摘要：目的为改善天然抗氧化物质抗氧化活性单一的不足,研究有效的天然产物配方。方法选取3种天然植物抗氧化物质芦丁、大豆异黄酮、姜黄素,利用正交试验设计选择合适配方,以自由基DPPH的清除率作为正交试验评价标准,并利用人肝肿瘤细胞SMMU-7721进行四甲基偶氮唑盐(MTT)试验来考察配方体外试验对肿瘤细胞的抑制作用。结果最终得到芦丁、大豆异黄酮、姜黄素配方比例为2∶3∶7,MTT试验结果与DPPH清除试验均显示配方效果高于单方物质。结论配方比单方成分有更好的抗氧化能力,正交试验所得的比例较为合适。

摘要：天然产物依然是临床用药的重要来源。合成生物学的诞生为天然产物的开发提供了全新的机遇,传统的微生物药物、植物天然产物等研究领域都因合成生物学而获得新生。重点介绍了合成生物学在天然产物开发中的应用,包括新化合物及其生物合成元件的筛选,基于理性设计的天然产物异源生物合成,人工底盘细胞的系统优化等。

摘要：根据硼酸能与多羟基化合物形成复盐阴离子的特性，本文以葡萄糖为模型物质设计了两条脱糖路线：离子交换法除去葡萄糖－硼酸复盐阴离子和硼酸型阴树脂络合吸附葡萄糖。实验结果表明，使用大孔强碱性阴离子交换树脂Ｄ２０１，两种方法对葡萄糖的动态交换容量分别为０．５５９ 和０．４９４ｍ ｍ ｏｌ／ｍ ｌ；脱糖率可达９０％ 以上；用红霉素作试验表明该法能应用于从碱性物质发酵液中脱糖。

摘要：为研究头霉素C(1)产生菌链霉菌Streptomycin ***1022的发酵工艺,并提高1的产量,首先在单因素试验的基础上确定显著影响因素及其含量水平,再利用响应面分析法中的Box-Behken中心组合试验设计,优化产1发酵培养基中的显著影响因素,用Design Expert 8.0软件分析结果,得到较优培养基配方。在该条件下,1产量为1 905.6ug/ml,较优化前提高了68.3%,与预测值(1 984.03ug/ml)的相对误差为3.95%。

摘要：青霉素作为第一个被应用的P-内酰胺类抗生素,至今仍在医疗健康领域发挥着重要作用。在产黄青霉补料分批发酵的传统工艺中,青霉素合成速率在100h左右开始快速下降。针对这一问题,本文设计了后期倒种和后期补盐两种工艺优化策略,对传统工艺加以改进。结果表明,后期倒种工艺中,发酵250h后仍具有较高的青霉素合成速率,但后期倒种使大量仍具有较强青霉素合成能力的菌体流失,造成严重浪费。后期补盐工艺中,发酵终末青霉素总产量以及产物对糖得率分别较原始工艺提高了28.46%和34.55%。对细胞代谢途径及菌体形态等的进一步探讨表明,传统工艺发酵后期包括磷源及金属离子在内的痕量营养物质的不足会影响菌体的生长,并且抑制前体氨基酸及NADPH的合成,从而造成了青霉素产率的下降,菌株自身的发酵效率潜力依旧可以挖掘。

摘要：采用Plackett-Burman(PB)实验设计,考察了培养基各组分对重组大肠杆菌表达豹蛙酶的影响,优化了重组大肠杆菌表达豹蛙酶的发酵培养基,并进一步优化了诱导表达条件。在此基础上,采用指数补料和pH-Stat方式在7 L发酵罐中进一步验证优化结果。结果表明:摇瓶水平豹蛙酶表达量由优化前的9%提高到优化后的36%,OD_(600)值由优化前的4.80提升到优化后的5.47。优化后7 L发酵罐中重组菌豹蛙酶表达水平可达到55%,OD_(600)可达到35。

摘要：农药不合理使用导致的系列负面效应要求创制更绿色、低风险的小分子农药。2002年,北京第188届香山科学大会上,我国科学家首次提出了“绿色农药”的概念,随后,中国绿色农药的研究与发展得到了中国政府的大力支持,推动了中国绿色农药的创新。中国在绿色农药创新的各个领域都取得了重要进展。概述了中国绿色农药研究取得的主要成就,主要集中于靶标发现、分子设计和产品开发方面。

摘要：代谢工程包括推理性代谢工程及逆代谢工程。针对限制生物活性的因素 ,从不同的途径设计代谢改变策略 ,采用重组DNA技术解除或削弱该影响 ,提高目的产物的产率 ,是生化工程学科提高生物活性的新兴研究领域。讨论了推理性代谢工程及逆代谢工程的设计及应用。

摘要：以筛选的产腈水解酶浑球红细菌Rhodobacter sphaeroides LHS-305为出发菌株,根据已知腈水解酶基因保守区域设计简并引物,从总DNA中成功扩增得到腈水解酶基因的部分片段(402 bp)。通过染色体步移扩增片段的上下游序列,经拼接,得到的腈水解酶基因全长为969 bp(在Genebank数据库中的登录号为JN635494)。该基因与已知腈水解酶序列的最高相似性为82%。构建pET28a-nit表达载体,转化大肠杆菌Rosetta(DE3),得到重组菌。SDS-PAGE电泳结果表明该基因在大肠杆菌中成功表达。重组酶对底物3-氰基吡啶催化结果显示了较高的酶活力,具有跟原始菌相同的特性。

摘要：以林可霉素A(Lin A)产量提高以及林可霉素B组分(Lin B)含量降低为目标,在单因素实验基础上,利用响应面法对林可链霉菌18-8菌株的含硫前体物质(硫酸钠、甲硫氨酸、半胱氨酸)与戊糖磷酸途径(HMP)的关键前体(葡萄糖酸钙、葡萄糖酸钠)以及相关醇类、离子(肌醇、氯化钴)等物质进行组合优化。首先对7个因素进行Plackett-Burman实验,筛选得到3个显著性因子:葡萄糖酸钙、肌醇和氯化钴。再通过Box-Behnken设计3因素3水平实验,利用Design-Expert 8.5软件进行回归分析,得到最佳优化条件为:氯化钴7.97mg/L、葡萄糖酸钙6.0g/L、肌醇0.42g/L。摇瓶验证Lin A液相效价为5210mg/L,比优化前提高21%,Lin B含量为4.3%,比出发菌株的Lin B含量(6.0%)降低39.5%;在15L发酵罐中进行发酵实验,Lin A液相效价可达8980mg/L,比对照(6630mg/L)提高35%,Lin B含量在90h达到最低含量2.4%,相比对照Lin B含量(4.8%)降低50%,效果显著。