摘要：基因工程抗体是继多克隆抗体、单克隆抗体之后出现的第三代抗体。随着20世纪80年代初分子生物学和分子免疫学的飞速发展，人们可以运用基因工程的各种手段在基因水平上按照事先的设计改造抗体基因结构，并使其在原核、真核的各种不同表达系统中表达，得到人们所需要的各种类型抗体，包括各种类型的小分子抗体，以人源化为目的进行改造的人-鼠嵌合抗体，重组全分子抗体等。人们还可以对这些抗体进行进一步加工使其符合人们的要求。小分子抗体因其分子量小，穿透性强，抗原性低，可在原核系统表达及易于基因工程操作等优点而受到人们的重视，成为基因工程抗体家族的主要成员和研究热点。小分子抗体的设计制备具备经历了化学偶联法、杂交瘤法及基因工程手段制造抗体主要是小分子抗体的另一革命性进展，对特异性抗体片段的筛选、扩增及抗体人源化方面较其它方法具有更大优势。本文主要就小分子抗体在肿瘤诊治方面的应用做一概述。

摘要：目的探讨体表检测小肠电的方法和肠易激综合征（ＩＢＳ）患者体表小肠电的主频有无变化。方法应用自适应滤波方法通过自行设计的生物电检测分析系统检测正常对照组２４例及ＩＢＳ组２６例受检者的小肠体表电活动。结果体表检测小肠电活动波形清晰；经功率谱计算对照组和ＩＢＳ组小肠体表电的主频分别为１０．８８±０．７０周次／分（ｃｐｍ）和１１．０３±０．８４ｃｐｍ，范围均为９－１２ｃｐｍ，两组比较ｐ＝０．１０６。结论本实验方法可在体表清晰地记录小肠电活动，ＩＢＳ患者空腹状态下体表小肠电主频可能与正常人一致。

摘要：目的克隆幽门螺杆菌(Helicobacterpylori, Hp)4种黏附素(BabA、AlpA、AlpB和HopZ)的保守区,并对其进行序列及生物信息学分析,为研究Hp黏附素的分子机制和免疫原性提供实验基础。方法利用ANTHEPROT V4.3c 软件分析已证实的Hp4种黏附素蛋白序列,发现共同保守区(命名为CB),推导出其DNA序列,设计CB特异引物,将PCR产物定向插入pET-22b(+)载体,构建保守区的重组克隆。DNA自动分析仪进行序列测定,生物信息学软件对其生物学特性进行分析。结果构建了4种黏附素共同保守区的重组质粒,测序显示CB基因长588 bp,该基因编码195个氨基酸,与4种黏附素保守区的同源性均达50%以上,ANTHEPROT V4.3c软件预测其蛋白质相对分子质量约为22 500,并显示出了良好的抗原性和疏水性。BLAST分析了836 767个序列,与其同源性达40%的均为Hp序列。结论Hp4种黏附素存在同源性接近的保守区,表明其黏附作用可能有相似的分子基础,生物信息学分析表明其具有优良的免疫原性和严格的种属特异性。

摘要：背景与目的:组织芯片(组织微阵列)是继基因芯片和蛋白质芯片之后出现的一种重要的生物芯片技术,是后基因组时代基因组学和蛋白质组学研究的重要方法之一。为了克服现有组织芯片仪器不够先进、操作繁琐、取样点样精度低等缺点,拟设计一种制作组织芯片的新方法。方法:在普通光学显微镜上加装特制的打孔针和取样针,在显微镜载物台上安置特制的石蜡块固定盒,利用显微镜精密的机械控制功能,进行受体石蜡块打孔和供体石蜡组织的取样、点样,并借助显微体视镜进行精确的取样部位观察与定位。结果:简化了组织芯片制作方法,使打孔、定位、取样和点样操作在同一仪器同一操作平台完成,并首次采取一次性使用的打孔针和取样针,提高了取样精度,避免了不同标本之间的组织残留和污染,成功制作了高质量的大肠肿瘤组织芯片。结论:改装普通显微镜用以制作组织芯片方法简便,技术可靠,费用低廉,值得推广。

摘要：目的探讨一种简单实用地获取大量高活性,高密度肝细胞的培养方法。方法用我们自行设计的半原位酶消化技术对成年 SD 大鼠肝细胞进行分离与微载体黏附培养,连续观察肝细胞的形态,检测肝细胞的白蛋白分泌功能和糖合成功能。并同时与贴壁培养的肝细胞比较。结果微载体黏附培养的肝细胞在存活率,保持正常形态和白蛋白分泌功能,葡萄糖合成功能方面都保持较高水平,明显优于贴壁培养的肝细胞。结论微载体培养能提供长时间保持高活性,高密度生长的肝细胞,为肝细胞移植,肝病防治以及生物人工肝等领域的研究和广泛应用提供了基础。

摘要：目的　探索科学收集和处理临床信息的新方法 ,提高大肠肿瘤专科电子病历计算机管理效率。方法　对大肠肿瘤病例信息进行要素化、准化分析和分解 ,利用MicrosoftAccess软件设计、编制一种智能化大肠肿瘤专科电子病历并与现行Word文档病历进行应用比较。结果　建立了一种病历记录要素与数据库电子表格联动的大肠肿瘤专科电子病历计算机管理系统 ,明显提高了病历资料的录入速度和质量。结论　智能化表格式大肠肿瘤专科电子病历比Word文档病历方便快捷、科学准确 ,有利于临床病例资料的快速录入。