摘要：目的:研究酮洛芬脂质体的处方,并对其质量进行评价。方法:采用薄膜分散法制备酮洛芬脂质体,以包封率和粒径为指标,运用正交设计法进行处方优化,并以透射电镜观察其形态。结果:制备的酮洛芬脂质体为圆形,包封率和粒径分别为87.6%和140.9nm。结论:正交设计法可用于酮洛芬脂质体的处方优化。

摘要：随着人们对生活水平和品质的不断提高,人们对医疗卫生的关注度越来越高。大输液产品是直接通过静脉注射进入人体体内的,产品的质量直接影响人们的健康。本文通过对大输液生产工艺流程的设计和当前我国在大输液生产中存在的问题做一些简要论述,以期为我国大输液生产工艺流程的规范、改进和创新提供帮助。

摘要：概述了冰淇淋的发展现状和趋势,探讨了以冰淇淋为载体来强化多种微量营养素的可行性,并对营养保健冰淇淋的配方设计原则和生产中应注意的问题进行了论证和讨论,提出了解决问题的建议,供参考。

摘要：注射用水主要用于配制注射剂与无菌冲洗剂的溶剂以及容器的精洗。通过分析影响注射用水系统水质的主要污染因素及其原因,为注射用水系统的合理设计、达标运行提供依据,并提出了注射用水系统水质保证的具体预防措施。

摘要：多效蒸馏水机和热压式蒸馏水机在制药注射用水制备中已经都在应用。通过对两种蒸馏水机在工作原理、设计特点、工作参数以及节能效果等四方面进行了分析探讨,两种形式水机各有优缺点,但热压蒸馏水机在多方面要优于多效蒸馏水机。

摘要：新型抗肿瘤药的研究越来越受到重视。本文将氨基卟啉或羟基卟啉、POCl_(3)和苦马豆素缩合,合成了7种新型卟啉苦马豆素衍生物(1a~1g),并对其抗肿瘤活性进行了评价。结果表明:设计合成的衍生物1a~1g对SGC-7901和Eca-109肿瘤细胞均具有抑制作用。衍生物1c对SGC-7901和Eca-109细胞的IC_(50)分别为1.77±0.14μM和3.32±0.13μM,抗癌活性明显优于苦马豆素。所有衍生物的结构均经核磁共振、质谱和元素分析表征。

摘要：压力容器用椭圆形封头由半个椭球面和一圆柱直边段组成．吸取了半球形封头受力好和碟形封头深度浅的优点，标准形椭圆封头更因为封头与直边连接处的不连续应力较小较易成形，因而在工程中得到了广泛的应用。下面以标准形椭圆封头为例，总结设计工作中值得注意的几个问题，供从事压力容器设计工作的人员参考。

摘要：目的观察中国健康受试者空腹和高脂高热量饮食情况下口服莫西沙星片的药代动力学特征。方法按单中心、随机、开放、单剂量的试验方法设计,其中空腹和餐后均为24例。健康受试者分别在空腹或高脂高热量饮食条件下单剂量口服莫西沙星片0.4 g,分别按方案规定的时间点采集静脉血样,用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中莫西沙星的血药浓度,用Phoenix WinNonlin 8.2软件按非房室模型法计算主要药代动力学参数,并对其做描述性统计分析。结果莫西沙星片空腹和高脂高热量饮食后的主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(2286.09±802.64)和(1963.33±474.99)ng·mL^(-1),t1/2分别为(12.32±1.42)和(13.56±1.38)h,AUC_(0-t)分别为(2.70±0.51)×10^(4)和(2.60±0.55)×10^(4)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(2.88±0.54)×10^(4)和(2.85±0.63)×10^(4)ng·mL^(-1)·h,t_(max)分别为1.50和2.00 h。高脂高热量饮食后服药与空腹条件下服药相比,AUC变化不明显,Cmax降低了14.12%,t_(max)推迟约0.5 h(均P>0.05)。结论食物对莫西沙星的吸收和代谢速度,吸收程度无影响。

摘要：目的:研究阿奇霉素分散片受试制剂与参比制剂人体相对生物利用度及药物动力学。方法:20名受试者单剂量双周期随机交叉试验设计。口服受试制剂和参比制剂各2片(相当于阿奇霉素500mg),定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型。受试制剂与参比制剂主要药动学参数分别为:血清中阿奇霉素的Tmax分别为(1.675±0.520)h(均值±标准差,下同)和(1.650±0.587)h,Cmax分别为(0.537±0.106)μg/mL和(0.516±0.137)μg/mL,t1/2分别为(43.744±12.298)h和(40.130±11.555)h,AUC0→t分别为(8.237±2.174)μ***-1和(8.341±2.083)μ***-1,AUC0→∞分别为(9.140±2.141)μ***-1和(9.110±1.989)μ***-1。以AUC0→t计算,阿奇霉素分散片的相对生物利用度平均为(100.2±19.5)%。结论:统计学结果表明受试制剂与参比制剂生物等效。

摘要：目的:建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)分析方法测定Beagle犬血浆中依托咪酯的浓度,并考察2种依托咪酯中/长链脂肪乳注射液的生物等效性。方法:建立LC-MS/MS分析方法检测Beagle犬血浆中依托咪酯含量。12只Beagle犬采用双周期双交叉设计,静脉注射依托咪酯中/长链脂肪乳注射液0.52 mg·kg^(-1),检测血浆中依托咪酯的含量,计算药动学参数。结果:Beagle犬血浆中的线性范围为1~200 ng·mL^(-1)。低中高浓度提取回收率分别为97.4%、100.3%和97.1%,批间/批内精密度和准确度偏差范围在-5.2%~6.1%,变异系数6.5%,均满足分析检测要求。受试制剂与参比制剂AUC0-10 h分别为(171.0±27.1),(176.0±25.3)μg·h·L^(-1),Cmax分别为(398.0±59.5),(413.0±100.0)μg·L^(-1),两者无统计学差异。结论:建立的LC-MS/MS测定方法简便、灵敏、准确,可用于检测血浆中依托咪酯的含量。Beagle犬静脉注射0.52 mg·kg^(-1)依托咪酯中/长链脂肪乳注射液后,受试制剂与参比制剂在Beagle犬血浆中依托咪酯的AUC0~10 h和Cmax无统计学差异,表现出生物等效性。