设备参数,当混合物进口流速和气含率分别为8 m/s和15%、回旋频率和压缩空气量分别为50次/min和2.5 m^(3)/h时,塑料、铅栅/粉和纤维的去除率分别可达到99.75%、82.54%和99.65%,各分离物对铅膏的夹带率仅为0.17%、0.06%和0.36%。该研究为再生铅行业提供了一条生产净铅膏稳定可靠高效的方法,为铅膏免冶炼回收技术的应用提供了有利条件。

摘要：运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)及从头算(abinitio)方法,在B3LYP/6-31G和HF/6-31G水平上对12种有机二硫化物的分子几何构型、电子结构、分子轨道指数及与铁原子簇的相互作用等进行了理论计算;由前线分子轨道理论分析了反应的活性原子和活性键,运用轨道能量近似原则讨论了有机二硫化物与铁原子的作用方式;以前线电子密度、超离域性指数和原子净电荷等参数作为表征有机二硫化物与金属作用强弱的判据,分析了有机二硫化物与铁原子间键合的强弱及反应性大小.结果表明:当有机二硫化物与铁接触时,趋向于发生S-S键和C-S键断裂;随碳链的增长,有机二硫化物的抗磨性能增强,极压性能减弱,与相应的摩擦磨损试验结果一致.所用的量子化学方法在润滑添加剂结构-性能研究领域具有良好的应用前景,可用以指导润滑添加剂的分子设计.

摘要：设计合成了未见文献报道的μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(III)]配合物9个,研究了其合成、分离、纯化方法,用MS,1HNMR,IR,UV,元素分析等方法剖析确证了目标化合物的结构,其结构我们认为是μ-氧桥联的二聚体结构,且存在两种典型空间构象结构(重叠式和交叉式),表现为同一系列化合物存在四类1HNMR谱.用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了这9个化合物的液晶性,发现9个化合物均具有液晶性,多为升温降温互变液晶,具有丝状光学织构.有一至三个中介相,相变起始温度最低为-6℃,最高为210℃;相变区间最宽为301℃,最窄为50℃;清亮点(Tc)最高315℃,最低147℃.考察了烷氧基链长、配位金属离子及配合物分子空间结构对液晶性能的影响.我们认为这种μ-氧桥联的二聚体结构比单层平面卟啉及其金属配合物具有更好的液晶性.

摘要：采用低温固相法合成了具有纳米结构的LiV_3O_8材料.扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)测试显示该材料具有纳米结构.X射线衍射(XRD)表明该材料属于单斜晶系,P2_1Im空间群.并采用循环伏安法(CV)及电化学阻抗谱图测试对该材料在1、2 mol·L^(-1)Li_2SO_4水溶液及饱和Li_2SO_4水溶液中的电化学行为进行了研究.结果表明,LiV_3O_8在饱和Li_2SO_4水溶液中具有最好的电化学性能.以LiV_3O_8作为负极材料,LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2作为正极材料,饱和Li_2SO_4水溶液作为电解液组成了水性锂离子电池,进行恒流充放电测试,结果表明,在0.5C(1C=300 mA·g^(-1))的充放电倍率下,该水性锂离子电池的首次放电比容量为95.2 mAh·g^(-1),循环100次后仍具有37.0 mAh·g^(-1)的放电比容量.

摘要：自20世纪80年代以来,聚合物半导体材料及其薄膜场效应晶体管器件(OFETs)已取得系列突破性进展.目前,已有数百种聚合物半导体材料被成功应用于OFETs中,空穴迁移率值最高已达36.3 cm^2·V^(-1)·s^(-1),可与有机小分子半导体材料甚至可同无定形硅相媲美.综述了近年来国内外高迁移率聚合物半导体的最新进展.分类对比总结和评述了空穴传输型(p-型)、电子传输型(n-型)和双极传输型聚合物半导体材料,并对聚合物半导体材料分子设计思路、薄膜OFETs器件制备及其性能参数进行了重点阐述.同时,总结了聚合物半导体材料的分子结构、聚集态结构与OFETs器件性能之间的内在关系,为今后设计与合成综合性能优异的聚合物半导体材料提供一定理论指导.

