摘要：目的探讨用β-谷甾醇替代胆固醇制备槲皮素脂质体的可行性,并筛选最佳制备工艺与处方。方法以卵磷脂和β-谷甾醇为膜材制备不含胆固醇的槲皮素脂质体;以离心沉淀法测定脂质体的包封率;以包封率和载药量为评定指标,筛选该新型槲皮素脂质体的最佳制备方法;用正交设计优化该脂质体的制备工艺;用粒径、Zeta电位、AFM电镜、体外释放表征该新型槲皮素脂质体。结果该新型脂质体的最佳制备方法为薄膜分散法,通过正交设计得最佳工艺为槲皮素与卵磷脂的质量比为1∶5,卵磷脂与β-谷甾醇的质量比为6∶1,PBS缓冲溶液pH值为6.0,水化时间为2 h。制备的槲皮素脂质体的包封率为(82.55±1.10)%,载药量为(11.40±1.14)%,粒径为(194.60±4.38)nm,Zeta电位为(30.45±0.42)mV;AFM电镜验证表明该新型脂质体呈规则球形,粒径均一;新型脂质体体外释放与普通脂质体无差异。结论用β-谷甾醇替代胆固醇制备槲皮素脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的槲皮素脂质体包封率高,形态和粒径均较好,重现性好,可应用于工业化生产。

摘要：基因工程是生物制药、生物技术、生物工程等生物相关学科专业的重要专业课程之一。目前,高校基因工程教材内容体系存在实践性与技术性不强、系统性与完整性欠缺、拓展性和延展性不够、时代性与行业性不强等问题。优化的策略主要是增加引物设计内容,完善基因工程内容完整性,拓展增加其他典型基因工程内容,强化课程内容的时代性与行业性。从管理角度,需要完善国家教材委员会、教育主管部门、出版社和高校等多级管理制度,优化专业教材编著的标准制度、申报制度、多维度审查制度和出版制度等。

摘要：目的探讨用豆甾醇替代胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的可行性,并获得最佳制备工艺与处方。方法以卵磷脂和豆甾醇为膜材制备不含胆固醇的绞股蓝总皂苷脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;以包封率为评定指标,筛选该新型绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法;采用正交设计优化该脂质体的制备工艺;采用粒径、Zeta电位、原子力显微镜(AFM)表征该新型绞股蓝总皂苷脂质体。结果用豆甾醇替代胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法为乙醇注入法,通过正交设计得最佳工艺为绞股蓝总皂苷与卵磷脂的质量比为1∶10,卵磷脂与豆甾醇的质量比为4∶1,PBS缓冲溶液pH值为7.0,水化温度为35℃;所得脂质体的包封率为(77.00±1.17)%,粒径为(202.6±3.9)nm,多分散系数(PDI)为0.108±0.003,电位为(28.66±0.86)mV,该脂质体在电镜下呈规则圆形。结论用豆甾醇替代胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好,重现性好。

摘要：目的:探讨用鞘磷脂与胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的可行性,并获得最佳制备工艺与处方。方法:以鞘磷脂和胆固醇为膜材制备绞股蓝总皂苷脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;以包封率为评定指标,筛选该新型绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法;用正交设计优化该脂质体的制备工艺;用粒径、电位、AFM电镜表征该新型绞股蓝总皂苷脂质体。结果:用鞘磷脂和胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法为乙醇注入法,通过正交设计得最佳工艺为绞股蓝总皂苷与鞘磷脂质量比为1∶10,鞘磷脂与胆固醇的比例4∶1,缓冲液pH 7.0,水化温度45℃,包封率79.06%,粒径191.4 nm,电位-33.16 mV,电镜下呈规则圆形。结论:用鞘磷脂与胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好,重复性好。

摘要：随着互联网等新媒体的发展,给高校教务管理带来了新的挑战。传统的"管"而不"理"的模式已经无法适应现在的形势。现如今,如何在新媒体背景下创新性地开展教务管理工作显得尤为重要。

摘要：咪唑环是一类重要的五元芳香杂环,它广泛存在于天然产物与合成分子中。基于咪唑类药物的相关研究与研发已成为一个发展迅速和日益活跃的领域。本文介绍了咪唑衍生物作为抗癌方面的潜在应用。希望这篇综述能有助于合理设计高活性和低毒性的咪唑类药物。

摘要：实验教学是制药工程专业的实践教学体系的基础与核心环节,此轮改革基于社会发展对制药工程专业人才的需求,以能力培养为导向,在顶层设计上将实验课程重组为基础实验、综合实验及跨学科方向综合实验三个层次,并在教学执行层面引导、鼓励和施行多种改革措施,有目的地对学生的基本操作技能及综合应用能力进行强化训练。两年多的教学实践表明,此轮次实验课程体系的改革不仅让学生掌握了制药工程专业所需的基本实践技能,而且提高了学生的应用意识,加深了学生对制药工程专业的理解,这为学生日后进入工作岗位或进行科学研究活动打下了良好的基础。

摘要：以苝二酸酐为原料,通过四氯化、端位缩合和湾位取代,设计合成一种新型苝酰亚胺化合物PDI 1。紫外光谱和荧光光谱实验结果表明:在酸性环境中,PDI 1在605 nm发射荧光,强度随着pH的降低而升高,溶液颜色变化明显,且溶液最大吸收波长和最大发射峰均红移;在碱性环境中,PDI 1在515 nm发射荧光,强度随着pH的升高而升高,溶液颜色变化明显,且溶液最大吸收波长和最大发射峰均蓝移。综上,该化合物有望成为H+和OH-可视化复合荧光探针。

摘要：选用栝楼的藤茎为原料,采用单因素试验和正交试验设计的方法,对栝楼藤茎多糖的微波辅助提取工艺进行优化;以DPPH自由基清除率、对羟自由基清除率和还原能力为指标,评价栝楼藤茎多糖的体外抗氧化活性。结果表明:微波辅助提取栝楼藤茎多糖的最佳工艺条件为:料液比为1:15(g:mL),微波处理时间为4 min,微波功率为700 W,此提取条件下栝楼藤茎多糖的平均得率为3.71%;抗氧化试验结果显示,清除DPPH自由基和羟自由基的半抑制浓度(IC_(50))分别为1.829 mg/mL和0.52 mg/mL;还原能力测定试验中,当栝楼藤茎多糖的质量浓度为2.5 mg/mL时,在700 nm下的吸光度值达到0.426。说明栝楼藤茎多糖具有抗氧化活性,具有进一步研究的价值。

摘要：目的设计合成一系列苯并咪唑类化合物,通过评价其对内皮脂肪酶(endothelial lipase,EL)的抑制作用以及对EL、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)的选择性,确定潜在的EL抑制剂。方法以3-氟-4-硝基苯甲腈与4-甲氧基苯甲胺为起始原料,在碳酸钾作用下生成3-[(4-甲氧基苄基)氨基]-4-硝基苯甲腈,在保险粉的作用下与不同的醛合成苯并咪唑类衍生物1a-1r。采用双抗体夹心法测定化合物对EL、LPL的抑制活性。结果与结论共合成18个1,2,6-三取代苯并咪唑类衍生物,其结构均经1H-NMR、^(13)C-NMR和HR-MS谱确证。体外活性结果表明在一定浓度下目标化合物具有很好的抑制EL、LPL的效果。与阳性对照相比,化合物1a、1l、1r对EL具有较好的抑制作用和选择性,值得进行深入研究,有望成为潜在的内皮脂肪酶抑制剂。