摘要：临床前动物实验是连接基础医学和临床医学的关键环节,动物实验设计的规范性对于动物实验的质量、可重复性、结果的可信度至关重要。本文对目前国际上已有动物实验的研究计划指南(PREPARE)进行介绍,PREPARE涵盖3个领域(研究计划制定、实验研究人员与动物实验室团体协作的构建、实验过程的质量控制),其中包含15个条目和42个亚条目,旨在普及相关知识,提高研究者对动物实验设计阶段的重视,同时为国内研究者规划动物实验提供参考。

摘要：基于改进熵权法结合TOPSIS模型和BPNN建模寻求甘草多糖最佳醇沉工艺。在单因素试验基础上采用正交设计,以浓缩比、乙醇体积分数、醇沉时间为影响因素,甘草总糖、单糖、多糖含量及提取量为评价指标,利用改进熵权法确定评价指标权重,分别采用TOPSIS法和综合评分法处理正交结果,结果显示,TOPSIS法所得数据误差更小,最佳醇沉工艺为浓缩比为2.5 mL/g,乙醇体积分数为70%,醇沉时间为20 h。选取正交设计所得综合评分利用BPNN建模进行仿真寻优,得到最佳醇沉工艺为水提液浓缩至2.0 mL/g,调节乙醇体积分数为67%,醇沉24 h。所得最优工艺验证结果表明,BPNN建模所得综合评分误差更小,工艺更加稳定。该方法优选的最佳醇沉工艺稳定可行,可为甘草多糖进一步开发利用提供客观依据和新思路。

摘要：临床循证决策过程中需要基于最佳证据,综合考虑干预措施利弊大小、证据确信度、成本与可行性等因素。通过制定患者健康结局指标效应量决策阈值(decision threshold of effect size,DTES),能够帮助利益相关者理解干预措施利弊大小、评估证据确信度和解读研究结果。MERGE工作组充分借鉴国际经验,通过小组讨论、半结构化访谈、专家共识和试点应用,开发了一套包括8个步骤的健康结局指标DTES制定方法指南,包括:必要性评估、组建工作组、遴选患者重要结局、基于最佳证据制作情景示例、设计专家函询问卷、分析专家涵询结果、面对面专家共识以及推广应用与后效评价。DTES指南的开发,以期为利益相关者制定不同领域健康结局指标的DTES提供方法指导。

摘要：目的 建立改进熵权法与TOPSIS模型法和反向传播神经网络(BPNN)建模结合的提取工艺优化方法,并用于甘草糖类成分提取工艺优化。方法 在单因素试验基础上采用星点设计,以加水量、提取时间为影响因素,甘草总糖、单糖、多糖含量及提取量为评价指标,利用改进熵权法确定各指标权重,TOPSIS模型和欧式贴近度确定最佳提取条件;再利用BPNN建模进行仿真寻优,通过验证对比两种分析方法,寻求甘草糖类成分最佳水提工艺参数。结果 将两种分析方法对比发现,BPNN建模结果所得最佳水提工艺综合评分远高于TOPSIS模型分析法,故最终确定甘草糖类成分最佳水提工艺参数为第1次加8倍量水,第2次加7.5倍量水,每次提取2 h。结论 该方法优选的最佳水提工艺稳定可行,可为进一步开发利用甘草糖类成分提供客观依据和新思路。

摘要：目的评价缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的生物等效性。方法试验为单中心、单剂量、随机、开放,其中空腹试验为三周期、三序列、三交叉设计,餐后试验为两周期、两序列、双交叉设计。空腹和餐后试验受试者每周期口服缬沙坦氨氯地平片(每片含缬沙坦80 mg和氨氯地平5 mg)1片。采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定血浆中缬沙坦和氨氯地平的浓度,选择Phoenix WinNonlin 8.2,以非房室模型计算2种成分的主要药代动力学参数,并评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果空腹条件下,运用平均生物等效性(ABE)方法计算得到缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的个体内标准差(S_(WR))均大于0.294,故采用参比制剂标度的平均生物等效性(RSABE)方法评价。结果显示,受试制剂中缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)经对数转换后的几何均值比(GMR)的90%可信区间均在参比制剂的80.00%~125.00%。餐后条件下,缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的S_(WR)均小于0.294,经ABE方法评价,受试制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后GMR的90%可信区间均在参比制剂的80.00%~125.00%,表明两制剂中缬沙坦具有生物等效性。采用ABE方法,受试制剂中氨氯地平在空腹和餐后条件下C_(max)和AUC_(0-72 h)经对数转换后的GMR的90%可信区间均在参比制剂的80.00%~125.00%,显示2制剂中氨氯地平具有生物等效性。结论2种制剂在健康受试者中空腹和餐后状态下具有生物等效性。

