摘要：甘肃省景泰县盛大种猪场始建于1997年，由农民企业家沈作文独资创办，总投资1932万元，占地面积40公顷。经过几年的努力，景泰县盛大种猪场已建成高标准分娩车间、保育车间、育肥生产车间、饲料车间、仓库、办公室、兽医防治室、人工授精室等57栋26900平方米，年产1万吨配合饲料生产线1条。从建设规模、设计标准、生产能力来看，盛大种猪场是我县目前一流的私营养猪企业，被省畜牧部门列为全省种猪标准化生产龙头企业之一。

摘要：为提高养猪场经济效益,保证猪肉质量,在大型养猪场日常管理中,需要明确养猪生产的影响因素,根据地域情况和养殖品种综合考虑饲料种类、质量,饲养者要提高疾病防范意识、控制生长环境,其中生长环境主要包括温度、湿度以及有害气体含量。智能监控系统能够精准实现在线监测环境信息,工作人员可以及时掌握环境变化和生长状况,根据动态数据制定整改和防范计划,保证饲养者整体经济效益。

摘要：【目的】建立一种快速、敏感的ENTV-2检测方法,用于ENT的早期诊断与流行病学调查。【方法】通过生物信息学的方法将ENTV-2与ENTV-1、ERVs、JSRV进行比对,寻找ENTV-2的保守序列并设计1对特异性引物,建立SYBR-GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,对所建立的PCR反应条件进行优化,将PCR扩增产物连接T载体构建的阳性质粒作为标准品,对SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性进行验证。【结果】建立的检测ENTV-2 qPCR方法标准曲线呈现良好的线性关系(R^(2)=0.992);该方法的特异性良好,对ENTV-2可以产生特异性扩增曲线,与ENTV-2高度同源的ERVs没有交叉反应,也无法扩增羊口疮病毒(ORFV)、绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)等常见病原;敏感性良好,最低检测限度为7.5×10^(2) copies·μL^(-1),敏感性可达常规PCR检测方法的100倍;批内、批间的变异系数CV<1%,重复性良好;对81份临床样品的阳性检出率为17.3%。【结论】建立的SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法特异性良好,敏感性较高,重复性良好,为山羊地方性鼻内肿瘤的早期、快速检测提供了技术支持。

摘要：试验旨在研究高度侵染锈病的全株玉米在制作青贮后主要营养、发酵以及毒素的变化。试验选取了叶片孢子堆占比面积为60%~70%的青贮玉米作为研究对象,设计了青贮前原料组(1组)、常规青贮组(2组)和乳酸菌添加剂组(3组),通过真空袋青贮60 d,利用近红外检测技术和ELISA试剂盒的方法进行相关指标检测。结果显示:2组的粗蛋白(CP)含量显著高于1组和3组(P0.05),且DM含量均在30%以上,Starch含量在28%以上。全株玉米青贮前的4种毒素含量均超过限定值,且均显著高于青贮后(P0.05);2组呕吐毒素(DON)含量显著低于3组(P<0.05)。研究表明,在高度侵染锈病的条件下,常规青贮和乳酸菌添加剂青贮的主要营养指标差异不显著,主要发酵指标均优于青贮前;青贮后4种毒素含量低于青贮前,但二者间差异不显著。

摘要：研究旨在建立一种快速、高效、敏感、特异性强的方法以检测鸡传染性支气管炎病毒。通过比对鸡源传染性支气管炎病毒M基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条特异性TaqMan探针;通过优化反应条件,建立检测鸡传染性支气管炎病毒的一步法实时定量RT-qPCR方法。以重组质粒为模板制作标准曲线,并对方法各项指标进行评价。结果显示,该曲线标准曲线方程为:y=-3.442logx+37.614,相关系数R^(2)=0.991;此方法灵敏度较高,最低可检测到1.0×10^(2)copies/μL,比普通PCR灵敏100倍;特异性强,与4种常见鸡病毒病无交叉反应,重复性试验组间以及组内变异系数均小于2%。研究表明,此方法操作简便,可直接用作粗提RNA的模板检测,灵敏度高、特异性强、重复性好,可应用于鸡传染性支气管炎病毒早期检测。