摘要：提出一种新型结构带自弹缓冲片压缩机网状阀 ,这种气阀缓冲片中心无弹性臂 ,自身设计成为一弹性体 ,因而缓冲片工作过程应力小 ,自身刚性系数大 ,缓冲片弹簧力大 ,气阀的可靠性较高。运用有限元法计算自弹缓冲片刚性系数、工作过程应力及等效运动质量 ,并建立相应的气阀工作过程数学模型。带自弹缓冲片压缩机网状阀应用于一系列大、中型压缩机气阀设计或改造 。

摘要：采用环戊胺基二硫代甲酸钠与不同烷基的氯乙酸酯进行取代反应,合成了一系列5个未见文献报道的环戊胺基二硫代甲酸基乙酸酯新型高效润滑油添加剂。产物用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析测试技术对它们的结构进行了表征,结果表明,其结构与设计的结构吻合。所合成的添加剂油溶性好,能够溶于液体石蜡、乙酸乙酯和菜籽油等有机溶剂中,而难溶于水,本文选用的基础油为液体石蜡。采用热失重分析(TGA)对其热稳定性进行了评价,升温速度为10℃/min,N2气保护,其初始分解温度均高于195℃,最终分解温度达400℃,可满足润滑油添加剂的一般工况使用要求。在四球摩擦磨损试验机上考察了其在液体石蜡中的极压承载负荷(PB值),结果表明,这一类添加剂可以大幅度地提高液体石蜡的承载力,其中效果最好的PB值可达866N,与二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)的承载力(PB值为882N)几乎相当。添加剂分子中烷基链的长短和形状(不论是直链、支链还是环状)对PB值几乎没有影响。

摘要：设计合成了3种新型基于氟化硼络合二吡咯甲川（BODIPY）衍生物的D-π-A型光敏染料CB1~CB3,其结构为：BODIPY核为桥联基团、N-苯基咔唑以不同位点连接BODIPY的2-位作为电子给体单元、氰乙酸连接于BODIPY的6-位作为电子受体单元。运用1H,13C NMR以及MALDI-TOF-MS对所合成的染料CB1~CB3进行了结构表征和确证。对3种染料CB1~CB3进行了UV-Vis和荧光等光物理特性、电化学行为、光伏性能研究,并通过DFT理论计算深入研究了其分子的几何结构与性能之间的关系。3种染料的吸收光谱主要位于420~600 nm波段,LUMO能级在3.7 eV左右,HOMO能级在5.2 eV左右。N-苯基咔唑2-位与BODIPY相连的CB2,因更平整的分子结构和更为适合的共轭长度,具有更为优良的光谱吸收和分子内电荷迁移性能,因而表现出良好的光伏性能：在AM1.5（100 m W·cm-2）的光强下,CB2敏化电池的开路电压（Voc）为550 m V,电流密度（Jsc）为3.71 m A·cm-2,填充因子（FF）为0.73,总光电转换效率（PCE）为1.49%。

摘要：设计合成了5-(4-苯甲酰亚胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(BATPPH2)及其锌配合物(BATPPZn),并通过1HNMR、IR、UV-Vis、元素分析等方法对化合物的结构加以确认。在中性磷酸盐缓冲溶液中,以荧光光谱法、紫外可见分光光度法和1HNMR法分别研究了BATPPH2和BATPPZn与α,β,γ-环糊精相互作用形成的超分子体系。利用双倒数曲线法计算了BATPPH2-CD和BATPPZn-CD超分子体系的包结常数,结果表明BATPPH2和BATPPZn与γ-CD的包结常数(K1γ-CD,K2γ-CD)最大,γ-CD表现出最强的包结能力,Zn2+的配位作用使包结物的稳定性降低。