摘要：选择甘草煎煮次数、煎煮液浓缩体积、浸泡时间3个因素,用L_9(3)~4正交设计,采用综合评分的办法对法半夏的炮制工艺进行了研究。结果表明,每100g半夏用甘草15g(用水煎煮两次,合并煎液,浓缩到150ml),石灰10g,浸泡6d为宜。

摘要：采用正交试验法确定了西咪替丁缓释微囊的最佳处方和制备工艺。体外释放试验结果显示本品具有较好的缓释效果。

摘要：以柴胡中总皂苷和浸膏率为考察指标 ,应用正交设计优选柴胡的提取工艺 ,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数、提取时间为影响因素 ,每个因素取三个水平。结果表明 ,最佳提取条件为 :80 %乙醇用量为药材量的 4倍 ,回流提取 4次 ,每次 6 0min ,优选得到的工艺稳定可行。

摘要：目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺。方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响。结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2 h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95%乙醇使药液含醇量为50%,醇沉时间为24 h。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。

摘要：目的用膜分离与沉淀剂结合法代替盐解-离子交换-乙醇沉淀法从猪小肠黏膜中提取肝素钠,达到降低成本、增加收益的目的。方法盐解-离子交换-沉淀-膜分离。结果膜分离与沉淀结合法与盐解-离子交换-乙醇沉淀法相比较,乙醇用量减少85%左右,回收率和效价分别提高29.03%和61.84 u/mg;与膜分离法相比较回收率和效价分别提高0.62%和15.93 u/mg。结论膜分离与沉淀结合法工艺设计合理、方法可靠,适宜于中、小企业生产。

摘要：目的优选氢溴酸高乌甲素壳聚糖亚微球的制备工艺条件。方法以载药量和包封率为评价指标,采用离子交联法,运用正交试验设计对影响氢溴酸高乌甲素壳聚糖亚微球制备的3个主要因素进行考察。结果最佳制备工艺条件为药物/壳聚糖比为3∶4(W/W),搅拌时间0.5h,0.1%三聚磷酸钠体积30mL,所得氢溴酸高乌甲素壳聚糖亚微球载药量为26.4%,包封率为35.6%,平均粒径为500nm。结论优选的制备工艺条件简便、温和、重现性好,可制得形态圆整、粒径大小均匀、互不粘连的氢溴酸高乌甲素壳聚糖亚微球。

摘要：假冒药品在医药市场上的滋生和漫延,严重地损害了消费者的身心健康和制药企业的经济利益.国内许多知名制药企业为维护自己产品的合法权益和保护消费者不受假冒药品的侵害,把防伪技术应用于药品包装,设计和印制了各种各样的防伪标识物.

摘要：目的:以壳聚糖为载体,制备格列吡嗪壳聚糖-三聚磷酸钠pH敏感性微球,并对其性能进行研究。方法:采用正交试验设计法L9(34)优化处方组成及微球制备工艺,通过扫描电镜法、红外光谱法对微球的表面形态及内部结构进行表征,并对其体外释放性能进行研究。结果:最佳工艺条件下制得的微球形状圆整、表面光滑,平均包封率、载药量、粒径分别为75.17%,11.04%和50μm。此微球在模拟胃液中3 h,累积释放率达50%,转移到肠液中19 h后,累积释放率达80%。结论:该微球具有明显的pH敏感性和控释性能。

摘要：鬼臼毒素具有显著的抗肿瘤活性,研究者对其抗肿瘤机制进行了大量的研究,为寻找高效低毒的鬼臼毒素类抗肿瘤药物提供了依据.本研究讨论了鬼臼毒素作用机理的几种模式模型,提出了以作用机理模式模型设计新型鬼臼毒素类抗肿瘤药物的思路.

摘要：目的:制备卡维地洛微孔渗透泵颗粒,并对其性能进行研究。方法:以卡维地洛作为模型药物,以氯化钠为渗透压活性物质,酒石酸为溶解度调节剂,醋酸纤维素为包衣膜材,PEG400为水溶性致孔剂,采用正交试验设计法L9(34)优选卡维地洛微孔渗透泵颗粒制备工艺。结果:卡维地洛微孔渗透泵颗粒在模拟胃肠环境中按零级动力学方式释放药物,具有明显的渗透泵特征和控释效果,且基本不受胃肠pH环境的影响,12 h内累积释放度可达71.90%。结论:卡维地洛微孔渗透泵颗粒处方组成合理、制备工艺可行,可望成为一种新的卡维地洛控释剂型。