摘要：为筛选鸡DEC-205的优势结合肽,以小鼠CD8α信号肽、鸡DEC-205具有结合作用的3个C型凝集素样结构域(CTLD-4、CTLD-5和CTLD-6)、人IgG1 Fc和His标签作为目的基因,设计构建重组表达质粒pcDNA3.1-DEC-205-Fc-his和pcDNA3.1-Fc-his(用于对照);转染293t细胞,Western blot鉴定蛋白表达;镍亲和层析法纯化蛋白,用于噬菌体线性12肽库筛选结合肽,protein G/A交替进行了3轮液相淘选,对第3轮噬斑提取DNA测序并统计肽重复率。对重复率较高的短肽进行合成,ELISA及荧光显微镜观察鉴定肽与重组蛋白的结合效果。Western blot结果显示,转染重组质粒的293t细胞裂解液和细胞上清均可表达目的蛋白,DEC-205-Fc-his蛋白约90 kDa, Fc-his蛋白约35 kDa,与预期大小符合,纯化的蛋白作为靶标进行3轮淘选后,15条序列出现重复,其中DLPVNSVIFPFR(DL)重复率最高(达到6.41%)。ELISA及荧光检测结果显示,合成的DL短肽可结合表达DEC-205-Fc-his的细胞,与表达Fc-his的细胞亲和性较低。筛选获得的DL短肽经体外鉴定,结果显示是鸡DEC-205的潜在配体,相关结果将为研发鸡DEC-205新型靶向策略奠定基础。

摘要：试验旨在探讨不同蛋白水平的颗粒料对特陶寒杂交羔羊干物质采食量及饲料利用率的影响,为全价颗粒料配方的筛选提供依据。选用80只(公母各40只)出生日期相近(5 d之内)、体重相似(4.51 kg±0.72 kg)的健康特陶寒杂交羔羊,按照2×2两因子设计随机分为A(母羊)、B(母羊)、C(公羊)、D(公羊)四组,每组20只,分别补饲蛋白水平为18%(A、C组)和21%(B、D组)的颗粒料,试验期为120 d。结果表明:用不同蛋白水平颗粒料补饲1~120日龄的羔羊,母羔1~120日龄平均干物质采食量高于公羔,但其饲料利用率低于公羔。

摘要：建立绿色高效的养鹅场能逐步降低养鹅的养殖成本,提高埔坪用鲜鹅作为原材料的卤鹅市场比例和口感风味。两年前,苍南县长乐山庄养殖专业合作社在苍南县畜牧兽医中心和矾山镇农业综合服务中心的指导下,开展了网床上养鹅的高效养殖技术探索,现已掌握了高效养鹅的关键技术,将其总结为生态网床育肥舍设计、饲料青贮技术、辅助消化技术、排泄物暂存池技术等关键点。在政府的支持引导和企业的积极配合下,苍南县畜牧兽医中心和矾山镇农业综合服务中心开展相关技术辅导,对试验场提供全程技术服务,确保扎实掌握各关键技术,保障试验示范顺利进行。

摘要：为了探讨黄曲霉毒素B1（AFB1）对牦牛血清生化指标的影响,以及三种吸附剂处理对AFB1的吸附效应,试验采用两因素四水平完全正交试验设计方法,将试验牛分为A组（20μg/kg AFB1）、B组（40μg/kg AFB1）、C组（60μg/kg AFB1）、对照组,吸附剂为蒙脱石（MMT）、酵母细胞壁提取物（YCW）、MMT＋YCW,分为Ⅰ组（MMT 50 g）、Ⅱ组（YCW 50 g）、Ⅲ组（MMT 25 g＋YCM 25 g）、对照组,测定血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、总胆汁酸（TBA）、谷氨酰氨基转移酶（GGT）7个指标,以及瘤胃液AFB1、血清AFM1浓度。结果表明：C组AST、ALT、GGT活性显著高于对照组（P〈0.05）,C组ALB含量显著低于对照组（P〈0.05）,A组LDH活性极显著低于C组（P〈0.01）。三种吸附剂处理后,与对照组相比,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组ALB含量均呈升高趋势,AST、ALT、GGT活性及瘤胃液AFB1、血清AFM1浓度呈降低趋势。Ⅰ组ALB含量高于Ⅱ组（P〈0.01）、Ⅲ组（P〉0.05）及对照组（P〈0.01）,效应顺序为Ⅰ组〉Ⅲ组〉Ⅱ组。说明AFB1降低牦牛ALB含量,导致AST、ALT活性升高;AFB1对成年牦牛LDH的危害浓度为40μg/kg以上;三种吸附剂处理均可降低AFB1对牦牛血清生化指标的影响以及AFM1浓度,以MMT效果较好。

摘要：为了探究纤维素酶对饲用苎麻混合青贮的影响,试验设计了四个处理,苎麻与麦麸按比例(80%苎麻+18%麦麸+2%蔗糖)进行混合后,外源纤维素酶添加量分别为处理Ⅰ组0g/kg,处理Ⅱ组1g/kg,处理Ⅲ组2g/kg,处理Ⅳ组3g/kg。发酵30 d后,开包取样分析各项指标。试验结果表明,添加外源纤维素酶可以显著降低混合青贮的pH值,与对照组相比较,处理Ⅲ组和处理Ⅳ组可显著降低中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维和氨态氮/总氮比值(P<0.05),提高碳水化合物、干物质和粗蛋白含量(P<0.05),在试验条件下纤维素酶的添加水平为2g/kg。