摘要：试验旨在探索复合酶制剂对肉羊生长性能、营养物质表观消化率、免疫功能和肉品质的影响。采用随机区组设计法将120只肉羊平均分为4组，分别为对照组（基础饲粮）、试验组A （基础饲粮+1.0 g/kg复合酶制剂）、试验组B （基础饲粮+2.0 g/kg复合酶制剂）和试验组C （基础饲粮+4.0 g/kg复合酶制剂），每组6个重复，每个重复5只肉羊。预试期为7 d，正式试验期为90 d。结果显示：试验组C肉羊平均日增重显著高于其他各组（P<0.05），料重比显著低于其他各组（P<0.05）。所有试验组肉羊粗蛋白、粗脂肪、干物质、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维、钙的表观消化率均显著高于对照组（P<0.05）。试验组C肉羊血清免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A (IgA)含量及脾脏指数均显著高于其他各组（P<0.05）。试验组C肉羊胴体重和羊肉pH24 h值显著高于其他各组（P<0.05），蒸煮损失、滴水损失显著低于其他各组（P<0.05）。试验组B和试验组C肉羊剪切力显著低于试验组A和对照组（P<0.05）。研究表明，复合酶制剂能够提高肉羊生长性能、营养物质表观消化率、免疫功能和肉品质，且4.0 g/kg复合酶制剂添加量应用效果较好。

摘要：猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是一种严重危害养猪业的重要传染性病原,以猪肺炎支原体编码乳酸脱氢酶的P 36基因保守序列为基础,设计一套特异性引物和探针,并通过优化筛选反应条件,建立了一种Mhp的实时荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明,最适引物浓度为10μmol/L,探针浓度为5μmol/L,以浓度为1×10^(2)~1×10^(6)copies/μL的标准品构建标准曲线相关系数为0.998,扩增效率可达96%。该方法能特异地检测猪肺炎支原体,与其他动物支原体及猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒等病原无交叉反应;灵敏度是常规PCR的10倍,可达到10拷贝;该方法重复性较好,组内和组间变异系数均小于2%。在对30份临床样本的检测中,建立的实时荧光定量PCR检出率为63%(19/30),而常规PCR的检出率仅有30%(9/30)。结果表明,成功建立了猪肺炎支原体实时荧光定量PCR检测方法,可用于猪肺炎支原体的病原学检测和流行病学调查。

摘要：本研究旨在探究不同补饲饲料组合对石门山羊生殖与育肥效果的影响,为优化生殖与育肥策略提供科学依据。通过系统性的实验设计和综合性的数据分析,深入研究不同补饲饲料组合对石门山羊生长性能、羔羊情况及妊娠情况的影响,以期为畜牧业的可持续发展做出贡献。

摘要：为快速检测鸡毒支原体,根据鸡毒支原体的保守基因设计特异性引物和Taq Man探针,建立鸡毒支原体Taq Man实时荧光定量PCR方法并分析鸡毒支原体培养过程中颜色单位改变法(color change unit,CCU)和荧光定量PCR检测的相关性。结果显示,标准曲线y=-3.646x+44.208,相关系数R^(2)=0.998,最低检测限度为1 copy/μL;与其他菌株等均无交叉反应;组内和组间变异系数均小于3%,表明该方法具有良好的稳定性和可重复性。用建立的实时荧光定量PCR检测方法对26份临床样品进行检测,该方法较普通PCR方法检出率更高。建立的荧光定量PCR与CCU显示鸡毒支原体在对数生长期时,两者具有一定的对应关系。表明建立了鸡毒支原体Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,可实现对鸡毒支原体的快速检测,为鸡毒支原体感染的防控提供技术基础。

摘要：为提高畜牧业发展水平,家庭牧场在畜牧业中的地位越来越重要,加强家庭牧场精细化管理以及后备牛群营养调控,可以大大提高畜牧业经济效益。本文从牧场规划设计、牧场养殖管理等方面出发,探讨家庭牧场精细化管理的措施,并且阐述后备牛营养调控的方法,为家庭牧场的发展提供理论支持。

