摘要：目的 研究大孔树脂纯化驱虫斑鸠菊总黄酮的工艺和体外抗氧化活性。方法 通过静态吸附解吸实验确定大孔树脂选型,研究其吸附动力学、热力学。通过单因素考察该树脂对总黄酮纯化工艺的影响。在此基础上,以总黄酮回收率为指标,用U_(10)(10^(3))均匀设计法优化并确定最佳工艺。考察纯化前后总黄酮体外抗氧化活性。结果 NKA-9型树脂对驱虫斑鸠菊总黄酮吸附分离性能良好,符合拟一阶动力学模型和Langmuir热力学模型。最佳工艺为:上样液浓度1.0 mg·mL^(-1),调pH 0.5,最大上样量2.3倍柱体积,除杂溶剂pH≤2,洗脱液为体积分数75%的乙醇,洗脱液体积6倍柱体积,洗脱流速1 mL·min^(-1)。在该条件下,总黄酮回收率为98.19%,放大试验显示总黄酮回收率为94.37%,含量为81.02%,对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-b磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除率分别为83.76%和92.64%。结论 优选的纯化工艺稳定可行,适于驱虫斑鸠菊总黄酮的纯化。

摘要：目的 以人工掺钒雪菊为原料,采用中心设计-响应面法优化筛选人工掺钒雪菊总黄酮和钒提取工艺参数。方法 在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、超声时间、液料比为影响因素,总黄酮提取率和钒含量为评价指标,中心设计-响应面法优化总黄酮和钒提取工艺。结果 在乙醇体积分数63%,超声时间为31 min,液料比26∶1的最佳条件下,人工掺钒雪菊总黄酮提取率为4.56%±0.03%,钒含量为(10.32±0.04)μg。结论 中心设计-响应面优化钒黄酮配合物提取工艺可行,在最佳提取条件下,可从人工掺钒雪菊中获得较高的总黄酮和钒含量提取物。

摘要：目的 2次回归旋转组合设计优化复合酶解法提取锁阳总糖工艺。方法以锁阳总糖得率为指标,酶解比例、酶用量、酶解温度、酶解时间、溶液初始p H值为考察因素,筛选出主要因素,并采用2次旋转组合设计方法优化提取工艺条件。采用响应面分析法(RSM),评价各因素水平的单因素效应、互作效应对响应值的影响。结果复合酶解法提取锁阳总糖最佳工艺:复合酶用量1%(锁阳粉末),酶解初始p H值5.5,酶解温度55℃,酶解时间45 min,果胶酶和纤维素酶比例1∶1,在此条件下锁阳总糖得率为(17.54±0.35)%。结论复合酶法提取锁阳总糖是一种简单有效的辅助方法,2次旋转正交组合设计法预测性良好。

摘要：药剂学是药学专业的核心课程之一,也是药学类职业资格考试的重要内容,更是与人类医药健康事业密切相关的科学。开展药剂学课程思政改革,既是课程改革背景下的时代需求,更是药学专业人才培养的切实要求,对培养人民群众健康守护者和医疗卫生事业接班人具有深远意义。本文从药剂学课程建设现状,药剂学课程思政建设目标,药剂学课程思政建设具体内容,对药剂学课程思政教学改革进行了探究和分析。药剂学课程思政的建设需要从教学大纲、教学设计、教学方法、课程评价等多个维度着手并且不断推进,助推知识技能传授与价值观培养同频共振。 。

摘要：用均匀设计法考察了超声频率、超声时间对沙枣鞣质提取率的影响,得到沙枣鞣质的优化超声提取工艺条件。与常规的提取法相比,超声提取具有提取时间短、收率高、无需加热等特点。