摘要：目的 了解甘肃省医疗机构医务人员结核病认知程度及其影响因素,为提高医疗机构医务人员结核病防控意识提供依据。方法 设计《甘肃省医疗机构医务人员的结核病认知现状调查问卷》,通过“问卷星”调查甘肃省医疗机构医务人员对结核病的认知现状,并统计分析医务人员结核病知识认知程度的影响因素。结果 共收集有效问卷60 636份。被调查的医务人员中,女性占78.89%;年龄30~39岁的人员最多,占39.64%;护理人员占53.05%。57 440名医务人员对结核病认知程度得分为合格(总分≥14分),占94.73%;3 196名为不合格(总分≤13分),占5.27%。单因素分析结果表明,所在医疗机构不同等级、类型、是否设有传染病科室,不同性别、年龄、民族、学历、专业技术、职称、工作年限、参与职业防护培训次数的医务人员结核病认知合格率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 影响甘肃省医务人员结核病认知的因素较多,可通过增加结核病防治知识培训次数、提高医务人员学历,以及加强护理或医技人员相关专业知识的学习等途径和方法来提高医务人员结核病认知程度。

摘要：为了建立一种能够同时、快速鉴别检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛肠道病毒(BEV)、牛轮状病毒(BRV)、牛冠状病毒(BCV)的方法,根据BVDV 5'UTR基因、BEV 5'UTR基因、BRV VP6基因、BCV N基因设计引物,建立了能够同时鉴别检测BVDV、BEV、BRV、BCV的四重一步法RT-PCR方法,该方法检测IBRV、BPIV-3、BRSV均为阴性,对BVDV、BEV、BRV、BCV的核酸检测下线分别为3.28、28.2、23.6、25.0 pg,与现有标准或商品化RT-PCR试剂盒的符合率均为100%,批内和批间重复性试验的检测结果均完全一致,检测222份临床样品的BVDV、BEV、BRV、BCV阳性率分别为15.32%、18.02%、6.31%和4.05%。说明四重一步法RT-PCR方法特异性好、灵敏度高、稳定性强,可用于BVDV、BEV、BRV、BCV的临床鉴别诊断、流行病学调查以及疫病防控。

摘要：目的研究降眼压治疗对前部缺血性视神病变图形视诱发电位(PVEP)的影响。设计回顾性比较性病例系列。研究对象2008-2011年甘肃省第二人民医院住院的前部缺血性视神病变68例(68眼),非眼压干预30例(30眼)、眼压干预38例(38眼)。方法眼压干预组患者在发病时用药物降低眼压≥8 mm Hg或降低眼压≥30%。对两组患者患眼治疗前后的PVEP指标变化进行比较。主要指标PVEP P100潜伏期、P100振幅。结果眼压干预组P100潜伏期(93.82±1.97 ms)比非眼压干预组(对照组)(112.38±1.45 ms)短(t=46.36,P<0.001);眼压干预组P100振幅(3.64±0.23μv)比非眼压干预组(3.14±0.26μv)高(t=8.76,P<0.001)。结论降眼压治疗对前部缺血性视神病变PVEP有明显的利好作用。

摘要：目的观察眼轴长度对非增生期糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）患者眼底血管充盈状态的影响。设计前瞻性病例系列。研究对象甘肃省第二人民医院眼科及内分泌科住院的无视网膜病变的糖尿病及非增生期DR患者254例（254眼）。方法所有患者均行荧光素眼底血管造影观察记录臂-视网膜循环时间、荧光动脉期、动静脉期及静脉期时间,记录视网膜荧光动脉期-静脉期（视网膜A-V）荧光充盈期平均时间。采用眼科A超测量眼轴长度,根据眼轴长度分为三组：正常组（22～24 mm）,长眼轴组（〉24 mm且〈26 mm）,超长眼轴组（≥26 mm）。对比观察不同眼轴长度组眼底血管充盈状态异同。主要指标臂-视网膜循环时间、视网膜A-V荧光充盈期平均时间及眼轴长度。结果眼轴正常组、长眼轴组和超长眼轴组臂-视网膜循环时间平均分别为（10.94±0.46）s、（10.42±0.51）s和（10.36±0.64）s（F=1.289,P=0.252）;视网膜A-V荧光充盈期平均分别为（13.56±2.04）s、（9.15±1.36）s和（6.36±1.15）s（F=103.364,P=0.000）;超长眼轴组与眼轴正常组比较眼底血管充盈时间变快（F=108.863,P=0.000）,超长眼轴组与长眼轴组比较眼底血管充盈时间变快（F=175.516,P=0.000）。结论随着非增生期DR患者的眼轴长度增加眼底血管充盈时间缩短,血流充盈变快,从一个侧面反映了眼轴长度对非增生性DR患者视网膜血流动力学的影响。

摘要：目的优化健脾通气无糖颗粒制备工艺,并对其进行质量控制。方法以成型率、吸湿率、溶化率、休止角为评价指标,正交试验结合D-最优混料设计优化制备工艺。以相对均齐度指数、松密度、振实密度、水分、吸湿率、休止角、豪斯纳比为指标,建立物理指纹图谱,评价不同批次样品质量的一致性。结果最优条件为干膏粉与混合辅料[乳糖-甘露醇(0.684∶0.316)]比例1∶0.2,润湿剂(89%乙醇)用量40 mL,成型率、溶化率、含水量、休止角分别为91.93%、89.53%、7.89%、30.04°。5批样品物理指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法稳定可行,物理质量标准科学合理,可用于制备健脾通气无糖颗粒。