摘要：目的 优选罗勒精油软膏剂的最佳成型工艺。方法 以软膏剂外观、延展性、高温试验、低温试验、离心试验等多个指标为响应值,选用Plackett-Burman试验结合Box-Behnken设计对油相基质、助乳稳定剂、乳化剂、稠度调节剂及保湿剂用量进行优化,确定各组分最佳配比。结果 软膏剂最佳配比为十六醇4.2%,单硬脂酸甘油酯4.0%,十二烷基硫酸钠0.4%,液状石蜡11.0%,丙三醇13.0%,尼泊金乙酯0.1%,罗勒精油4.0%,蒸馏水63.3%;对最佳工艺进行验证,结果实测平均值与模型预测值接近。结论 优选的罗勒精油软膏剂成型工艺稳定可行。

摘要：优化胜红蓟多糖的超声提取法提取工艺,探讨其抗氧化活性,为进一步资源利用奠定基础;以多糖的提取率为指标,在单因素试验基础上设计正交试验优化多糖提取工艺;通过3种体外抗氧化测试法,DPPH自由基清除、羟基自由基的清除作用及Fe^(3+)还原力,考察胜红蓟多糖的抗氧化活性。结果表明,胜红蓟多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度80℃,提取时间30 min,料液比1:40。多糖质量浓度为0.675 mg/mL时,DPPH自由基、羟基自由基的最大清除率分别为89.07%、89.67%。多糖质量浓度为1 mg/mL时还原能力评估吸光度值为2.459。胜红蓟多糖具有体外抗氧化活性,在天然抗氧化剂的开发方面具有潜在价值。

摘要：药厂洁净室是生产合格药品的前提保证,也是制药企业GMP认证的关健指标。本文主要结合实际经验探讨了药厂洁净室设计中的一些关键点,并提出了一套洁净室人员、设备、厂房等方面清洁维护管理的切实有效的具体办法,可为制药企业洁净室的设计与管理提供参考。

摘要：目的:采用响应面法优化黄花远志中细叶远志皂苷超声波-微波协同提取工艺。方法:以黄花远志根中细叶远志皂苷提取率为考察指标,应用响应面分析法(Response Surface Methodology,RSM)优化黄花远志超声波-微波协同提取工艺,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,考察微波功率、超声波-微波协同提取时间以及料液比对提取效果的影响。结果:最佳工艺为:微波功率599 W,超声波-微波协同提取时间6 min,料液比1∶23,黄花远志中细叶皂苷得率为1.24%。结论:优化后的黄花远志提取工艺稳定、可行。

摘要：目的优选蜜柚皮中的柚皮苷分离纯化工艺条件。方法以柚皮苷含量为指标,用静态和动态吸附法考察聚酰胺树脂的吸附、解吸性能,并采用响应面实验设计的方法来优化蜜柚皮中柚皮苷的分离纯化条件。结果综合各种因素,选择乙醇浓度为40.0%,洗脱体积为3.5 BV,洗脱流速为0.4 BV·h-1。结论该优化工艺合理,具有可行性,可为提取柚皮苷工业化生产提供一定的理论依据。

摘要：目的:优化盐巴戟天最佳炮制工艺条件;方法:以多糖为指标,用正交设计试验对盐巴戟天炮制工艺进行研究;结果:巴戟天在8%食盐水中浸泡20min,蒸20min为最佳炮制工艺,且测定其百分含量为28.37%;结论:本实验结果为制定巴戟天的饮片加工及质量标准提供了依据。

摘要：为优化黄芩废渣生物质炭(SRB)的制备工艺,选取活化剂浓度、活化温度、活化时间为影响因素,以吸碘值和生物质炭得率为指标进行研究.在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken试验设计构建多项式回归方程的模型,通过响应面分析得到SRB制备的最优工艺为活化剂浓度15%、活化温度690℃、活化时间1.5 h.以SRB为吸附剂,考察PH值、吸附剂用量和时间对其吸附性能的影响,并对吸附过程进行了探讨.

摘要：目的制备浅蓝菌素脂质体并研究其对HER2/neu(erbB-2)原癌基因过表达肿瘤细胞株体外增殖的影响。方法采用超声薄膜分散法制备浅蓝菌素脂质体;正交设计优化处方;HPLC法测定药物包封率及脂质体中药物浓度;离心加速实验及冷藏实验考察脂质体稳定性;活细胞计数法测定细胞生长曲线;MTT法测定游离浅蓝菌素及浅蓝菌素脂质体对细胞的增殖抑制作用。结果浅蓝菌素脂质体的平均粒径为134.3 nm,稳定性良好,最佳处方条件下药物包封率为(53.45±3.67)%,脂质体中药物质量浓度为(1.126±0.065)mg/mL,剂量依赖性抑制SK-B r3和SK-Ov3细胞的增殖,IC50分别为9.62和9.32μmol.L-1。结论该制备工艺和处方可行,所制备的浅蓝菌素脂质体对SK-B r3细胞和SK-Ov3细胞有明显的增殖抑制作用,且作用强于游离浅蓝菌素。

摘要：目的:优选长泰砂仁中总黄酮的最佳提取工艺。方法:通过单因素试验考察提取方法、提取时间、提取溶剂、料液比和提取次数对长泰砂仁总黄酮提取率的影响,并利用响应面法以提取时间、乙醇体积分数和料液比设计三因素三水平试验对其总黄酮提取工艺进行优化。结果:优选得到的最佳工艺条件为:回流提取、提取时间为77.61 min、72.49%乙醇、料液比为1∶8.68、提取2次;在此条件下,理论值与实际值接近,偏差为0.70%。结论:优选的长泰砂仁总黄酮的提取工艺合理可行。