摘要：目的:通过壳聚糖/β-甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerophosphate,CS/β-GP)温敏凝胶制备工艺的优化,为缓释载体的研究提供基础。方法:通过考察壳聚糖的脱乙酰度(degree of deacetylation,DD)、壳聚糖质量、β-GP浓度和pH,选取β-GP浓度和pH为星点设计考察因素,胶凝时间为考察指标,对结果进行多元线性和多项式拟合,效应面法优化工艺,并以神经生长因子(β-nerve growth fator,β-NGF)为模型药物,考察CS/β-GP温敏凝胶的缓释性,初步探讨其释药模型。结果:根据复相关系数可知,因素与指标之间的最佳拟合方程为三次多项式,最优工艺:β-GP浓度为511.51 mg·mL-1,pH为7.08,胶凝时间为6.23 min。且释药行为接近Weibull模型。结论:星点设计-效应面优化的CS/β-GP温敏凝胶工艺,具有胶凝时间短和缓释性好等优点,可满足植入给药的要求。

摘要：以总皂苷含量和浸膏提取率的综合评分为指标,采用正交设计试验考察提取时间、提取次数和料液比对籽瓜皮胶囊醇提工艺的影响。以颗粒合格率、休止角、吸湿率为考察指标,采用单因素试验考察该胶囊的辅料种类和用量。最佳提取工艺为加入10倍量的80%乙醇,80℃水浴提取3次,每次90 min,总皂苷得率为6.11%,浸膏得率为35.58%。籽瓜皮醇提物经过大孔树脂纯化后,以可压性淀粉为填充剂,30%乙醇为黏合剂制软材,将所制得的颗粒灌装于1号胶囊中,即得符合质量要求的籽瓜皮提取物胶囊。优化的提取工艺有效成分提取率高,制剂处方设计合理,胶囊中功效成分含量稳定。

摘要：研究籽瓜皮提取物泡腾片的制备工艺。采用正交设计表安排试验,选择柠檬酸、碳酸氢钠、乳糖、甜菊糖苷、PEG 6000为籽瓜皮提取物泡腾片辅料,采用湿法制粒压片法制备泡腾片,以多指标综合评分法优选制剂工艺。籽瓜皮提取物泡腾片最佳处方为:籽瓜皮提取物11%,柠檬酸29%,碳酸氢钠16%,甜菊糖苷1.5%,乳糖38.5%,PEG6000 4%。按优化处方制备的籽瓜皮提取物泡腾片崩解迅速,口感良好,制备方法简便可行。

摘要：采用超声波提取法从成熟籽瓜干皮中提取L-瓜氨酸,运用响应面法优化L-瓜氨酸提取条件。在单因素的基础上运用Box-Behnken中心组合设计以HCl体积比、料液比、提取时间3个因素3水平的试验模型,建立提取回归方程。以响应曲面法(RSM)对试验结果进行分析,对籽瓜干皮中L-瓜氨酸的提取工艺进行优化。结果表明,模拟得到的最优条件为:HCl体积比为1︰20(HCl为1 mol/L),料液比为1︰30(g/mL),提取时间70 min,此条件下L-瓜氨酸的最高提取率为2.097 99 mg/g。曲面响应法可以对籽瓜干皮中L-瓜氨酸的提取工艺进行优化。

摘要：目的:制备神经生长因子(NGF)温度敏感型原位凝胶,以大鼠坐骨神经损伤为模型,探讨NGF温敏凝胶对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法:制备NGF温敏凝胶,利用星点设计-效应面法优化其处方。将50只大鼠随机分为正常组,模型组,NGF注射剂组(10 mg·L^-1),NGF低剂量温敏凝胶组(10 mg·L^-1)和NGF高剂量温敏凝胶组(20 mg·L^-1),建立大鼠坐骨神经损伤模型;以大鼠行为学,坐骨神经功能指数(SFI),撤回反射时间的测定实验,腓肠肌湿重比的测定以及组织形态学变化为指标,综合考察NGF温敏凝胶对损伤坐骨神经的影响。结果:处方优化后NGF温敏凝胶的胶凝温度35. 2℃,符合注射用标准。术后48周,各时间点测得NGF高剂量温敏凝胶组大鼠的SFI和腓肠肌湿重比都显著高于模型组和NGF注射剂组,但其撤回反射时间显著低于模型组和NGF注射剂组,且作用呈剂量依赖性。由苏木精-伊红(HE)染色试验可知,NGF高剂量温敏凝胶组的大鼠坐骨神经损伤区再生神经纤维排列较模型组整齐、密集,而且连续性也较好。结论:NGF温敏凝胶能促进大鼠坐骨神经损伤的修复。