摘要：目的比较双眼分别采用飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)和飞秒激光制瓣准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)治疗近视散光的术后视觉质量。设计回顾性病例系列。研究对象2015-2017年滨州沪滨爱尔眼科医院行SMILE手术屈光矫正(SMILE组),但有一只眼角膜瘢痕或角膜薄而选择FS-LASIK术的患者(FS-LASIK组)19例。方法比较两种术式术后3个月裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、等效球镜度和高阶像差的变化。主要指标UCVA、BCVA、等效球镜度、高阶像差。结果术后3个月所有术眼UCVA均达到或超过术前BCVA:术后3个月无一例BCVA较术前下降;术后3个月等效球镜度在±0.50 D范围内的百分比,SMILE组为97%,高于FS-LASIK组(90%)(χ^2=0.279,P=0.59)。两组无一眼术后等效球镜度在±1.00 D以外。两组术后3个月总高阶像差和球差与术前相比均增大(t=-3.29,-3.41;P=0.02,0.02)。术后3个月总高阶相差、球差引入量SMILE组小于FS-LASIK组(t=-3.43,-3.45;P=0.01,0.01);水平慧差两组比较无显著性差异(t=-0.37;P=0.72),垂直慧差FS-LASIK组引入更少(t=2.71;P=0.04)。结论短期随访结果显示,SMILE手术比FS-LASIK手术导致的术后总高阶像、球差更少,慧差未见明显差异。

摘要：2016年8月19日,美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞旗下长效阿片类止痛药Troxyca ER（盐酸羟考酮和盐酸纳曲酮缓释胶囊）用于需要日常全天候长期接受阿片类药物治疗的严重疼痛,以及用于其他替代方案不足以控制的严重疼痛的治疗。Troxyca ER具有防滥用药物设计,能够防止寻求快感的人通过压碎药物颗粒经由口腔或鼻内途径滥用。