摘要：全通径夹层系统是全通径射孔的重要组成部分,其性能直接影响到全通径大跨度、多层段射孔作业的成败。经过弹架材料的优选、走索形式的设计以及弹架壁厚的优化,设计了全通径夹层系统核心部件的自毁式夹层弹架以及相应的夹层枪身、定位对正组件。通过地面试验及现场应用结果表明,该夹层系统满足现场应用要求。

摘要：由于自保护药芯焊丝具有抗风性以及优异的焊缝性能,已广泛应用于野外管道焊接以及大型机械的修复过程。电极极性是影响焊接过程的重要工艺参数。为了研究电极极性对电弧等离子体的影响机理,设计电弧等离子体空域中各点逐步扫描的同步采集系统,通过光谱特征谱线的分析,采用Stark谱线轮廓法计算电子密度,并且基于Boltzmann作图法计算电弧等离子体的温度,同时针对Al和Mg活性元素的分布特征进行分析。结果表明,靠近电极处,沿y轴负方向,直流正接时(焊丝接电源负极性),弧柱中心区电弧电子密度、电弧温度和活性元素呈现“水滴状”分布。而直流反接时(焊丝接电源正极性),弧柱中心区电弧电子密度、电弧温度和活性元素的分布特征表现为“手指状”分布。根据“自磁收缩”的原理,直流正接条件下,活性元素在径向方向受到的电磁力较小,整体分布呈现发散状。直流反接条件下,活性元素在径向方向受到的电磁力较大,收缩较为严重,整体表现为收缩状态。采用相同的电参数时,直流反接条件下弧柱中心区的电弧电子密度、电弧温度均大于直流正接条件下得到的电子密度和电弧温度,其中电子密度分布特征和带电粒子的电离程度是影响电弧温度的主要因素。在相同的电极极性下,随着电流、电压的增大,电弧等离子体的温度和电子密度都在显著增大。

摘要：综述了碳四烯烃齐聚反应中各类齐聚催化剂的研究进展情况,介绍了不同催化剂上碳四烯烃齐聚反应的机理,并对齐聚催化剂的发展方向进行了展望.开发出性能更加优异的催化剂,特别是通过对催化剂的微观结构和宏观性能的设计和调整,提高催化剂的活性、选择性和稳定性等性能,是今后的主要研究方向,同时,开发资源利用率高、低投资和低生产成本的碳四烯烃齐聚工艺也非常关键.

摘要：研究(S)-吲哚啉-2-甲酸的合成工艺,以草酸二乙酯和邻硝基甲苯为起始原料,在乙醇钾作用下生成邻硝基苯丙酮酸乙酯,用雷尼镍催化加氢、镁粉还原、手性分离得目标产物(S)-吲哚啉-2-甲酸,总收率为38%(以邻硝基甲苯计算).该合成工艺成本低、环境污染小.

摘要：全通径压力起爆器是全通径射孔作业的关键部件,其性能的好坏直接影响到作业效果,甚至作业安全。根据全通径射孔发展的要求,采用特殊材料制成的金属箔片叠加,实现对起爆压力的高精度控制;在内部芯件上分别设计了三组起爆单元、预裂槽和连通三组起爆单元的传爆环路,并在传爆环路内填装炸药,提升起爆性能的同时降低了起爆后的碎屑粒度,保证了通径效果。经相关试验、地面模拟试验及现场使用效果检验表明,达到了预期目的,能够满足现场使用要求。

摘要：使用X射线荧光光谱仪，采用人工合成标样，设计合成了一套标准样品，采用数学校正法中的经验系数法校正元素间的互相干扰，样品不经任何处理，粉末直接压片，经验系数法校正基体效应，建立了分析测定增产丙烯助剂中磷和铁含量的方法。讨论了样品制作方法，合适的测量条件，探讨了试样中元素间的相互影响。实验结果表明，该方法重现性好，准确度和精密度较高，测定磷和铁的相对标准偏差为：0.34%和0.59%;测定范围磷为0.01%～2.5%，铁为0.01%～2.5%。分析结果与化学法、等离子发射光谱法测定结果吻合。该方法快速、简便，样品处理简单，可以不分解;分析速度远快于其他分析方法，结果准确，单次测量一个样品只需要5 min，适用范围广，满足了科研和工业生产的需要。

摘要：采用均匀设计方法,进行了碳二前加氢催化剂的制备,确定了催化剂的最佳配方和制备工艺。1000h工业侧线对比评价结果表明,自制催化剂活性稍低于市售催化剂,选择性高于市售催化剂,两种催化剂总体性能相当。X光电子能谱分析表明,自制催化剂钯银合金作用更为明显,X荧光光谱分析表明表面活性组分含量低于市售催化剂。

摘要：催化装置是炼化企业的核心生产装置,其尾部通常设置余热锅炉,用于回收再生烟气显热、减少污染物排放等,余热锅炉的安全、高效运行对于催化装置稳定生产和效益增长至关重要。根据实际工程案例,研究了催化装置焚烧式一氧化碳(CO)余热锅炉典型自燃事故,通过现场数据收集、样品分析及事故现象分析,总结了事故发生原因,提出相应的处理及预防措施,可供装置设计、操作管理人员参考,对于焚烧式CO余热锅炉的良好运行具有指导意义。

摘要：设计并合成了萘酰亚胺衍生物N-正己基-4-[2-(3-苯基硫脲)-乙氨基]-1,8-萘酰亚胺(HTN),通过NMR和MS表征了其结构。利用荧光光谱法研究了HTN对苦味酸(PA)的识别作用。研究发现,在C2H5OH/H2O(2∶1)体系中,HTN荧光强度随PA浓度的增加而大幅度下降。PA浓度在1×10-6~5×10-4mol·L-1范围内时,猝灭率(I0-I)/I0与[PA]0.5呈线性关系,R2=0.995 5。常见苯系物,如苯胺、苯甲醛、三硝基甲苯、苯酚、苯乙烯、吡啶、对甲苯磺酸、甲苯、硝基苯及氯苯等均不干扰HTN对PA的识别。结果表明,HTN对PA具有较好的选择性和灵敏度。

摘要：设计并合成了一种新型吡唑-吡唑啉探针L。用^(1)H NMR、^(13)C NMR、HR-ESI-MS等对L结构进行了表征,结果表明L对Fe^(3+)具有良好的识别效果,并具有荧光猝灭作用。发现其他金属离子的存在不会干扰其鉴定。探针L-Fe^(3+)形成1∶1络合物。检测限为4.9×10^(-8)mol/L。加入PPI时,探针L具有可逆性。