摘要：提取禽多杀性巴氏杆菌分离株Pm27基因组DNA,参考GenBank中Pm70株ompW基因序列设计引物,应用PCR技术扩增了细菌ompW基因,将扩增片段克隆到pMD18-T载体后测序。生物信息学分析表明,该基因编码区长度为615bp,编码204个氨基酸;氨基酸序列与参考株Pm70 OmpW蛋白的同源性最高,达98%;与睡眠嗜血杆菌的同源性77%,与琥珀酸产生菌的同源性为69.3%,与霍乱弧菌、大肠杆菌、耶尔森菌的同源性为50%左右。OmpW蛋白前21个氨基酸残基为信号肽序列,潜在的糖基化位点位于第122位氨基酸残基。

摘要：根据GenBank中水禽源1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA.测序结果表明,P基因全长1441 nt,包含1个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸.与GenBank中已发表的P基因比对发现,该基因与近年来分离的鹅源禽1型副粘病毒分离株的亲缘关系很近.以分别含BamHⅠ、XhoⅠ的1对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET32 a原核表达载体中,构建了pETP原核重组载体,将该重组载体转化入BL21(DE3)后,成功诱导表达了分子质量大小约为62 ku的P融合蛋白,经W estern b lotting检测证实表达产物具有免疫活性.

摘要：采用四因子、三水平的Ｌ＿９（３￣４）正交设计，对产蛋鸭进行两次重复的正交试验，筛选出蛋氨酸铜、铁、锌、锰络合物在蛋鸭配合饲料中的最佳用量为Ｃｕ３ｍｇ／ｋｇ、Ｆｅ２０ｍｇ／ｋｇ、Ｚｎ６０ｍｇ／ｋｇ、Ｍｎ５５ｍｇ／ｋｇ（以络合态的元素含量计）。并以此为标准作为试验组，用同水平的无机矿物元素作为对照组进行对比饲养试验，考核其对蛋鸭产蛋和肉鸭生长性能及饲料转化率的影响。试验结果表明：（１）对产蛋鸭的产蛋率、饲料报酬，试验组比对照组分别提高１０．８２％、１０．６７％，差异均极显著（Ｐ＜０．０１）。（２）对肉鸭的饲料报酬试验组比对照组提高５．３５％，增重速度公鸭提高２．０３％，母鸭提高１２．９０％。说明使用蛋氨酸铜、铁、锌、锰络合物可提高蛋鸭的产蛋性能和肉鸭的生长性能及饲料转化率。

摘要：鸭2型疱疹病毒,是一种可侵害番鸭、半番鸭等不同品种鸭的疱疹病毒科新成员,经生物学特性测定、血清学试验及致病性试验表明该病毒不同于鸭瘟病毒。采用SDS PAGE分析表明该病毒的结构蛋白带有14条,主要结构蛋白带有7条,其分子量分别为310、163、95、79、69、39、15KD,不同于鸭瘟病毒。依据鸭瘟病毒UL6基因的序列,设计了一对引物,经PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳表明只有鸭瘟病毒核酸提取物可扩增出大约420bp的DNA片段,而鸭2型疱疹病毒核酸提取物、鸡传染性喉气管炎病毒核酸提取物和正常细胞培养物均未扩增出目的基因片段,可见鸭2型疱疹病毒与鸭瘟病毒在DNA分子水平上也存在差异。本研究揭示了该病毒与鸭瘟病毒在结构蛋白和核酸水平上的差异,进一步表明该病毒不同于鸭瘟病毒,为该病毒的确切分类提供了分子生物学依据。

摘要：本试验参照GenBank登录的鸭圆环病毒（DuCV）基因组序列，设计2对DuCV特异性引物，运用PCR方法从病死番鸭法氏囊中分段扩增出DuCV LJ07株基因组，将扩增片段分别克隆获得重组质粒，测序后得到全长为1995 nt的DuCV LJ07株全基因组序列，与GenBank登录的DuCV基因组序列的同源性达83．6％～96．5％。经基因结构分析发现，DuCV LJ07株的基因组有6个开放阅读框（ORF），其中V1、C1是2个最主要的ORF，分别编码Rep蛋白和Cap蛋白；在V1和C1的5’起始端之间有与启动滚环复制有关的一茎环结构和2个正向重复序列。本试验同时还构建了去除核定位信号的C1截短基因的原核表达载体，诱导表达后经sDS-PAGE和Western-blotting分析表明C1截短基因已成功地在大肠杆菌中表达出Cap截短蛋白，为建立DuCV抗体血清学检测方法和开展DuCV感染的血清学调查奠定了基础。

摘要：本项目结合生产实践研究设计出不设活动盖、顶部直管垂直进料、侧面中层大出料口的"ZWD型沼气池"。该池型占地面积小、结构更简单、工程造价低,便于在农村推广应用。试验结果表明,"ZWD型沼气池"比圆筒型沼气池提高产气率18 9%,其排放水卫生指标达到GB7959-87《粪便无害化卫生标准》,环保指标BOD5和COD也有显著改善。生产应用效果表明,该池型运行管理安全方便,能方便排渣,无需一年一度清池大换料,且集连续和批量两种进料优势,增加沼气发酵原料。

