摘要：分子流行病学应用先进的分子生物学实验技术检测生物标志物,从分子水平阐明疾病的病因、致病过程及发病机制,打开了传统流行病学中的'黑匣子',为病因学研究和预防措施评价开辟了新的途径.而同时作为一门交叉学科,它具有与传统流行病学不同的研究设计特点.因此,本文将主要介绍如何在流行病学研究设计中应用生物标志物.

摘要：目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生因病缺勤记录并进行质量控制，采用自行设计的调查表对数据报告员开展上报数据质量及影响因素的调查。结果监测期间共收集到医疗机构门诊症状报告记录504082条，药店非处方药物销售记录916669条，小学缺勤记录18402人次。医疗机构、药店、小学的及时报告率从第1个月的78．38％、71．27％和81．52％上升到了第24个月的99．50％、94．94％和99．00％。村级数据报告员及时上报率增幅为57．4％高于县乡级报告员的38．6％（OR=2．90，95％CI：1．28～6．57）；学历较低的数据报告员及时上报率改善明显（OR=2．36，95％CI：1．07—5．21）。参与计算机技术培训可以提高报告人员的及时上报率（OR=2．72，95％CI：1．41—5．24）。结论在中国农村建立多数据源症状监测系统有一定的可行性，症状监测系统数据报告质量随时间推移逐步提升并稳定。常规数据报告的质量控制、必要的计算机操作技术培训有助于改善数据报告质量。

摘要：目的探讨DNA双链断裂修复基因NBSI多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法采用病例对照设计，应用PCR—RFLP技术检测575例患者和575名对照的NBS1基因多态。结果对照组和病例组NBSlrsl805794的C／C、C／G、G／G基因型频率分别为25．9％、51．8％、22．3％和20．5％、52．3％、27．1％，两组分布差异有统计学意义（χ^2=6．38，P=0．04），携带C／G＋G／G基因型个体患肺癌的风险是携带C／C基因型者的1．46倍（OR=1．46，95％CI：1．09～1．97）。对照组和病例组NBSlrs2735383的G／G、G／C、C／C基因型频率分别为37．9％、47．0％、15．1％和35．5％、48．5％、16．0％，两组分布差异无统计学意义（χ^2=0．75，P=0．69）。携带Hap4-GC单体型或Hap4／Hap2单体型对者患肺癌的风险增加，OR值分别为1．70（95％CI：1．24～2．31）和1．75（95％CI：1．11～2．76），NBSl基因多态与吸烟有联合作用（P〈0．05）。结论NBSlrsl805794G／G基因型可能是肺癌的易感基因型，rsl805794和rs2735383位点构建的Hap4-GC单体型及Hap4／Hap2单体型对可能是肺癌的易感单体型和单体型对。

摘要：目的获得Ⅰ型黏附素代表菌株———泌尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)J96 PapG全基因扩增片段并进行克隆子分析。方法设计合成一对可扩增Ⅰ型papG全长基因的PCR引物,采用长片段PCR扩增法获得该基因的扩增片段,以限制性内切酶酶解后克隆pUC18质粒载体。结果限制性酶谱、PCR和序列分析表明,所获得重组质粒pJG29中已带有Ⅰ型papG全长基因片段的克隆。结论所设计合成的引物和建立的PCR扩增法可用于大量获取并分析UPECⅠ型黏附素基因。