摘要：应用量子化学方法,通过核独立化学位移(NICS)和异构体稳定化能(ISE)的计算,研究了苯及第五主族元素取代杂苯分子C5H5X(X=N,P,As,Sb,Bi)的芳香性与稳定性.局域轨道定位函数局部最大值的计算结果表明,分子中C—X成键强度与实验稳定性顺序一致.从头算与密度泛函理论对分子的化学位移计算结果各异,计算值与实验值相关分析表明,Hartree-Fock方法对所研究体系的NICS比密度泛函理论具有更好的相关性.在分子环平面上方0.8～0.9处的NICS是芳香性判据的最佳选择,由自然定域分子轨道分解NICS最大处的zz张量值,结果显示π键对分子的芳香性起主要贡献.异构体稳定化能与NICS(max)的zz张量及π键(NICS(max)zzπ)均有很好的相关性,可以表征杂苯分子C5H5X全局芳香性,其顺序为:苯>吡啶>磷杂苯>砷杂苯>锑杂苯>铋杂苯.特别地,对这类分子π轨道的研究发现不包含X原子的π轨道将产生异常大的π键芳香性,这一现象可为分子磁性设计提供理论指导.

摘要：应用作者报导的反式4,4’-二取代二苯乙烯化合物紫外吸收能量方程进行计算,设计并合成了一系列在指定紫外吸收波长区间有吸收的反式4,4’-二取代二苯乙烯化合物.通过实验测定其紫外吸收能量,比较了文献报导的2个方程的设计合理性,进一步提出了一个三参数的方程,对目标化合物的紫外吸收能量进行计算和设计.结果表明,文献报导的2个方程基本上可以用于分子设计,而新提出的三参数方程的计算值与实验值相关性更好.方法可为二苯乙烯类光学材料的分子设计提供理论参考.

摘要：采用沉积沉-沉淀法制备了Au/TiO2催化剂,并用IR、TG-DTA、SEM进行了表征。以甲醇气体消除反应为模式反应评价催化剂在可见光下的光催化性能。运用正交法设计实验方案,研究了金含量、焙烧温度和焙烧时间对催化剂催化活性的影响。结果表明金含量和焙烧温度对金催化剂的影响显著,Au含量1wt.%的Au/TiO2催化剂在200℃下活化5 h的光催化活性最佳。0.15 g催化剂可将初始浓度为35 g.m-3,流速为5 m l.m in-1的甲醇气体消除62.3%。

摘要：在110W紫外灯的照射条件下,羧甲基葡聚糖(CMG)还原银离子(Ag+)以后,在紫外分光光度计的检测下,在390~410nm会出现最大吸收峰,且溶液中Ag+的浓度与吸光度值成正比。据此建立了一种分析测定Ag+的紫外分光光度新方法。考察了pH值、光照时间、CMG的浓度和共存物质等因素对测定Ag+的影响。实验结果表明,在pH值为4.78,光照时间为60min,CMG的浓度为4.3×10^-3mol/L的条件下,测定Ag+的线性范围为:5.0×10^-7~5.0×10^-6mol/L,检出限为1.0×10^-7mol/L。该法用于合成样品中Ag^+的测定,灵敏度高,选择性高,重现性好,结果准确。