摘要：目的:优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。方法:用挤出滚圆法制备香青兰黄酮骨架微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察微丸的粉体学性质和体外释放度。结果:采用挤出滚圆法制备的香青兰黄酮骨架微丸圆整度、流动性及堆密度均较好,成品收率高,且30 min内体外释放度均达到80%以上。结论:挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸,工艺简便易行,制得的微丸质量好,收率高。

摘要：目的更好地发挥天山堇菜的药用功效,将其制成凝胶剂进行研究和质量评价。方法用正交设计-效应面优化法优选天山堇菜微乳凝胶剂的基质,并用失水率、成型性作为评价指标,最终制成成型性较好,失水率较低的凝胶基质。结果最优配方为黄原胶0.89%、甘油7.7%、羟丙甲基纤维素为1.79%、蒸馏水为90.42%、尼泊金乙酯0.2%、三乙醇胺适量。结论由此基质制备的天山堇菜凝胶剂安全稳定。

摘要：目的：确定芪天滴丸的最佳成型工艺。方法：以滴丸的溶散时限、外观质量和丸重差异等作为评价指标,采用单因素及正交实验设计方法对提取物与基质的用量配比,药料温度,滴速及滴距等进行优选。结果：最佳成型工艺条件为：药液温度85℃,冷却液管口温度为25℃,底部温度为5-10℃,滴速50-60滴.min-1,滴距8 cm。结论：优选的成型工艺方法简便可行。

摘要：以外观、崩解时限、硬度、口感为考察指标,采用正交试验优化了L-瓜氨酸泡腾片的配方;采用高效液相色谱-蒸发光散射法建立了L-瓜氨酸的含量测定方法。结果表明L-瓜氨酸泡腾片的最佳配方为:L-瓜氨酸30%,甘露醇32%,柠檬酸19.1%,碳酸氢钠15.9%,三氯蔗糖0.5%,甜菊糖苷0.4%,聚乙二醇6000 2%,PVPk30 0.1%。采用优化处方制备的泡腾片各项指标均符合《中国药典》2010年版标准,崩解迅速、口感良好、服用方便。测定方法简单快速,灵敏,可靠,专属性强,可作为L-瓜氨酸泡腾片的质量控制方法之一。

摘要：目的:优选复方一枝蒿速释微丸的提取工艺。方法:采用正交试验设计,以(R,S)-告依春含量和浸膏得率的综合评分为指标,优选板蓝根和大青叶水提取工艺;以一枝蒿酮酸含量和浸膏得率为评价指标,优选一枝蒿醇提取工艺。采用体外抗病毒药效学试验对优选工艺与原工艺进行对比研究。结果:板蓝根、大青叶的最佳提取工艺为板蓝根加8倍量水浸泡48 h,加入大青叶,提取3次,每次0.5 h;一枝蒿最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇提取2次,每次1.0 h。体外药效学试验表明,优选的提取工艺抗病毒作用效果优于原工艺。结论:优选的提取工艺稳定可行,能较好保留药效成分。

摘要：以松果菊苷为模型药物,泊洛沙姆P407、P188为凝胶基质,PVPK30为粘膜粘附剂,考察凝胶的相变温度和黏附力,优选基质处方。同时采用Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放特性评价。采用冷法工艺制备松果菊苷鼻用温敏凝胶,采用UPLC测定其药物含量,参照《中国药典》2015年版相关规定对松果菊苷凝胶的澄明度、pH、粘度、胶凝强度等进行测定,并用Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放评价。结果显示,以处方中含有的泊洛沙姆P407为20%、泊洛沙姆188为3%、PVPK30为0.1%为最佳处方,平均胶凝温度在32℃,胶凝强度、粘度、黏附力、pH值均在鼻腔用药适宜范围内,澄清度良好。体外释放符合Higuchi方程。由此可知,该制剂处方设计和工艺方法可行,各项评价指标均在适宜范围内,并具有一定的缓释特性,适合鼻腔给药。

摘要：目的优选巴旦仁油超临界CO2萃取工艺和包合工艺。方法采用正交试验设计,以出油率为指标,筛选萃取压力、萃取温度、萃取时间为影响因素,优化巴旦仁油超临界CO2萃取工艺;以包合率、包合物得率为指标,采用正交实验优化巴旦仁油的包合工艺。结果优选的巴旦仁油超临界CO2萃取工艺为:萃取压力35 Mpa,萃取温度70℃,萃取时间1.5h;优选的包合工艺为:巴旦仁油与β-环糊精(β-CD)比例为1∶6(ml∶g),加水体积为8 ml,包合时间为80 min,巴旦仁油包合率为95.66%。结论超临界CO2萃取工艺合理、可行;包合工艺操作简便、工艺稳定、巴旦仁油包合率和包合物得率较高。

摘要：目的:检测未成熟冬虫夏草子座中同时存在的多种突变基因型冬虫夏草菌。方法:采用MassARRAY单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)质谱基因分型法,根据冬虫夏草菌基因内转录间隔区(ITS)序列的大量散在点突变,设计8个SNP延伸引物,利用质谱测定各个SNP位点的单核苷酸延伸反应,检测未成熟冬虫夏草子座中与GC偏倚基因型(gb#AB067721)冬虫夏草菌相关的突变基因型。结果:GC偏倚基因型和两个AT偏倚基因型同时存在于未成熟天然冬虫夏草子座中。SNP基因分型法还检测到另外至少两个未知序列的突变基因型。结论:已知的3个冬虫夏草菌基因型的共存提示在冬虫夏草的子座萌发阶段和成熟过程中可能存在DNA转换点突变;另外两个未知序列的基因型的存在提示冬虫夏草中可能存在DNA颠换点突变。

摘要：为优化丙酸氟替卡松温敏型原位凝胶滴鼻剂处方,对其体外释放及滞留性进行考察。以丙酸氟替卡松为主药,泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为基质,采用冷法制备丙酸氟替卡松鼻用温敏凝胶;以影响制剂胶凝温度的泊洛沙姆P407、P188用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行星点设计优选处方。用Franz扩散池法对体外释放进行考查。结果显示,凝胶基质中以P407为19%、P188为2%时为最优处方,此时胶凝温度为32℃。体外释放符合Higuchi方程。由此可知,丙酸氟替卡松温敏凝胶制备工艺切实可行,且适宜经鼻给药,释放性能良好,作为鼻腔给药剂型有很好的应用前景。

摘要：目的:优选棉酚的最佳精制工艺。方法:以棉酚提取率和含量为指标,应用正交试验设计法优选棉酚的最佳精制工艺,考察了乙醚用量(A)、石油醚(B)用量、放置时间(C)3个因素。结果:乙醚用量为12倍,石油醚用量为8倍,放置时间40m in。结论:精制棉酚的提取率66.7%,含量97.7%。