摘要：讨论卡式瓶水针剂在生产过程中除了满足小容量注射剂生产的相关质量要求外,由于包装形式的特殊性所引起一些影响卡式瓶水针剂产品质量的重要因素。

摘要：任何一个加工企业的运行方式都为:原材料经过一定的加工工艺生产出增值的成品,实际就是物料在企业流转并增值的过程,所以我们就可以以物料控制为管理中心建立企业管理模式。

摘要：小容量注射剂的卡式瓶包装有别于传统的安瓿瓶包装形式,这种区别不仅表现在包装材料有着质的区别而且也表现在生产工艺过程及其质量控制也存在有明显的区别。

摘要：随着小容量注射液由传统的安瓿瓶包装,向管制注射液瓶(西林瓶)包装形式的转换,一直困扰小容量注射液质量的可见异物问题并没有因为包装形式的改变而得以解决。就小容量注射液由传统的安瓿包装改为西林瓶包装后,从其生产工艺要求的各个环节排查可见异物产生原因,采取行之有效的控制措施,来降低西林瓶包装小容量注射液可见异物的发生几率。

摘要：卡式瓶包装作为小容量注射剂新的包装形式,有别于传统的安瓿瓶包装形式,其活塞的密封性和滑动性将直接影响产品生产工艺、成品率和在有效期内的产品质量,所以在用卡式瓶包装小容量注射剂的生产之前首先要解决好活塞的密封性和滑动性问题。

摘要：安瓿瓶作为注射剂的内包材,存在有许多难以避免的缺陷,这些缺陷将对人体造成不安全注射,由于没有很好的换代产品,几十年来一直沿用着,但随着人类对健康需求的日益重视,安瓿瓶的缺陷也越显突出。近年来卡式瓶的出现较好地解决了安瓿瓶作为注射剂内包材的缺陷,可以代替安瓿瓶作为注射剂的内包材。

摘要：以LD2000-5A-00型全自动5效蒸馏水机的运行实例.分析了机组2#冷凝器早期结垢失效产生的原因,详细介绍了成功解决这个问题的工程实践系统的综合考虑解决了加热蒸汽凝结水排放回收不畅问题的同时,对加热蒸汽凝结水中的热能和冷却排水进行了回收,作为人员卫生淋浴的用能。

摘要：卡式瓶水针在生产过程中必须对其内包材瓶子进行硅化,以满足滑动性的需求。在硅化过程中所用硅油本身是一种异物,卡式瓶内壁硅油量的大小直接影响药品的质量,故药品生产企业在对卡式瓶进行硅化时必须根据瓶子大小找出一个最佳硅油量,保证其在满足滑动性的前提下,尽量减少硅油量,使所喷硅油对药液造成影响减到最小,确保药品质量。通过对滑动性的评价介绍一种简单的卡式瓶硅化方法(减重法)及硅油量的测定方法。

摘要：以KCQ30型西林瓶洗瓶机为例,①分析了ZCW型膜片式零压力启动电磁阀故障频发的原因,经综合评估选用了ZQDF(Y)型活塞式分步动作直接先导式电磁阀后,问题得以解决;②对压缩空气使用点0.01μm精度孔径过滤器之后,管道积尘现象的原因进行了分析,指出:完整性检测,稳态尘埃粒子数和微生物限度的检测数据都不能表征实际的脉冲过滤,即非稳态的工况。对策:因对污染控制没有影响,不处置。

摘要：目的:优选当归中阿魏酸的水提工艺。方法:采用高效液相色谱法测定,以当归中阿魏酸的转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用单因素实验设计,优选出当归中阿魏酸的水提工艺。结果:当归中阿魏酸的最佳水提工艺为:未过20目筛网的当归细粉,在80℃下,提取两次,初提用10倍量水提取3h,次提用8倍量水提取2h。结论:水提液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的水提工艺稳定、合理、可行。