摘要：为了解石河子垦区的CDV流行株H基因遗传变异特点，设计2对特异性引物，通过RTPCR方法对29份临床疑似犬瘟热的病料进行检测，对于检测CDV阳性的病料进行流行株H基因克隆、测序和序列分析，结果检测出7份阳性病料。序列分析发现，7个流行株H基因之间的同源率在91．0％～98．9％，与疫苗株（FJ461699．1）的同源率为86．9％～91．7％，存在一定的变异。糖基化位点及抗原表位预测分析发现，与参考株Onderstepoort相比，7个流行株推导的H蛋白糖基化位点、抗原表位均有不同程度的改变。遗传进化分析显示，CDVshzCDVshz6亲缘关系较近，它们与CDVshz7相距较远。研究结果提示，石河子垦区发病犬中存在cDV变异株。

摘要：根据已发表的猪2型圆环病毒(Porcine circovirus type 2,PCV-2)全基因组序列设计2对引物,用PCR的方法分2段克隆圆环病毒的基因,测序后拼接得到该圆环病毒的基因组。序列分析结果表明,PCV-SHZ基因组全长为1767bp(Genbank登录号:JF718784),基因型为PCV-2a。用DNAMAN软件将此株病毒基因组与国内其它12个省市PCV-2参考株的基因组核苷酸序列进行同源性比较,同源率为95.25%～99.55%。用MEGA软件分别对该病毒和参考株的全基因组、ORF1和ORF2进行进化树分析,结果表明PCV-2流行株在进化上存在地域上的相关性。

摘要：为了研究单增李斯特菌新疆羊源临床分离的4b血清型菌株(简称LM90)毒力基因的变异情况,参考Genbank上收录的单增李斯特菌4b血清型菌株F2365(GeneBank登陆号AE017262)的Ami、Auto、InlB、InlC、InlJ基因序列,分别设计引物,对LM90的毒力基因Ami、Auto、InlB、InlC、InlJ的最大开放阅读框进行PCR扩增,回收基因序列,连接到PMD19-T载体上进行克隆,筛选阳性菌进行序列的测定,将序列提交到NCBI上(登录号分别为KF826613、KF826614、KF826611、KF703749、KF826612),测序后用DNAMAN软件对序列进行分析。结果显示:LM90的毒力基因Ami、Auto、InlB、InlC、InlJ与F2365毒力基因Ami、Auto、InlB、InlC、InlJ的同源性分别为98.04%、96.53%、98.20%、96.41%、98.23%,氨基酸的同源性分别为99.73%、99.83%、98.67%、99.66%、99.76%,可见单增李斯特菌新疆临床分离株LM90毒力基因Ami、Auto、InlB,InlC、InlJ序列相对稳定。

摘要：为了研究羊口疮病毒(ORFv)新疆野毒株的遗传进化情况,参照GenBank公布的ORFv B2L和F1L基因序列,设计特异性引物,对ORFv SHZ1新疆野毒株B2L和F1L基因进行PCR扩增,克隆、测序后进行遗传进化分析。结果表明:新疆野毒株SHZ1与GenBank公布的不同地域的17个流行株相比,B2L基因核苷酸同源性为97.28%～98.86%,推导氨基酸同源性为88.65%～90.50%;F1L基因核苷酸同源性为94.56%～97.07%,推导氨基酸同源性为93.82%～95.88%。基于B2L基因的遗传进化树分析发现,SHZ1株B2L基因与我国现用疫苗株B2L基因亲缘关系较近;而基于F1L基因的遗传进化树显示,SHZ1株与意大利分离株的亲缘关系最近。本研究提示ORFv SHZ1株可能是国外流行株与疫苗株重组后产生的一个变异株。