摘要：综述了急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）病理模型的原理及实验研究方法。着重介绍了大鼠甘油致ＡＲＦ模型、犬去甲肾上腺素ＡＲＦ模型、夹闭犬肾动脉引起的ＡＲＦ模型、汞剂引起的动物ＡＲＦ模型和庆大霉素的ＡＲＦ模型等５种方法。

摘要：目的 综述了用纳米颗粒、纳米胶束作为基因转移载体的应用研究现状。方法 分析和归纳了纳米基因转运载体在基因转运系统中的三大主要屏障:①如何尽快逃脱网状内皮细胞系统对纳米的转运体捕捉;②如何尽快逃脱胞内溶酶体的吞噬作用;③如何保证质粒DNA在胞质内不被降解。结果与结论 借以纳米基因载体设计与研制,提高基因转移效率,并列举近几年来国内外纳米基因载体研究状况,指出了纳米载体在基因表达与转染上还存在许多问题,但纳米基因转运技术的应用前景是无可置疑的。

摘要：从医学基础、原理到方法综述了对慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）的药效学研究的设计和方法，着重介绍了大鼠腺嘌呤ＣＲＦ模型，大鼠５／６肾切除ＣＲＦ模型。

摘要：目的ＨＢＶ／Ｘ基因存在调控ＨＢＶ复制的调节序列，Ｘ基因变异将影响这些调节序列功能，研究中国ＨＢＶ毒株Ｘ基因／Ｃ基因启动子（ＢＣＰ）区的变异情况。方法设计ＢＣＰ下游反义链错配引物，将点突变附近的一个碱基（ｎｔ１７６７）由Ａ→Ｔ，则正好可在ＢＣＰ变异株中引进一个ＢｃｌＩ（Ｔ↓ＧＡＴＣＡ）酶切位点，结合限制性片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ）筛检１４３例中国人感染的ＨＢＶ毒株ＢＣＰ区变异，并与前Ｃ区变异比较。结果１１４例血清ＨＢＶＤＮＡ阳性慢性ＨＢＶ感染者，ＢＣＰ区和／或前Ｃ区变异者４９例（４３％），ＢＣＰ变异者３７例（３２％）。ＢＣＰ变异无论在ＨＢｅＡｇ阳性或阴性慢性肝炎病例的发生率均显著高于慢性ＨＢＶ无症状感染者。ＢＣＰ可与前Ｃ终码变异共存或单独出现。结论在中国ＨＢＶ毒株ＢＣＰ区存在热点变异。ＨＢＶ毒株ＢＣＰ变异可能影响ＨＢＶ前Ｃ基因组ｍＲＮＡ转录，是ＨＢＶ感染持续和肝病变进展的原因之一。

摘要：目的　观察T11、T12 神经在腹直肌内及穿出前鞘后分布于下腹部皮肤的规律 ,分析横形腹直肌肌皮瓣 (transverserectusabdominismusculocutaneousflap ,TRAM )形成与T11、T12 神经相关的应用解剖学基础及手术要点。方法　在 11具 2 2侧常规防腐固定的成人尸体上 ,解剖并观测腹前外侧壁局部结构。结果　TRAM的皮神经来自T11、T12 神经前支。其主干在腹横肌与腹内斜肌之间斜行走行较长距离 ,经腹直肌外缘鞘融合后入腹直肌后面 ,除分出肌支支配腹直肌外 ,有外侧穿支、内侧穿支和升穿支分布于皮肤。结论　根据以上解剖特点 ,TRAM皮瓣可以设计以T11、T12 前支为神经蒂的感觉皮瓣 ,用于乳房再造时 。

摘要：目的探讨组织工程骨能否修复大动物大段负重骨骨缺损,筋膜瓣能否及如何促进组织工程骨体内成骨及血管化的过程。方法中国青山羊9只作为空白组,制备单侧胫骨2cm的骨膜与骨缺损,缺损内不植入任何填充物,术后行放射性核素骨显像(ECT)、X线检查、组织学方法评价骨缺损自行修复情况。27只中国青山羊根据骨缺损植入物的不同分为3组:单纯材料组(单纯珊瑚羟基磷灰石coralhydroxyapatite,CHAP)、组织工程骨组(CHAP+经诱导分化的骨髓基质干细胞bonemarrowstromacell,BMSc)、筋膜瓣组(筋膜包裹CHAP+经诱导分化的BMSc)。组织工程骨组和筋膜瓣组分别取9只山羊的BMSc体外进行诱导分化,之后与CHAP复合。制备皮下带蒂深筋膜瓣。各组按不同的设计方案分别植入到骨缺损内。术后2、4、8周行ECT检查,4、8、12周行X线检查、组织学(V-G染色)检查,12周行生物力学检查。结果术后各项检查结果表明,空白组山羊胫骨2cm的骨缺损是其自身无法修复的,因此是一个理想的骨缺损模型。单纯材料组未能修复骨缺损,仅表现出一个缓慢的爬行替代过程;组织工程骨组可基本修复骨缺损,在成骨质量和血管化过程方面表现出较理想的结果;筋膜瓣组修复骨缺损的效果更为满意,成骨质量和血管化程度亦高于组织工程骨组。结论山羊胫骨2cm缺损模型不能自主成?

