摘要：SCoT-PCR是一种单引物扩增分子标记方法,具有丰富的多态性,低廉的成本和较好的引物通用性,已在多种植物上加以应用。本研究采用L16(45)正交试验设计,对SCoT-PCR的影响因素进行优化试验,建立了适用于辣木的最佳SCoT-PCR反应体系,并对40条SCoT引物进行筛选。结果表明,25μL最佳反应总体积包含2.0 mmol/L Mg^(2+),0.3 mmol/L d NTPs,1.5 U ExTaq,1.25μmol/L引物,50 ng DNA模板,其中,dNTPs对该体系的影响程度最大。此外,40条SCoT引物共筛选出15条多态性好且适合辣木扩增的引物。该体系的建立为今后利用SCoT分子标记分析辣木种质资源鉴定与多样性、构建指纹图谱和辅助选择育种提供新的技术手段。

摘要：目的采用SCoT分子标记方法对血叶兰Ludisia discolor及其近缘属植物资源进行亲缘关系及DNA指纹图谱构建,从分子水平对血叶兰及其近缘属种质进行区分。方法使用正交设计方法,对SCoT-PCR反应体系进行优化,筛选适合血叶兰的反应体系、最佳退火温度及SCoT引物。以供试的12份种质资源为材料,利用筛选的引物对其进行分析,用POPgene计算材料间的遗传多样性系数,NTSYS软件进行聚类分析,并构建DNA指纹图谱。结果获得适用于血叶兰的SCoT-PCR反应体系,筛选出12条多态性好的血叶兰SCoT引物,多态性比率为98.98%。根据Nei’s遗传相似系数,在相似系数为0.45时,12份种质资源可被分为3个分支。其中,斑叶兰与7份血叶兰种质归为Ⅰ类,3份金线兰种质为Ⅱ类,而绿石蚕单独聚为Ⅲ类。利用SC8引物构建的DNA指纹图谱即可将12份材料鉴别开。结论12份血叶兰及其近缘属种质具有丰富的遗传多样性,构建的DNA指纹图谱可用于血叶兰及其近缘属品系鉴定。

摘要：为了建立适于叶底红的高效组织培养再生体系,以无菌苗继代培养获得的丛生芽为外植体,在6种不同基本培养基单因子试验的基础上,采用L9(34)正交试验设计探讨了6-BA、NAA、KT等3种植物生长调节剂的不同配比对叶底红增殖系数的影响。结果表明,B5、MS的增殖系数都极显著高于其他4种基本培养基,且二者差异不显著;生长调节剂对增殖系数的影响大小依次为6-BA>KT>NAA,不同配比的增殖系数差异较大(1.48～3.62),添加6-BA1.2mg/L、NAA0.4mg/L和KT0.1mg/L更有利于叶底红的增殖。可见,基本培养基以B5、MS为佳,不同生长调节剂配比对叶底红增殖系数的影响很大。

摘要：综述光质调控对植物组培苗形态建成、离体成花的影响,包括不定芽形态建成、叶形态建成、花形态建成和根形态建成以及其生长发育的影响,并为今后光质调控在植物组织培养苗形态建成上做出展望。

摘要：以“巴西蕉”组培生根苗为材料,研究不同LED光质处理对香蕉组培生根苗生长指标的影响,筛选适合香蕉组培育苗的光源方案。结果表明,蓝光(B)处理香蕉组培苗假茎粗度、植株干重显著高于其他处理;红光(R)、黄光(Y)对香蕉组培苗株高有促进作用;绿光(G)处理抑制香蕉组培苗生长;复合光质条件下,红光:蓝光=3:1(R3B1)处理在株高、茎粗、根数、鲜重等指标上均显著高于对照白光(W),可有效促进香蕉组培苗的生长,明显改善香蕉组培苗的生长状况,有利于香蕉组培苗的生长。

摘要：在室温16￣18℃和光照强度1000lx,每天24h光照的条件下,以经过1a低温保存的香蕉(MusaAAACavendish)种源材料(丛生芽)为实验材料,实验采用正交设计L(934),研究了无机盐、蔗糖、6-BA、IAA等4个因素对香蕉种质资源试管保存过程中丛生芽继代保存时间的影响,目的在于探讨能延长香蕉种源保存时间的培养基配方。实验结果表明,蔗糖浓度是决定芽增殖数量、芽高、根数及黄化的首要因素,使用高浓度蔗糖和较低浓度无机盐是推迟香蕉丛生芽发生黄化、延长保存时间的最主要技术措施。在实验9个处理中,以MS+蔗糖50g/L+6-BA1mg/L+IAA0.1mg/L为配方的培养基,香蕉丛生芽继代保存时间可超过12个月。

摘要：在单因素试验(提取溶剂及提取溶剂浓度、提取时间、提取温度、提取功率、料液比和提取次数)的基础上选取提取温度、提取时间、料液比这3个因素进行二次回归正交组合设计试验(响应面分析法),利用响应面法对朱砂根愈伤组织中岩白菜素提取工艺参数进行优化研究。结果表明:当提取时间为49.74 min,提取温度为80.08℃,料液比为1∶10.00时,岩白菜素的浓度达到最大为81.34μg/mL。

摘要：本研究在于探讨侵染兰花的重要病毒之一齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)CP基因的原核表达及其产物抗血清制备技术。从福建省漳州市采集感染齿兰环斑病毒的建兰病样,设计一对特异性引物扩增并克隆得到该病毒的外壳蛋白基因,该基因开放阅读框长477bp,编码158aa约合18.0kDa的蛋白质,随后将目的基因插入pET-29a(+)中构建相应的原核表达载体进行诱导表达,目的蛋白经纯化后免疫家兔获得了特异性抗血清。Western blot检测结果表明,抗血清与诱导表达的ORSV外壳蛋白发生特异性反应。间接酶联免疫吸附检测结果表明,抗血清可检测阳性病汁液的最低稀释度达1:25600(v/v),最佳工作浓度为1:12800(v/v),阳性病汁液灵敏度为0.195mg/mL(w/v),而与TMV等11种同源或异源病毒均无明显的血清学交叉反应。

摘要：通过间接酶联免疫检测和电镜观察对从福建省漳州市采集的卡特兰病样进行检测,证明样品感染了建兰花叶病毒。设计一对特异性引物,扩增并克隆病毒分离物的外壳蛋白基因,随后将目的基因插入pET-29a(+)中构建相应的原核表达载体。目的蛋白经诱导表达及纯化后免疫家兔并获得了特异性抗血清。Westernblot检测结果表明,抗血清与诱导表达的CyMV外壳蛋白发生特异性反应。间接酶联免疫法检测结果表明,抗血清可检测病汁液的最低稀释度达1∶51200,最佳工作浓度为1∶1000,病汁液灵敏度为0.39mg/mL,而与TMV等11种同源或异源病毒均无明显的血清学交叉反应。