摘要：目的:降低八珍片提取物吸湿性,提高产品稳定性。方法:以吸湿率为评价指标,以温度、相对湿度、药辅比、辅料比为考察因素,采用正交设计优化抗吸湿处方,用支持向量机对所得结果进行预测。结果:优选条件为温度20℃、相对湿度50%、辅料比为2:1;支持向量机预测得到相对误差为2.0479%。结论:所建模型具有较高正确率和较强泛化能力,可以运用其对抗吸药辅比为5:1、湿处方结果进行预测。

摘要：设计药理实验中,选择适宜的受体标本,采用蓄积剂量法递增药物浓度,可获得量—效曲线。以Logit转化或Scott比值法将曲线直线化,用直线方程求算Emax,KD,pD2,D50,pA2,pD2′受体动力学参数,进行受体动力学分析。

摘要：在研究生药理学教学过程中,将以问题为基础学习(problem-based learning,PBL)的教学法,作为一种新的教育理念贯穿于研究生药理学教案设计、课件制作、理论教学、实验教学、考核等整个教学过程,能激发学生的学习兴趣,提高学生独立思考、综合分析、语言表达和沟通协作的能力,体现了以学生为主体新的教育理念。

摘要：目的考察不同浓度的甘氨酸和TritonX-100对葡萄球菌蛋白质AZZ亲和肽-增强型绿色荧光蛋白(ZZ-EGFP)融合蛋白在大肠杆菌分泌表达的影响。方法研究设计为两因素三水平析因设计。向液体培养基中分别加入终浓度0、1%、2%的甘氨酸和0、1%、2%的TritonX-100(共9种组合方式,终浓度均为0者为对照组),诱导大肠杆菌周质腔内ZZ-EGFP融合蛋白泄漏到液体培养基中,以培养上清液荧光强度为观察指标,通过ZZ-EGFP融合蛋白浓度-荧光强度标准曲线快速检测培养基中ZZ-EGFP融合蛋白表达量。结果培养基中分别加入1%、2%甘氨酸或1%、2%TritonX-100培养后,培养上清液荧光强度分别为283±11、711±19和622±25、733±25,与对照组(74±5)比较,组间差异均有统计学意义(甘氨酸:F=10.881,P=0.024;TritonX-10:F=12.848,P=0.018);而且甘氨酸与TritonX-100两者之间有交互效应(F=5.441,P=0.005),其中培养基中同时含有终浓度2%甘氨酸及1%TritonX-100时培养上清液荧光强度最高(1854±45),ZZ-EGFP融合蛋白分泌表达量达到10.4mg/L,与对照组(0.94mg/L)相比提高了11倍。结论甘氨酸和TritonX-100能提高ZZ-EGFP融合蛋白在液体培养基中的分泌表达量。

摘要：在给药方案的设计过程中,重复用药的间隔时间是一个重要指标.利用二室—M模型药物的血药浓度时间函数,推导出了二室模型药物快速静脉注射方式的固定给药时间间隔模型,同一室模型进行了对比,得出了有益的启示,为临床合理用药提供了依据.