摘要：利用正交实验设计L16(45)对番茄SRAP-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板DNA)在4个水平上进行优化试验研究。结果表明:各因素水平变化对反应体系影响的大小依次为:Mg2+>dNTPs>引物>Taq DNA聚合酶>模板DNA;建立的番茄SRAP-PCR最佳体系(25μL)为:Mg2+2.5mmol/L、Taq DNA聚合酶0.5U、dNTPs0.25mmol/L、引物0.4μmol/L、模板DNA 80ng。

摘要：为加强半干旱地区玉米高产高效栽培模式研究,进一步挖掘增产潜力,根据系统工程学"最佳模拟配合法"原理,对中大穗密植型抗旱品种航玉35高产高效综合栽培措施进行数学模型设计,并应用计算机模拟选优和产量及净产值极差判定因子主次关系。经高产高效双目标频数分析,得出天水市半干旱地区旱川地春玉米航玉35每公顷产量高于11 250 kg,净产值高于13 500元的综合农艺措施方案为:播期4月15~18日,密度82 500~85 500株/hm^2,施纯N施量436.5~480.0 kg/hm^2、纯P施量222.0~247.5 kg/hm^2。为该地区玉米达到高产高效目标提供了科学依据。

摘要：为了对SRAP分子标记在辣椒中的应用进行优化,试验采用正交设计L16(45),在4个水平上对影响辣椒SRAP反应体系的Taq酶浓度、Mg2+含量、模板DNA用量、dNTP浓度及引物用量等5个因素进行了优化,并用单因素完全随机试验筛选各反应因素的最佳水平,建立了辣椒SRAP分子标记的最佳体系。结果表明,在10μL反应体系中,Taq酶最适浓度为1.5U、Mg2+最适浓度为1.5 mmol/L、模板DNA最适用量为100ng、dNTP最适用量为0.3 mmol/L、引物最适浓度为0.1μmol/L。利用20个辣椒材料来验证此反应体系,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,扩增产物在350～750 bp之间多态性高,且反应体系的稳定性和重复性好。通过优化的SRAP分子标记对F1代辣椒种子航椒4号进行纯度检测,检测结果为98%,与其田间检测结果100%十分接近。表明了SRAP分子标记技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速的特点,在辣椒杂交种子纯度室内快速检测中有很大的应用前景。