摘要：将90头平均体重为(32.0±1.5)kg的杜长大三元杂交猪随机分为5个组,1组为对照组(粗蛋白质含量为17.47%、可消化赖氨酸含量为0.80%),2-5组为试验组.试验组采用2×2因子设计,粗蛋白质含量分别为15.47%和13.47%,可消化赖氨酸含量分别为0.80%和0.85%,试验期50 d,研究日粮粗蛋白质和赖氨酸含量对生长猪生长性能及血液生化指标的影响.结果表明:与对照组相比,降低日粮粗蛋白质含量,赖氨酸含量不变,对猪的生产性能无显著影响(P>0.05);当日粮粗蛋白质含量为15.47%,可消化赖氨酸含量为0.80%或0.85%,血清尿素氮含量显著降低(P0.05);当粗蛋白质含量为13.47%,可消化赖氨酸含量为0.80%时,血清尿素氮含量显著降低(P0.05),但可消化赖氨酸含量为0.85%时,血清尿素氮、苏氨酸、苯丙氨酸、精氨酸和总必需氨基酸含量显著降低(P<0.05).

摘要：根据已发表的番鸭和鹅细小病毒基因组全序列 ,设计并合成了 1对通用引物 (PC1/PC2 )和 1对MPV特异引物 (PS1/PS2 )。以MPV_DNA、MPV尿囊液、MPV尿囊液和GPV尿囊液混合液、GPV_DNA、GPV尿囊液和GPV细胞培养物、DHV尿囊液和H2 O为模板在同一条件下分别以 2对引物进行扩增 ,PCR产物经 1 5 %琼脂糖凝胶电泳分析 ,结果显示 :在PC1/PC2系统中 ,除DHV尿囊液和H2 O外 ,所有样品均出现长约 4 80bp的特异核酸带 ,对MPV_DNA的敏感性为 0 2pg ,对GPV_DNA的敏感性为2pg ;对MPV尿囊液的敏感性为 10 0ELD50 / 2 μl;PS1/PS2系统中 ,只有MPV_DNA、MPV尿囊液及MPV尿囊液和GPV尿囊液混合液出现预期约 110 0bp特异扩增产物 ,对MPV_DNA的敏感性为 0 2ng ,对MPV尿囊液的敏感性为 10 0 0ELD50 / 2 μl,而GPV_DNA、GPV尿囊液、GPV细胞培养物、DHV尿囊液和和空白对照均未见到条带。分别以 1ngMPV_DNA、1ngGPV_DNA、MPV尿囊液、GPV尿囊液、DHV尿囊液和空白对照样品进行扩增 ,3次重复实验结果完全一致。表明该PCR检测技术可准确、快速鉴别番鸭和鹅细小病毒 ,为临床上准确。

摘要：采用随机区组设计,将30只福建黄兔分为3个组,分别在饲粮中添加10%、30%和50%的杂交狼尾草(Pennisetum americanum×***)草粉,试验期60d,测定饲喂不同水平杂交狼尾草草粉饲粮条件下,肉兔的主要生产性能和肌肉中脂肪酸组成的变化。结果表明,随着日粮中杂交狼尾草用量的增加,处理2(30%)和处理3(50%)组肉兔的净增重和平均日增重显著低于处理1(10%)组(P<0.05),各处理组屠宰率差异不显著;随着日粮中杂交狼尾草用量的增加,兔肉的饱和脂肪酸含量降低,多不饱和脂肪酸含量显著升高(P<0.05),PU-FA/SFA比值和n-3/n-6比值显著升高(P<0.05),其中处理2和处理3兔肉α-亚麻酸分别比处理1升高了240.35%和452.63%(P<0.05)。说明杂交狼尾草能为肉兔所利用,使其α-亚麻酸显著升高,进而改善兔肉的品质。

摘要：禽流感(Avian Influcnza,AI)是禽流行性感冒的简称,这是由A型(甲型)流感病毒引起的一种急性高度致死性传染病,被世界卫生组织(OIE)定为A类烈性传染病,我国也将其列为烈性传染病.禽流感病毒不稳定,形成许多血清亚型,HA被称为血凝素,NA被称为神经氨酸酶,它们都是糖蛋白,分布在病毒表面,H有1～15种亚型,N有1～9种亚型,理论上有135种亚型组合.由于H和N组合的不同,病毒毒性和传播速度也不相同[1].按致病力强弱,可将禽流感分为高致病性禽流感(HPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和非致病性禽流感(NPAI)3种.高致病性禽流感只有H5和H7亚型,2004年初,我国境内部分地区和周边国家发生的高致病性禽流感病毒同属H5N1亚型[2].按照国家规定,凡是确诊为高致病性禽流感后,应该立即对疫区3 km以内的全部禽只扑杀、深埋、其污染物做好无害化处理,对受威胁区5 km范围内的所有易感禽类强制实施疫苗紧急接种,同时在疫区周围应建立隔离带.为了科学地评价禽流感疫苗对不同日龄、不同品种禽类的免疫效果,我们设计如下试验.