摘要：新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶,相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点,是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究,对完善胶乳法工艺具有重要意义,因而采用化学分析方法及SPSS回归分析方法,对胶乳法工艺制备氯化天然橡胶的氯化反应动力学进行了研究。研究结果表明:对现行工艺条件下胶乳法氯化反应,可采用经验式 y = 18.8350lnx + 62.8390 (R2 =0.9897, P=0.0000)预测氯化反应程度,即根据氯化时间(x),计算氯含量(y);利用方程式 Y =0.0605e4.3179X (R2 =0.9982, P=0.0000)可由实际测得的氯含量(X),计算出相应的氯化反应转化率(Y);本氯化反应的表观反应级数为:n=0.3。

摘要：The influence factors on NR latex medical product modified with nano-CaCO3 were *** result showed that the good properties of NR latex medical products were obtained in the conditions that the content of surface conditioning agent,nano-CaCO3 powder were 2.5% and 3%,***,the stirring times,which were needed for the modifying of nano-CaCO3 surface,were 20 minutes.

摘要：介绍了已掉失铭牌的三相异步电动机定子绕组重绕时绕组设计方法与过程。

摘要：随着数学、物理学、化学、分子生物学、细胞生物学、计算机图形学等相关学科的发展,新药的研究开发已进入一个崭新的时代,成为一门新型的多学科交叉的边缘性学科[1～3].当今,药物合成高速发展,生物电子等排原理是人们寻找先导药物类似物的方法之一[2,4～5].笔者在总结前人研究成果的基础上,综述了生物电子等排的发展史、类别、分子结构修饰及其应用[7,10～13].

摘要：设计将微乳体系既作为制备纳米粒子的反应介质 ,又作为云母的表面改性体系 ,进行了云母钛珠光颜料的制备研究。XRD和SEM分析结果表明 ,所制产品为 10～ 3 0nm的二氧化钛粒子呈球形均匀包覆于云母基质表面 ,EDS的测定结果表明 ,TiO2 的包覆率约为2 1 9%。

摘要：以海水珍珠层粉为原料 ,用行星式球磨机制备纳米珍珠层粉 ,对所得珍珠层粉采用扫描电镜法进行检测和X射线衍射分析。结果表明 ,所得珍珠层粉实现了纳米化 ,其颗粒大小为 4 5～ 6 5nm。

摘要：采用红外光谱和化学分析方法 ,对天然胶乳的氯化反应进行了跟踪分析 ,其反应历程应与溶液法工艺氯化历程相似 :1)取代氯化和环化 ,由Cl+ 进攻天然橡胶分子 ,产生的最初取代 ,伴随环化 ,导致二个异戊二烯单元中一个CC双键转化为C—C单键 ;2 )加成 消除 ,伴随C—C基团的转移 ;3)纯粹取代 .但胶乳法在第三步“纯粹取代”的同时 ,生成了一定量的叔碳C—Cl键 ;红外光谱还跟踪纪录了胶乳法CNR中ClCCO和ClC—COOH基团的生成 ,此二点为胶乳法CNR和溶液法CNR结构上最大的不同之处 ,也是导致胶乳法CNR稳定性差于溶液法CNR的主要因素 .从1 3C NMR对胶乳法CNR分析得出样品中含有的伯、仲、叔碳C—Cl键的比例 ,结合IR光谱和裂解色谱 质谱分析 ,得出胶乳法CNR氯化反应的历程 ,氯原子的取代与加成顺序 ;并由结果分析可知 ,胶乳法CNR的结构不如溶液法CNR规整 ,其主要原因为氯化起始阶段有HOCl加成、生成了较多的叔碳C—Cl键以及氯化后期有一定量的ClCCO和ClC—COOH基团生成 .此外 ,还得出结论 :胶乳法制备CNR的氯化反应在所有的NR分子上均匀发生 .

摘要：采用热重分析法和导数热重分析法研究低蛋白NR(LPNR)胶乳和NR胶乳在氮气气氛中的热降解性能。结果表明 ,LPNR胶乳和NR胶乳的热降解过程相似 ,热降解反应级数相差不大 ,热降解率均随升温速率增大而略有增大 ;NR胶乳的平衡起始降解温度较高 ,LPNR胶乳的平衡最大降解速率温度和平衡终止降解温度与NR胶乳相近 ;LPNR胶乳的热稳定性比NR胶乳差。

摘要：用多种分析方法探讨硬脂酸盐热稳定剂对胶乳法氯化橡胶 (CNRA)热稳定性的影响。结果表明 ,硬脂酸盐改善CNRA热空气老化变色性能的优劣顺序为 :硬脂酸铅、硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸镉、硬脂酸锌 ;在一定范围内 ,硬脂酸盐质量分数增大 ,CNRA的变色程度降低 ;硬脂酸铅盐并用体系抑制氯化氢生成能力的大小顺序为 :硬脂酸铅 /硬脂酸镉 /硬脂酸钡 (并用比 1∶0 5∶1 5 )并用体系、硬脂酸镉 /硬脂酸钡 (并用比 1∶3 )并用体系、硬脂酸铅 /硬脂酸锌 /硬脂酸钙 (并用比 1∶0 4∶1 6)并用体系、硬脂酸锌 /硬脂酸钙 (并用比 1∶4)

摘要：使用热重分析法(TGA)研究了空气状态下过氧化物预硫化天然胶乳(PPVL)制备的医用胶乳胶管试样的热氧降解反应过程及其反应动力学。TG-DTG曲线显示,试样氧化降解过程为二步反应,DTG曲线相应出现明显主降解峰和次降解峰,它们失重1%时的温度(TO)、降解峰温度(Tp)、终止温度(Tf)均随升温速率(β)的增加而向高温方向偏移,降解速率也随之增大。在第1步降解反应前,试样出现明显的氧化增重现象,增重峰的温度随β的增加而升高,而增重率随β的增大而减少;试样β为5℃/min的增重峰温度187.9℃,增重率1.33%。第1步反应的最大热氧降解率(CP1)、最终热氧降解率(Cf1),反应活化能(E)随着β的增加而增加;表观活化能E0=107.5kJ/mol;不同β的降解反应级数(n)均是1.7,不受β的影响。第2步反应的CP2和Cf基本上不受β的影响;n随β的大小而不同,但二者无相关关系;E随β的增加而增加,E0=154.0kJ/mol。第1步反应和第2步反应的频率因子(A)均随β的增加而几乎呈几何级数增加。第1步反应最大相关系数r均在0.999以上,第2步反应的r均在0.982以上。各升温速率试样在600℃降解率为99.2%￣99.5%不等。