摘要：以向日葵秸秆为原料,通过低温焖烧制备生物质炭,用固体氢氧化钾对其进行高温活化,对活化前后的生物质炭样品进行了结构性能分析,并对活化后的生物质炭样品进行了亚甲基蓝吸附性能测试。结果表明,活化后的生物质炭样品比表面积达2 107 m2/g,与活化前的17 m2/g相比有大幅度提高;而且粒径越小,比表面积越大,其对亚甲基蓝的吸附性能优异,最大吸附量可达560.4 mg/g,远超过GB/T 13803.2-1999一级标准,且吸附过程符合Langmuir模型和准2级动力学模型。

摘要：该研究采用计算机检索PubMed,Embase,Web of Scinece,CNKI,CBM和万方数据库,检索时间截止2018年2月。2位研究者独立筛选文献,并采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价。使用R软件对灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫调节作用进行Meta分析。最终纳入20篇动物实验研究。Meta分析结果显示,细胞免疫中,灰树花多糖可增强小鼠效应T细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞的增殖活性。灰树花多糖组CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞的百分比{(MD=1. 89,95%CI [0. 94,2. 83],P<0. 000 1)、(MD=8. 46,95%CI [5. 93,11. 00],P<0. 000 1)、(MD=2. 67,95%CI[0. 23,5. 11],P=0. 03)、(MD=14. 09,95%CI [0. 84,27. 34],P=0. 04)}均高于对照组。体液免疫中,灰树花多糖可增加TNF-α和INF-γ分泌量。灰树花多糖组TNF-α(SMD=15. 92,95%CI [9. 07,22. 76],P<0. 000 1)和INF-γ(SMD=5. 34,95%CI[3. 42,7. 26],P<0. 000 1)的分泌量均高于对照组。灰树花多糖可从增强小鼠免疫细胞(CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞)增殖活性及增加细胞因子(TNF-α,INF-γ)分泌量2个方面调节免疫功能,但今后的研究有必要在免疫细胞特异性表面标志的选择、灰树花多糖给药方式等多个方面进一步规范,以降低研究间较大的异质性。同时,更需重视实验设计、实施和充分报告,特别是能够促进动物实验注册制定的建立和实施,以提升动物实验研究全过程的透明度及质量,最终提高基础研究的利用价值,为基础研究向临床研究转化提供可靠理论基础。

摘要：本研究分析了在高职院校计算机教学中实施翻转课堂的可行性,并从教学任务设计与制作、线下学习及课堂学习等方面阐述了具体的实践过程,提出了有效实施的对策及建议。

摘要：20世纪中期日本的水俣病和痛痛病让世界认识了重金属污染对环境及其生活在环境中的动物(尤其是人)的危害,从而掀起了研究重金属的热潮。介绍了重金属的概念及重金属在环境科学领域的研究成果及其进展,力图对重金属污染的研究领域有个全面了解。

摘要：以马铃薯秸秆为原料,配以尾菜,探讨了不同配比基质化后对平菇生长状况、产量、生物学效率、营养指标的影响。结果表明:不同原料配比基质化后对平菇的生长状况和基营养价值差异性显著,当马铃薯秸秆与尾菜质量比为8∶2时,平菇生长状况最好,生物学效率、蛋白质含量最高。为此,提出了农业生产中可用马铃薯秸秆和尾菜替代传统的棉籽壳进行平菇的栽培。

摘要：我国商业银行贷款担保制度在制度设计和执行方面都存在着一定的问题,这些问题不仅会影响到整个商业银行的经营管理,而且还会影响社会经济的稳定运行,本文将对商业银行贷款担保制度中存在的问题进行分析,并详细分析其原因,从贷款人、借款人以及社会经济大环境的角度进行探讨,并从宏观的经济转型、担保行业建设与社会信用体系建设,微观的经济主体内部监管与业务创新等方面提出解决对策。

摘要：将麦秆、向日葵秆和玉米秆低温热解制备生物质炭。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射等仪器对其结构进行了表征。研究了热解温度、溶液p H值、初始浓度、吸附时间以及吸附剂用量等因素对各生物质炭吸附亚甲基蓝效果的影响。实验结果表明,3种生物质炭均含有多孔的微晶炭,表面存在大量的活性-OH,-COOH等基团,对亚甲基蓝有较强的吸附作用;在最佳吸附条件下,玉米秆炭、向日葵秆炭以及麦秆炭对亚甲基蓝的吸附容量分别为26.6,26.2,14.7 mg/g。

摘要：为研究牛病毒性腹泻病毒的囊膜糖蛋白E1的抗原性,参考了Oregon C24V BVDV毒株的基因组序列(AF091605.1),并设计一对特异引物(上游引物5’-CCC GGA TCC ATG GCC TCT CCC TAC TGT-3’,下游引物5’-GGG CTC GAG TTA CCC TTG TGC TCC TGT T-3’),利用RT-PCR从病毒基因组中扩增E1基因609 bp全长片段,测序结果表明,与C24V株核苷酸同源性达100%.扩增产物经BamHI和XhoI双酶切,亚克隆至原核表达载体,双酶切鉴定表明成功构建了重组表达载体pET-32a(+)-E1.重组表达载体转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达,经SDSPAGE和Western-blot检测,成功诱导表达出25ku E1蛋白.实验结果为进一步研究BVDVE1蛋白的功能提供了参考.

摘要：基于B/S三层架构的学生信息管理系统(SIMS),采用的是ASP技术,并以VbScript作为主要脚本语言,系统的数据库使用的是Microsoft Office Access.系统功能完整,模块共分为系统管理、学籍管理、成绩管理、账号管理、数据管理和个人管理六个模块.文章首先简要阐述系统的研究背景与研究目的及意义,介绍一些与系统开发有关的技术与理论知识,随后详细介绍了该管理系统的设计与实现过程,包括后台数据库的设计、系统主页面的设计等.最后对系统进行测试,减少冗余,并对此次系统开发过程中遇到的问题以及解决的方法进行了叙述.

摘要：为了可直接考察修复材料对壁画颜料层-地仗层(地仗层-地仗层)的黏结性,借鉴敦煌石窟泥塑制作"木骨泥胎"原理和涂层、黏接剂附着力和黏结强度测试方法,设计了一套拉拔模具。该装置解决了壁画修复材料评价中黏结界面错位,客观数据获取难,适用性差,耗时长等问题。试验测定了6种常用修复材料在质量浓度5%条件下的黏结强度,确定其黏结性强弱顺序为:纯丙乳液>聚乙烯醇PVA-1788>白乳胶>硅丙乳液>明胶(Paraloid b-72)。基于试验数据,提出选择修复材料及工作浓度时,应以接近原有胶结材料(明胶)黏结强度为宜。