摘要：目的　开发辅助教学软件，为提高影像诊断者ＭＲＩ认知和诊断水平提供手段。方法诊断专业与计算机工程人员合作，在正确理解教学知识点文字描述的基础上制作出近３０ 个三维（３Ｄ）动画来模拟知识点所要传授的内容，并辅以语音解说、图像、视频等其他媒体，借助超文本链接技术，使各种媒体有机结合起来，解决原来复杂、抽象的内容。结果　完成了一套实用的《磁共振成像原理与技术》计算机多媒体软件，应用于广东省高校电化教育课程研究，结果显示此软件极大地激发学生的学习兴趣和参与意识，有力地起到辅助掌握复杂、抽象教学内容和难点的作用。结论　本软件可提高认知效果，所提供的计算机多媒体制作方法和技术是值得推荐的。

摘要：目的　检测慢性髓系白血病 (CML)bcr/abl融合基因 ,协助临床诊断。方法　联合应用荧光原位杂交 (FISH)、Northern杂交和巢式RT PCR技术。结果　在 16例被检测的CML患者中 ,有 3例两种方法的结果不一致 ,经Northern杂交验证发现 ,RT PCR较FISH更敏感 ,但存在假阳性 ;另外 ,FISH较容易检测到bcr/abl融合的少见类型 ,而巢式RT PCR需要同时设计多对特殊引物 ,否则极易漏诊。结论　联合应用FISH和巢式RT PCR技术检测CMLbcr/abl融合基因可以优势互补 ,使结果更加准确、可靠 ,更适合于临床诊断、疗效判定以及对微量残留病的监测。

摘要：目的　建立一套设有内对照的稳定、可靠的检测缺失型 α-地中海贫血 - 2的 PCR技术 ,用于α-地中海贫血的分子诊断和人群筛查。方法　α-珠蛋白基因簇的高度同源性和高鸟嘌呤胞嘧啶核苷酸含量 ,使引物的选择和 PCR扩增受到限制。对于左缺失型 - α4.2基因 ,在疾病基因序列测定的基础上 ,设计了一套全新的三引物 PCR体系 ,用于区别正常和缺失等位基因。为检测右缺失型 -α3.7基因 ,则设计了四引物多重 PCR体系 ,除包含 1对能扩增 -α3.7基因特异片段的引物外 ,尚有 1对引物用于指示体系扩增成功与否。结果　建立了两种多重 PCR体系 ,在同一 PCR热循环参数下 ,可分别用于 - α4.2基因和 - α3.7基因的分子诊断 ,正常人只有 1条内对照扩增条带 ,而α-地中海贫血 - 2杂合子可见对应的 2条扩增条带。结论　该体系可检测 - α3.7和 - α4.2缺失型 α-地中海贫血 - 2基因 ,有望用于临床样本分子诊断和高发人群基因筛查。

摘要：采用分子生物学方法 ,设计引入KpnⅠ和HindⅢ酶切位点的引物扩增HBV的Pre C/C片段 (1814～ 2 45 2 ) ,经酶切后连于EBO真核表达载体 ,利用定点突变技术分别对连接载体进行T186 2 ,A1896 ,A1899,A1896 +A1899点的定点诱变。经错配PCR RFLP和测序分析 ,确定突变的克隆。将突变前后的质粒以脂质体转染法转染HepG2细胞 ,检测不同点突变后HBeAg表达的改变。突变前后的质粒转染HepG2细胞经稳定表达 ,结果未突变的EBO PreC/C重组质粒HBeAg表达为强阳性 ,A1899突变的重组质粒HBeAg表达比未突变的重组质粒稍弱 ,而转染EBO空载体和T186 2 ,A1896 ,A1896 +A1899重组质粒突变体的细胞培养上清HBeAg均为阴性。