摘要：为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪分别进行免疫接种试验并进行抗体检测,证明疫苗的免疫效果。结果表明,本次所使用的疫苗均能够产生良好的免疫保护效果,无论是跟胎免疫还是1年2次免疫,或者每间隔4个月进行免疫,均能够取得良好的免疫接种效果,种猪的免疫抗体合格率达到100%,仔猪在49日龄前抗体合格率也能够达到100%。75日龄之后,仔猪的抗体呈现逐渐消失的态势,120日龄基本消失。在今后猪伪狂犬病疫苗免疫接种过程中,为了增强猪群的免疫能力,避免野毒株传入,建议仔猪在首次免疫接种之后进行第2次强化免疫接种,而种公猪和繁殖母猪在春秋两季进行免疫接种之后,若不给仔猪进行免疫,仔猪在35日龄之后抗体水平会逐渐下降,直到全部为阴性,不能够抵抗野毒株的侵袭,因此该种方法不宜推广应用。

摘要：建立准确鉴别猪群伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)野毒株和基因缺失疫苗株高效多重PCR方法,对PRV gG、gE和TK基因保守区域设计合成特异性引物,优化反应体系和条件,建立多重PCR鉴别检测方法,对临床样品进行检测应用。结果成功建立了鉴别PRV gG、gE和TK基因缺失疫苗株和野毒株感染的多重PCR检测方法,该方法对PRV gG、gE和TK基因可进行特异性扩增,对猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒和猪副猪嗜血杆菌等相关病原均无扩增,对携带gG、gE和TK混合阳性质粒的最低检测限为2.5×10^(-5) ng/μL,具有良好的重复性。用该方法检测53份猪组织样品,检出PRV野毒感染的样品7份,与国标方法和单一PCR法检测结果符合率为100%。建立的猪伪狂犬病病毒野毒株和基因缺失疫苗株多重PCR鉴别检测方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,在生产中可快速、高效鉴别猪群PRV野毒感染和基因缺失疫苗免疫,可为PRV的快速鉴别检测、流行病学调查和防控提供技术支持。

摘要：推进畜禽养殖粪污无害化处理与资源化利用,是贯彻绿色发展理念、实现畜牧业可持续发展的重要任务[1]。本文分析了畜禽养殖粪污处理现状与存在问题,介绍了成熟度高、适用性好的4种处理技术和案例,旨在发挥典型引领作用,加快种养结合、农牧循环,提升养殖场粪污资源化综合利用水平,实现畜禽粪污处理由“治”向“用”转变,推动畜牧业绿色高质量发展[2]。

摘要：为建立一种快速、准确、简便的多杀性巴氏杆菌与牛支原体双重PCR检测方法,参照GenBank中多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列和牛支原体oppD/F基因序列设计2对引物,以2种病原的单重PCR的扩增体系和条件为基础,对双重PCR的退火温度、引物用量、模板用量进行优化,分析所建立的双重PCR方法的特异性、敏感性和重复性,并将其应用于屠宰场273份疑似多杀性巴氏杆菌、牛支原体感染牛的肺脏组织样品验证。结果表明:所建立的双重PCR检测方法对多杀性巴氏杆菌和牛支原体具有特异性;双重PCR体系混合质粒的最低检测质量浓度为1.25×10-6 ng/μL,敏感性高;间隔2周的2次检测结果一致,重复性好;273份屠宰场样品的双重PCR检测结果与单重PCR检测结果符合率为100%。

摘要：本试验研究在白羽肉鸡疫苗免疫时搭配使用转移因子(饮水型)对其生长性能和血清抗体的影响。试验采用完全随机分组设计,选取1日龄健康白羽肉鸡360只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复20只。所有处理组饲喂基础饲粮,对照组饮用清水,处理一组和处理二组分别在饮水中添加0.625g/L和1.25g/L的转移因子,免疫时添加具体时间为6、7、8、20、21和22日龄,试验期42d。试验初期1日龄开始记录白羽肉鸡体重,分别计算平均日增重(ADG)平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G),采集血清用于血清抗体和血清生化指标检测。结果显示:与对照组相比,处理一组和处理二组显著提高了1~21日龄ADG(P≤0.05);处理一组显著提高了血清中新城疫病毒抗体滴度(P≤0.05);处理一和处理二组各项指标无显著性差异。综上所述,本试验研究表明疫苗免疫时搭配使用0.625g/L的转移因子可以提高白羽肉鸡生长性能和新城疫病毒抗体滴度。