摘要：科技成果的申报工作是科技成果管理的一项基础性工作。认真搞好成果的申报工作,对于不断提高管理质量和效率,促进出成果、出人才、创效益,都具有重要作用。近两年来,我院狠抓科技成果的申报工作,尤其是科技成果的预审工作,使我院的科技成果获奖率有了较大的提高,从1991年的41.6％提高到1993年的80％。现将情况总结如下。 1 发挥专家作用,搞好科技成果的预审 科技成果是包括立题、设计、实验、试制和统计分析等一系列探索、创新过程的科研活动结果。一项研究结果是否属科技成果,主要取决于其水平的高低及价值的大小。科技成果实际上是水平相对较高、价值相对较大的研究结果。

摘要：目的:探讨不同类型透射电镜数字成像装置设计方案,以实现更好性能。方法:分析现有不同类型透射电镜数字成像装置产品或设计的结构特征及其存在的主要问题,构思新的解决方案。结果:提出了包括侧装透镜、侧装光纤、底装透镜和底装光纤耦合型四种基本类型透射电镜数字成像装置新的设计方案,研制了底装大视野透镜耦合型样机并用于实际工作。结论:新的底装透镜耦合型成像装置结构独特,特别适合需要大视野的生命科学和医学等领域。

摘要：目的:报道耳外科新的手术入路的显微解剖与临床应用。方法:在38侧标本上对外耳血供进行解剖观察,设计了耳廓向下掀翻入路,应用于121例耳部疾患。结果:外耳血供来自颈外动脉的颞浅动脉和耳后动脉,其外侧面为颞浅动脉上、中、下耳支及耳后动脉耳廓支的穿支供应,背面为耳后动脉上、中、下耳支供应。经耳廓掀翻中耳乳突手术入路,手术野大,暴露好,未发生耳廓缺血坏死或感觉障碍。结论:耳廓掀翻是现代耳外科理想的手术进路。

摘要：目的研究核心结合因子α-1（Cbfα-1）基因沉默对高磷诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）成骨样分化和钙化的影响。方法体外原代培养大鼠VSMC。针对大鼠Cbfα-1基因设计合成4对候选小分子干扰RNA（siRNA）序列，以Lipo2000为载体，转染体外培养的VSMC；FAM荧光标记siRNA优化转染条件。反转录（RT）．PCR检测Cbfα-1 mRNA表达，筛选有效siRNA序列。将有效siRNA序列转染VSMC，细胞分为4组：（1）正常磷组（1．3mmol／L）；（2）高磷组（2．6mmol／L）；（3）siRNA转染组：高磷＋Cbfα-1-siRNA；（4）阴性转染对照组：高磷＋阴性对照siRNA。RT-PCR和Western印迹法检测Cbfα-1、骨桥蛋白（OPN）基因和蛋白表达；茜素红染色观察细胞钙盐沉积。结果在Cbfα-1-siRNA浓度为100nmol／L、Lipo为8μL／孔转染条件下，转染效率约55％；筛选最佳干扰序列Cbfa．1siRNAl952，转染24h沉默效率可达81．8％。与高磷组相比，siRNA转染组Cbfα-1mRNA表达在转染后24和48h均明显低于高磷组（24h：0．335±0．059比0．714±0．106，48h：O．574±0．036比0．726±0．086，均P〈0．01）；Cbfα-1蛋白表达在转染后48和72h均显著低于高磷组（均P〈0．01），以48h最明显。siRNA有效沉默cbfα-1基因表达后，siRNA转染组OPNmRNA和蛋白的表达明显低于高磷组（均P〈0．05），且细胞钙盐沉积亦明显低于高磷组。结论化学合成的Cbfα-1 siRNA可有效抑制VSMC Cbfα-1基因和蛋白的表达，从而抑制高磷诱导的VSMC成骨样转分化和细胞钙化。Cbfα-1可望成为CKD血管钙化治疗的靶点。

摘要：目的探讨大脑中动脉动脉瘤合并外侧裂血肿手术方法。方法回顾性研究2005年1月至2012年2月期间我科收治的大脑中动脉动脉瘤合并外侧裂血肿（血肿量超过20ml）者31例，探寻手术中血肿未完全清除的原因，从解剖及手术技巧探讨手术不足之处。结果原因包括术前切口设计骨窗偏小，清除血肿时颞叶前部皮层切口过短，及动脉瘤夹闭成功后对外侧裂血肿清除重视不足；另外对于动脉瘤及重要分支附近某些“早期机化”质地较硬的血肿过度清除，导致分支损伤术后继发出血。结论头皮及颞叶皮层切口可以向颞后部适当扩大或延长，对于血肿清除有利；对于个别粘附在动脉瘤及载瘤动脉重要分支附近的“机化样”血块，适度清除。

