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大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的克隆及其真核表达载体的构建: 收藏
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引用; 《实用肿瘤杂志》2003年第4期18卷 268-270页; 作者：龚福生郑秋红谢云青郑天荣福建省肿瘤医院肿瘤分子生物室福建福州350014; 目的　克隆大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶 ( CD)基因 ,构建真核表达载体 ,本研究拟探索该基因在肿瘤基因治疗中的应用基础。方法　根据 Gen Bank数据库提供的 CD基因核苷酸序列 ,设计并合成一对引物 ,采用 PCR方法 ,从大肠杆菌基因组 DNA中扩增...; 目的　克隆大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶 ( CD)基因 ,构建真核表达载体 ,本研究拟探索该基因在肿瘤基因治疗中的应用基础。方法　根据 Gen Bank数据库提供的 CD基因核苷酸序列 ,设计并合成一对引物 ,采用 PCR方法 ,从大肠杆菌基因组 DNA中扩增出 CD基因 ,并与 pc DNA3.1定向连接 ,构建受控于人巨细胞病毒启动子的重组真核载体 pc DNA3.1- CD,并用限制性内切酶、PCR和 DNA测序进行鉴定。结果　克隆了大肠杆菌 CD基因 ,并构建了真核表达载体 ,经限制性内切酶酶切、PCR扩增和 DNA测序证实了其正确性。结论　 pc DNA 3.1- CD真核表达载体构建成功。; 来源：详细信息评论

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