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铁观音茶树转录因子TCP4基因的克隆与序列分析: 收藏
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引用; 《茶叶学报》2018年第3期59卷 113-119页; 作者：魏沙沙邱小凤蔡雪玲孙威江陈志丹福建农林大学园艺学院福建福州350002 福建省茶产业工程技术研究中心福建泉州362400 福建省茶产业技术开发基地福建泉州362400 福建农林大学安溪茶学院福建泉州362400; 以铁观音茶树鲜叶为研究材料,采用RACE-PCR的方法,根据已克隆出的植物TCP转录因子序列,设计特异引物,克隆获得TCP4基因的cDNA全长序列,命名为CsTCP4,其基因全长c DNA为1264 bp,包含一个完整的795 bp开放阅读框,编码264个氨基酸。生物信...; 以铁观音茶树鲜叶为研究材料,采用RACE-PCR的方法,根据已克隆出的植物TCP转录因子序列,设计特异引物,克隆获得TCP4基因的cDNA全长序列,命名为CsTCP4,其基因全长c DNA为1264 bp,包含一个完整的795 bp开放阅读框,编码264个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质属于不稳定亲水性蛋白;通过同源进化树分析得出该铁观音茶树基因CsTCP4与草莓、桃树等的TCP基因同源性较高,属于TCP家族的CIN分支,且其编码的蛋白质具有TCP基因家族共有的结构特征,即bHLH结构域,说明CsTCP4在叶片生长与发育方面起到重要的调控作用,对调控铁观音茶树叶片性状分化尤为关键。; 来源：详细信息评论

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