摘要：介绍一种用工业控制专用级计算机与高压氧舱群的连机,实现温度监测,氧浓度监控和换气自动化的操舱全过程,很好地解决了升压匀速、恒压稳定和氧浓度自动监控等关键问题。

摘要：[目的]报道手背双逆行皮神经营养血管蒂皮瓣修复手指背侧皮肤缺损的方法。[方法]以桡、尺神经在手背侧的4个分支的营养血管为蒂设计各种皮瓣,同时应用其中的2种修复2个手指背侧的皮肤缺损。[结果]5例共10块皮瓣全部成活,伤指创面完全覆盖。[结论]逆行皮神经营养血管蒂皮瓣血供充分,不损伤知名血管,修复距离远,是修复手指背侧皮肤缺损的良好方法,可同时应用2个皮瓣以修复2个手指的皮肤缺损。

摘要：目的 :建立顺序特异引物聚合酶链反应 (PCR SSP)方法检测HLA B2 7基因并与血清学方法比较。方法 :设计合成B2 7特异引物 3个和内源性阳性对照 2个 ,建立PCR SSP方法 ,用于B2 7基因分型。血清学分型为一步法单克隆抗体方法。临床样本 10 0份 ,来源于可疑强直性脊柱炎患者。快速酚氯仿法提取模板DNA。结果 :10 0例临床样本PCR SSP行B2 7基因分型均获成功。总耗时 4h。其中B2 7阴性 5 8例 ,阳性 42例 ,5例临床诊断为强直性脊柱炎 ,占 11 9%。 30份样本同时行血清学分型 ,2 0份B2 7阴性 ,5份阳性 ,5份可疑阳性。其中 2 0份阴性中 3例为阳性 ,5份可疑阳性中 2例为阴性。结论 :PCR SSP行B2 7基因分型 ,分辨度高、特异性强 ,快捷、准确 ,适合于临床应用。

摘要：目的局部麻醉药体内生物半衰期短,且局部组织的高浓度极易造成药物经血管吸收入血产生中枢神经和心血管毒性反应。文中旨在制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒,优化工艺,并对其体外性质进行研究。方法以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,采用O/W乳化溶剂挥发法制备包载罗哌卡因(RVC)的PLGA纳米粒,以纳米粒的粒径、包封率及载药量为考察指标,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,进行体外释放研究。结果以优化处方制备的罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(RVC-PLGA-NPS),外观光滑圆整,平均粒径为(331.21±2.11)nm,载药量、包封率分别为(13.81±1.35)%、(74.82±2.53)%。体外释药研究表示,96 h累积释药率达73%,释放曲线符合Higuchi方程。结论乳化溶剂挥发法适用于RVC-PLGA-NPS的制备,制得的纳米粒形态圆整,在体外具有明显的缓释行为。

摘要：目的采用细胞因子基因芯片技术,检测肾移植受者5种细胞因子及其受体的21个等位基因位点的基因多态性,并探讨其与移植肾急性排斥反应的关系。方法取144例肾移植受者的外周血,通过细胞中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体启动区21个基因多态性位点,设计寡核苷酸探针58条,进行多重聚合酶链反应(PCR)扩增、标记、杂交和结果判断。将受者分成急性排斥反应组和无排斥反应组,比较两组受者5种细胞因子及其受体的21个位点的基因型和等位基因分布情况。结果在肾移植受者中,与移植肾急性排斥反应相关的基因型为TNF-α(-308A/A、A/G、G/G)、IL-10(-597A/A、C/C、A/C;-824T/T、C/C、C/T;-1087A/A、A/G)、TGF-β1(+869C/C、C/T、T/T);与移植肾急性排斥反应相关的等位基因为TNF-α(-308A/G)、IL-10(-597A/C;-824T/C;-1087A/G)、TGF-β1(+869C/T)。结论Th1类细胞因子TNF-α能够促进移植肾排斥反应的发生;Th2类细胞因子IL-10和Th3类细胞因子TGF-β1对移植肾急性排斥反应起保护作用。