摘要：目的:构建pSG5/NS5A5B△C质粒,并检验其在Huh7细胞中的瞬时表达。方法:使用已经构建的pTM1-NS2NS5A5B△C质粒为模板,根据pTM1、HCV NS5A5B△C、pSG5序列和酶切位点特点设计引物,PCR扩增得到HCVNS5A5B△C基因片段,将目的片段插入pSG5载体中,经筛选阳性克隆、SacⅠ和BglⅡ分别酶切鉴定后,用FuGene6转染试剂转染入Huh7细胞。用免疫荧光染色、Western blot检测HCV NS5A5B△C在Huh-7细胞中的表达。结果:限制性内切酶SacⅠ和BglⅡ分别酶切鉴定后,琼脂糖凝胶电泳结果显示酶切片段大小和插入方向均与预计一致。荧光显微镜下可见转染的Huh7细胞表达带有绿色荧光的HCV NS5A5B△C蛋白,该蛋白主要表达于细胞质,表达率达40%以上。West-ern blot结果也证实在转染pSG5/NS5A5B△C的Huh7细胞中出现了大小与HCV NS5A5B△C(82ku)一致的条带。结论:成功构建了pSG5/NS5A5B△C质粒,并在Huh7细胞中成功瞬时表达,为进一步研究HCV蛋白的功能奠定了基础。

摘要：目的构建表达不同氨基端二级结构HCVNS3/4A的点突变质粒,并在Huh7细胞中进行表达。方法以pSG5/M-H05-5/4A为模板(A1-1),根据分型标准设计点突变引物。首先构建4个单点突变质粒:pSG5/M-H05-5(A1-2)/4A(A1-2)(Y56F),pSG5/M-H05-5(B1-1)/4A(B1-1)(L80Q),pSG5/M-H05-5(B2-1)/4A(B2-1)(V51A),pSG5/M-H05-5(B2-2)/4A(B2-2)(S61A)。然后,分别以A1-2,B2-1,B2-2为模板,再将第80位的赖氨酸点突变为谷氨酸(L80Q),构建另外3个双点突变质粒:pSG5/M-H05-5(B1-2)/4A(B1-2),pSG5/M-H05-5(A2-1)/4A(A2-1)和pSG5/M-H05-5(A2-2)/4A(A2-2)。每个质粒均进行序列测定验证点突变成功。用FuGene6转染试剂将构建物转染入Huh7细胞,并应用间接免疫荧光试验和Western blotting检测构建物的表达。结果免疫荧光实验检测到NS3的4种亚细胞定位方式:点状,弥漫样,面包圈样,及短棒状。Western Blotting亦显示构建物均成功表达,同时发现A2-1和B2-1亚型NS3/4A存在不完全切割现象,表明与其他亚型相比,A2-1和B2-1NS3 in cis丝氨酸蛋白酶活性较弱。结论成功构建表达不同氨基端二级结构HCV NS3/4A点突变质粒,为抗不同亚型HCV的深入研究提供基础。