摘要：目的:构建基于需求层次理论的互联网医疗患者感知价值体系。方法:利用文献分析法和异地患者价值需求调查问卷结果,初步形成互联网医疗患者感知价值的相关评价指标。利用李克特五级量表设计咨询调查问卷,采用德尔菲法对35名专家进行两轮问卷咨询,采用层次分析法进行各项指标权重排序,采用权威系数检验专家咨询的可靠性。结果:经过两轮专家咨询后,确定包含5个一级指标(生存、安全、社交、尊重、自我价值)、10个二级指标(名誉价值、精神价值、技术价值等)、28个三级指标的互联网医疗患者感知价值指标体系。结论:构建的指标体系具有较高的科学性、稳定性和社会意义,能够切实反映患者互联网医疗的价值需求及感知,为进一步构建“以患者为中心”的互联网诊疗模式提供理论基础。

摘要：目的 构建住院患者脑卒中高危人群预警系统,探究其对高危人群的检出率及应用的可行性。方法 设计建设脑卒中高危人群预警系统,将符合条件的住院患者纳入筛查系统,开展早期筛查并预警。运用人工筛查法统计2017—2020年的出院患者,新增ICD编码为I60-I66的“脑卒中”病例数和检出率。通过住院患者的常规筛查,探究预警系统的检出率。结果 预警系统共纳入16 030例住院患者,检出1 791例脑卒中高危人群,检出率为11.17%;人工筛查法总计66 856 355例的出院患者,“脑卒中”病例数共计43 534例,人工法的检出率为0.065%。结论 住院患者脑卒中高危人群预警系统的构建,可有效提高住院患者脑卒中高危人群的检出率,为前移脑卒中防控关口提供参考。

摘要：罕见病是一个严重的公共卫生问题。全球有7000余种罕见病,整体上罕见病的患者总数约为世界人口的4.3%。治疗罕见病会遇到2个主要问题:第一,研发新的罕见病治疗药品(孤儿药);第二,上市后孤儿药的患者可及性。对于前者,各国(包括中国)多年来在国家相关政策上都加大力度给予财政支持以及新药审批的便利;对于后者,由于每个国家的医疗系统及制度设计不同,加之孤儿药价格不菲,从而造成孤儿药在各国的可及性有很大不同。作为制定卫生政策的信息依据,卫生技术评估(HTA)近年来在评价创新药的临床及经济价值方面发挥了重要作用。本文就中国如何开展HTA对孤儿药的评价展开讨论,并对提高中国患者对孤儿药的可及性提出几点政策性意见。

摘要：回顾性数据库是真实世界研究的数据来源之一,具有样本量丰富、信息量大、多维度等优势,可对多种类型的定量研究提供支持。一方面,罕见疾病具有患病人数少、发病机制不明确等特点。另一方面,中国缺少关于罕见疾病的流行病学调查,为罕见病药物研发及经济性评估带来了挑战。本文简述了回顾性数据库的特点,并以医保管理数据和电子病历为例,讨论了利用此类数据开展罕见病流行病学研究和经济学评估在方法和应用上的可行性。对研究设计时需要预先明确的问题做出了列举和讨论,并针对罕见病的特点提出研究开展建议,为后续使用回顾性数据开展实际的罕见病相关研究提供参考。

摘要：目的:设计可复制、接地气的区域人口健康平台解决方案,解决区域人口健康信息平台涉及单位多、建设周期长、实施起来挑战重重等问题。方法:通过对区域人口健康信息平台"八多八少"的现状进行描述,并结合国家人口健康信息化总体规划框架的要求,从业务架构、技术架构入手,分别对国内与国外主流的人口健康信息平台解决方案进行分析。结果:区域健康医疗互联互通基础设施的构建,优化了区域就医服务流程,改进了医疗资源分配制度,提升了居民就医、健康管理体验。结论:通过构建区域人口健康信息平台,可以有效建立便捷、智能、安全的区域互联互通服务模式与就医环境,满足公众不断增长的健康服务需求。

摘要：介绍药学知识库内涵,分析建立药学知识库的必要性、意义、发展情况,从数据来源、模型构建、设计要点及应用几方面阐述其构建方法,提出未来发展方向。

摘要：介绍大数据、真实世界证据、真实世界数据定义,阐述大数据分析提升临床研究的可行性,指出大数据分析具有优化临床研究招募、缩短临床研究周期、调整临床研究设计、构建复杂疾病治疗模型等效力并分析其局限性。

摘要：随着世界范围内研究者对多维度信息融合分析投入越来越多的关注,精准医学成为一种全新的医学模式。精准医学的核心是通过多维度信息分析患者的个体差异以达到精准预防、精准治疗的目的。精准医学的优势在于借助新的生物学技术及信息技术,将基因组信息整合入临床实践,提供临床决策支持,以实现对疾病的发病机制、分型等进行全新的探索和诠释。精准医学的关键技术包括疾病亚型分组技术、临床决策支持系统、电子病历的改版升级、伦理学挑战及知情同意管理、术语控制与本体开发及全表型组关联分析技术等。作者旨在结合全球范围内精准医学取得的进展对中国精准医学临床部署进行规划,以提高疾病的治愈率,改善患者的预后及生活质量,提升国民健康水平。