摘要：人体端粒由富含鸟嘌呤(G)的DNA重复序列组成,该序列在一定的条件下可以形成G-四链体DNA的结构.小分子化合物诱导该结构的形成并使之稳定,不但可以抑制端粒酶的活性或降低癌基因的转录表达而达到抗肿瘤的目的,还可以作为G-四链体DNA的探针,辅助G-四链体DNA生物功能的研究及与之相关疾病的诊断.因此,G-四链体DNA稳定剂的设计是近年来化学生物学的重要前沿领域之一.到目前为止,G-四链体DNA稳定剂主要可分为有机小分子化合物和金属配合物.本文重点综述这两方面特别是后者的最新研究进展.

摘要：在肿瘤内部存在乏氧区域,肿瘤的乏氧与肿瘤的抗化疗、放疗及恶性程度等密切相关.对肿瘤内部的乏氧区域进行成像可能有助于研发新的癌症诊断与治疗的方法,此领域越来越受到广泛的关注.本文主要针对近年来对肿瘤乏氧成像中乏氧探针的设计、合成及应用研究的最新进展进行综述,主要包括对肿瘤乏氧还原环境响应探针及氧气淬灭乏氧探针的介绍等.

摘要：钌(II)多吡啶配合物在光化学、物理学、光催化、电化学、光电化学、电子转移和能量传递、分子组装等领域一直扮演者非常重要的角色.钌(II)多吡啶配合物的分子结构具有很大的可塑性,通过往配体上接入各种不同类型官能团,可以设计出各种各样具有不同分子识别功能的分子器件.本文在钌(II)配合物中引入二氨均三嗪基团,设计合成了三个新型的钌(II)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(1-IQTNH)](ClO4)2(1),[Ru(bpy)2(2-QTNH)](ClO4)2(2)和[Ru(bpy)2(3-IQTNH)](ClO4)2(3)(bpy=2,2′-bipyridine,1-IQTNH=6-(isoquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine,2-QTNH=6-(quinolin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine,3-IQTNH=6-(isoquinolin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine).通过元素分析、ES-MS、1HNMR进行结构表征,确证了它们的组成.用X射线单晶衍射测定了配合物[Ru(bpy)2(2-QTNH)](ClO4)2·2H2O和[Ru(bpy)2(3-IQTNH)](ClO4)2的晶体结构.配合物2和3都属单斜晶系.晶体结构表明,配合物中钌(II)均具有畸变八面体几何构型.分子计算表明配体1-IQTNH和2-QTNH在电子结构性质方面很相似并具有比bpy和3-IQTNH能量更低的LUMO.实验结果与分子计算一致,电化学实验证明在配合物1和2中,最稳定的LUMO轨道位于配体1-IQTNH和2-QTNH,而配合物3中最稳定的LUMO轨道位于配体bpy.从吸收光谱中可观察到,由于具有比bpy更大的π电子共轭体系,配合物1和2的MLCT峰都发生了明显红移.以上实验结果表明,配体结构的改变,导致配合物1～3表现出和[Ru(bpy)3]2+不同程度的性质差异.

摘要：本文设计合成了两个含有联噻唑的钌（Ⅱ）配合物[Ru（btz）3]（CIO4）2（1）和[Ru（btz）（dppz）2]（c104）2（2）（btz=4,4’bithiazole，dppz：dipyrido[3，2-a：2’，3’c]phenazine）．通过元素分析、ES-MS、1HNMR和X射线单晶衍射表征了配合物的结构．运用光谱滴定和黏度实验研究了配合物与DNA的作用，发现配合物1与DNA以静电方式结合，配合物2以插入模式与DNA结合．凝胶电泳实验表明配合物1和2在光照射下均可有效断裂DNA，单线杰氢（1O2）和脊某自由墓（OH、县推动断裂反应的活性物种．

摘要：金属-有机框架多孔化合物(MOF)由于其微孔结构的可设计性、可调节性和优越的吸附性能,近年来被广泛用于气体分离、储存、催化、药物传输等方面的研究.以往的研究主要集中在通过改变金属中心离子和功能化的配体,进而合成大量的MOF化合物并研究它们在H2,N2,CH4,CO2等气体吸附和分离方面的行为.然而通过合成一些具有开放金属位点的MOF,从而达到改变其吸附性能,或者通过MOF的后修饰改善其催化性能等方面的工作,则相对较少.本论文利用一个"T型"的配体,5-异烟酸酰胺间苯二甲酸(5-(isonicotinamido)isophthalicacid(H2INAIP)),与Zn(NO3)2.6H2O在溶剂热的条件下反应得到了一个二重穿插的三维配位多孔聚合物{[Zn(INAIP)(DMF)].0.5DMF.4H2O}n(1).晶体结构分析表明,这个Zn-MOF的中心离子配位数为5,而且具有一维的通道,配位的溶剂分子DMF伸向通道内侧.热重和变温粉末实验表明,除去溶剂分子后,活化的多孔化合物可以提供一些开放的金属位点,同时化合物骨架保持了较高的稳定性.气体吸附试验表明化合物1可以吸附N2,表现出Ⅰ型吸附脱附行为.